Активные ингредиенты: пробиотики (Bifidobacterium bifidum + Lactobacillus acidophilus).
Инфлоран твердые капсулы
Показания Для чего применяется Инфлоран? Для чего это?
Инфлоран содержит Bifidobacterium bifidum и Lactobacillus acidophilus, микроорганизмы, обычно присутствующие в кишечнике и которые уравновешивают и восстанавливают «кишечную бактериальную флору». Инфлоран используется для:
- предотвратить изменения кишечной флоры, вызывающие, например, диарею, боль в желудке, вздутие живота (дисмикробные синдромы желудочно-кишечного тракта);
- иметь дело:
- диарея, колит, воспаление кишечника у взрослых и младенцев, которые могут вызывать такие симптомы, как судороги, диарея и проблемы с абсорбцией (неспецифический энтерит);
- изменения кишечной флоры из-за антибиотиков (антибиотический дисмикробизм);
- нарушения пищеварения у младенцев, вскармливаемых детской смесью;
- наряду с другой терапией, кишечные инфекции, вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями.
Поговорите со своим врачом, если вы не почувствуете себя лучше или почувствуете себя хуже через несколько дней.
Противопоказания Когда не следует применять Инфлоран
Не принимайте Инфлоран
- если у вас аллергия на активные вещества или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства.
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Инфлорана
Не использовать для длительного лечения; Проконсультируйтесь с врачом, если вы не заметите улучшения после нескольких дней лечения.
Также проконсультируйтесь с врачом, если заболевание возникает повторно или если вы заметили какие-либо изменения в симптомах в последнее время.
Различия в цвете продукта могут наблюдаться между разными упаковками: это связано с другими компонентами этого лекарства и не означает, что продукт был изменен.
Взаимодействие Какие лекарства или продукты могут изменять действие Инфлорана?
Другие лекарственные препараты и Инфлоран
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.
Инфлоран с едой, напитками и алкоголем
Нет известных взаимодействий.
Предупреждения Важно знать, что:
Дети и подростки
Это лекарство можно применять детям и подросткам.
Беременность и кормление грудью
Лекарство можно использовать во время беременности и кормления грудью. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением.
Вождение и использование машин
Инфлоран не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Инфлоран содержит сахарозу и лактозу.
Если врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.
Доза, способ и время приема Как применять Инфлоран: Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или по указанию врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для взрослых - по 1 капсуле 3 раза в день до еды, проглотить капсулу, запивая небольшим количеством негорячих напитков.
Использование у детей
Следуйте тем же дозам, которые указаны для взрослых.
Младенцам содержимое капсулы следует вылить в небольшое количество безалкогольного напитка или воды с сахаром, но не в горячей.
Продолжительность лечения: использовать только в течение коротких периодов лечения.
Не превышайте рекомендуемые дозы без консультации врача.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Инфлорана
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
В рекомендуемых дозах побочные эффекты отсутствуют.
Соблюдение инструкций, содержащихся в листке-вкладыше, снижает риск нежелательных эффектов.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через веб-сайт: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Срок действия и удержание
Хранить в холодильнике (2 ° C / 8 ° C). Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке после «EXP». Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Дополнительная информация
Что содержит Инфлоран
В капсуле:
- Активные ингредиенты: лиофилизированные живые Bifidobacterium bifidum не менее 1 000 миллионов, лиофилизированные живые Lactobacillus acidophilus не менее 1 000 миллионов.
- Другие ингредиенты: сахароза, цитрат натрия, стеарат магния, двухосновный фосфат калия, моногидрат лактозы. В состав оболочки входят: желатин, диоксид титана (E171), эритрозин (E127), индигокармин (E132), хинолиновый желтый (E104).
Как выглядит Инфлоран и что содержится в упаковке
Инфлоран выпускается в упаковке по 20 твердых капсул в блистерах.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЖЕСТКИЕ КАПСУЛЫ INFLORAN
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Одна капсула содержит:
Активные принципы:
- Bifidobacterium bifidum живые лиофилизированные не менее 1 000 млн.
- Lactobacillus acidophilus живые лиофилизированные не менее 1 000 млн.
Вспомогательные вещества с известным действием: сахароза, моногидрат лактозы.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Твердая капсула.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Профилактика.
Профилактика желудочно-кишечных дисмикробных синдромов.
Терапия.
Диарейные и диспептические синдромы, вызванные измененной бактериальной флорой (диарея, неспецифический энтерит взрослых и младенцев, колит). Антибиотические дисмикробизмы. Расстройства пищеварения у детей, находящихся на искусственном вскармливании. Адъювант для устранения патогенных энтеробактерий, устойчивых к химиоантибиотикам.
04.2 Дозировка и способ применения
Дозировка
По одной капсуле трижды в день
Способ применения:
И детям, и взрослым перед едой следует глотать, запивая негорячей жидкостью.
Педиатрическая популяция
У грудных детей содержимое капсулы следует вылить в немного жидкости или воды с сахаром, но не в горячей.
Не превышайте рекомендованную дозу.
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Не используйте для длительного лечения. После непродолжительного лечения без заметных результатов обратитесь к врачу. Различия в цвете лиофилизата могут наблюдаться между одной партией и другой из-за вспомогательных веществ препарата.
Лекарство содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.
Лекарство содержит сахарозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы изомальтазы не следует принимать это лекарство.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Не сообщайте.
04.6 Беременность и кормление грудью
Инфлоран можно назначать при беременности и кормлении грудью.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Инфлоран не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
04.8 Побочные эффекты
В рекомендуемых дозах побочные эффекты отсутствуют.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Отчетность о предполагаемых побочных реакциях, возникающих после выдачи разрешения на лекарственный препарат, важна, поскольку позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза / риск лекарственного средства.
Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности по адресу: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Передозировка
О реакциях передозировки не сообщалось.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: организмы, продуцирующие молочную кислоту, комбинации, код АТХ: A07FA51.
Механизм действия
Эубиотические сапрофиты кишечника человека. Они уравновешивают и реинтегрируют кишечную бактериальную флору; они подавляют колонизацию патогенных микробов с помощью антибиотического механизма; они действуют против дисмикробизма кишечника с помощью химиоантибиотиков.
05.2 Фармакокинетические свойства
Они быстро колонизируются, активируют физиологические функции кишечной флоры и выживают в кишечнике, являясь компонентами нормальной энтерофлоры.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Нет данных из исследований на животных моделях.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Сахароза, цитрат натрия, стеарат магния, двухосновный фосфат калия, моногидрат лактозы
Вспомогательные вещества обертки
Желатин, диоксид титана (E171), эритрозин (E127), индигокармин (E132), хинолиновый желтый (E104).
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
2 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в холодильнике (2-8 ° C).
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Инфлоран выпускается в упаковке по 20 твердых капсул в ПВХ / ПВДХ и алюминиевых блистерах.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Фармацевтическая лаборатория S.I.T. S.r.l. - Via Cavour 70 - 27035 Mede (PV).
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
024037018
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Дата первого разрешения: 12 октября 1979 г.
Дата последнего обновления: 1 июня 2010 г.