ПРАКСИЛЕН ® - это препарат на основе Нафтидрофурила.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Периферическое вазодилататор (старая классификация, используемая для обозначения активных ингредиентов, способных улучшать гемодинамические характеристики периферических сосудистых областей)
Показания к применению ПРАКСИЛЕН ® Нафтидрофурил
PRAXILENE ® показан для лечения и профилактики хронических венозных язв и симптомов, связанных с заболеваниями периферических сосудов.
Механизм действия ПРАКСИЛЕН ® Нафтидрофурил
Активный ингредиент нафтидрофурил, содержащийся в таблетках с контролируемым высвобождением PRAXILENE®, принимаемых перорально, всасывается в кишечнике, достигая максимальной концентрации в плазме крови примерно через 3-4 часа после приема.
Его терапевтические свойства, первоначально наблюдаемые с единственным улучшением периферического сосудистого кровотока, определяются рядом биологических эффектов, способных значительно улучшить сосудистый и периваскулярный метаболический контекст.
Точнее, прямое спазмолитическое действие, обезболивающее действие, оказываемое за счет нейтрализации медиаторов боли, таких как брадикинин, улучшение липидемической картины и других механизмов на этапе определения характеристик, гарантируют положительный вазодинамический и эуметаболический эффект, используемый в качестве необходимое терапевтическое средство не только для лечения и профилактики хронических венозных язв, но и для всех тех патологий, которые характеризуются нарушением периферических сосудов (отек нижних конечностей, перемежающаяся хромота и связанные с ним симптомы).
Когда его действие прекращается, после заметного метаболизма в печени нафтидрофурил, содержащийся в PRAXILENE®, и его метаболиты в основном выводятся с фекалиями.
Проведенные исследования и клиническая эффективность
НАФИДРОФУРИЛ В ЛЕЧЕНИИ CLAUDICATIO INTERMITTENS
BMJ. 10 марта 2009 г .; 338: b603.
Нафтидрофурил при перемежающейся хромоте: метаанализ на основе индивидуальных данных пациента.
Де Бакер Т., Вандер Стичеле Р., Лехерт П., Ван Бортел Л.
Перемежающаяся хромота - это заболевание, часто вызванное периферическими васкулопатиями на атеросклеротической основе, характеризующееся затруднением ходьбы, сопровождающимся стойкой болью, вызванной снижением поступления питательных веществ и кислорода к мышцам нижних конечностей. Нафтидоруфил, как показано Это исследование, проведенное на 1200 пациентах, страдающих этим заболеванием, гарантировало уменьшение симптомов, продление времени отсутствия боли и облегчение ходьбы.
2. НАФИДРОФУРИЛ В ЛЕЧЕНИИ СОСУДИСТОЙ ДЕМЕНЦИИ.
Eur Arch Clin Psychiatry Neurosci. 2001 Dec; 251: 247-54.
Нафтидрофурил в лечении сосудистой деменции.
Мёллер Х. Дж., Хартманн А., К. Кесслер, М. Райнер, Т. Браун, С. Гаманд, П. Лехер
Сосудистые проблемы, возникающие при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера, частично ответственны за ухудшение когнитивных способностей пораженных пациентов. Это исследование, проведенное на пациентах с диагнозом сосудистой деменции, которые получали 600 мг нафтидрофурила ежедневно в течение 6 месяцев, продемонстрировало замедление скорости ухудшения по сравнению с группой плацебо.
3.ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ НАФИДРОФУРИЛА.
Васа. 1992; 21: 411-4.
[Влияние нафтидрофурила на вязкоупругость, агрегацию тромбоцитов и текучесть эритроцитов крови].
Költringer P, Langsteger W, Reisecker F, Eber O.
Назначение нафтидрофурила всего в течение 8 дней пациентам с атеросклеротическими бляшками на уровне бифуркации сонной артерии гарантировало улучшение эластичности и вязкости крови, а также текучести мембран, значительно снижая агрегацию тромбоцитов. Все эти эффекты лежат в основе гемодинамических эффектов PRAXILENE.
Способ применения и дозировка
ПРАКСИЛЕН ® Таблетки, покрытые оболочкой нафтгидрофурила, 100/200 мг: состав в виде покрытых оболочкой таблеток с контролируемым высвобождением, содержащих 100 и 200 мг нафтидрофурила, позволяет составить точные дозировки, соответствующие терапевтическим потребностям пациента.
Обычно начальная доза включает прием 2-3 таблеток по 200 мг в день во время еды, чтобы продолжить поддерживающую фазу с уменьшенной вдвое дозировкой.
В ЛЮБОМ СЛУЧАЕ, ПРЕЖДЕ ЧЕМ ПРИНЯТЬ PRAXILENE ® Naftidrofuril - ВАМ НУЖДАЕТСЯ РЕЦЕПТ И КОНТРОЛЬ ВАШЕГО ВРАЧА.
Предупреждения ПРАКСИЛЕН ® Нафтидрофурил
В случае недавнего кровоизлияния в мозг следует тщательно оценить применение PRAXILENE ®, чтобы избежать возможного кровотечения.
Массовый прием PRAXILENE ® в гораздо более высоких дозах, чем терапевтические, может вызвать нарушения внутрисердечной проводимости и судорожные эффекты.
Следует также подчеркнуть, что, хотя сам по себе препарат не влияет на нормальные способности восприятия пациента, некоторые побочные эффекты, такие как головокружение и сонливость, могут сделать опасным использование механизмов и вождение транспортных средств.
БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью
Отсутствие стандартизированных клинических испытаний, касающихся воздействия препарата ПРАКСИЛЕН ®, принимаемого во время беременности, на здоровье плода и новорожденного, не позволяет охарактеризовать профиль безопасности и переносимости препарата. Поэтому рекомендуется избегать прием нафтидрофурила в период беременности и кормления грудью.
Взаимодействия
Положительное вазодиманическое действие, сопровождающееся улучшением гемодинамических характеристик, может быть усилено одновременным назначением противоартмических средств и бета-адреноблокаторов.
Противопоказания ПРАКСИЛЕН ® Нафтидрофурил
PRAXILENE ® противопоказан при беременности и кормлении грудью, а также при гиперчувствительности к одному из его активных ингредиентов.
Нежелательные эффекты - побочные эффекты
Клинические испытания и постмаркетинговый мониторинг показали появление побочных эффектов, таких как головная боль, тошнота, головокружение, диарея, анорексия и кожная сыпь только в нескольких случаях.
В любом случае препарат, по-видимому, хорошо переносится, в то время как вышеупомянутые реакции, по-видимому, не имеют клинической значимости и преходящи.
Примечание
PRAXILENE ® можно продавать только по рецепту врача.
Информация о PRAXILENE ® Naftidrofuril, опубликованная на этой странице, может быть устаревшей или неполной. Для правильного использования этой информации см. Страницу Заявления об отказе от ответственности и полезной информации.