Активные ингредиенты: эритромицин.
ЭРИТРОМИЦИН IDI 3% GEL - Тюбик 30 г
Вкладыши в упаковку Эритромицина - дженерик доступны для размеров упаковки:- ЭРИТРОМИЦИН IDI 3% GEL - Тюбик 30 г
- ЭРИТРОМИЦИН IDI 3% КРЕМ ЭРИТРОМИЦИН IDI 3% РАСТВОР ДЛЯ КОЖИ
Почему используется эритромицин - дженерик? Для чего это?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ:
противомикробное средство для лечения прыщей.
ЛЕЧЕБНЫЕ ПОКАЗАНИЯ.
Гель Erythromycin IDI 3% показан для местного лечения акне и, в частности, для тех папулопустулезных форм с преобладающим воспалительным компонентом.
Противопоказания, когда не следует применять дженерик эритромицин
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов продукта, а также к другим антибиотикам, принадлежащим к семейству макролидов.
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом эритромицина - дженерика
Гель Erythromycin IDI 3% должен использоваться только для наружного применения, а не для офтальмологического применения. Необходимо избегать контакта геля с глазами и слизистыми оболочками. Использование, особенно при длительном применении продуктов для местного применения, может вызвать явления осведомленность. В этом случае прекратите лечение и проконсультируйтесь с врачом, чтобы назначить подходящую терапию.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты питания могут изменять действие эритромицина - дженерика
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы недавно принимали какие-либо другие лекарства, даже те, которые не отпускаются без рецепта.
Одновременное применение с другими лекарствами от прыщей, пилингами, шелушением или абразивными средствами может вызвать накопление раздражающего действия. В этом случае прекратите лечение.
Эритромицин и клиндамицин не следует применять одновременно из-за их антагонизма.
Предупреждения Важно знать, что:
Как и все антибиотики, эритромицин может вызвать чрезмерное развитие нечувствительных микроорганизмов: в этом случае лечение необходимо приостановить и назначить соответствующую терапию.
БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью.
Прежде чем принимать какое-либо лекарство, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.
Исследования безопасности терапии эритромицином при беременности и в период лактации не проводились, поэтому в этих случаях препарат следует назначать в случаях реальной необходимости под непосредственным наблюдением врача.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ "ВОДИТЬ ТРАНСПОРТНЫЕ СРЕДСТВА И НА" ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕХНИКИ ".
Не имеет значения
Доза, способ и время приема Как применять эритромицин - дженерик: дозировка
Препарат применять 1-2 раза в день по назначению врача, после тщательного умывания с нещелочным мылом и хорошо высушенного лица. Лечение следует продолжать до клинического улучшения, в среднем от одного до трех месяцев.
Передозировка Что делать, если вы приняли передозировку эритромицина - дженерика
В случае случайного проглатывания / приема чрезмерной дозы эритромицина IDI немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ СОМНЕНИЯ относительно использования эритромицина IDI, СПРОСИТЕ ВАШЕГО ВРАЧА ИЛИ АПТЕКА.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты эритромицина - дженерика?
Как и все лекарства, Erythromycin IDI может вызывать побочные эффекты, хотя и не у всех.
Эритромицин продемонстрировал большой запас клинической безопасности. В некоторых случаях может возникать преходящая местная непереносимость, которая обычно не требует прекращения лечения.
Во время применения препарата может возникать ощущение сухости кожи относительно обрабатываемых участков.
Сообщите своему врачу или фармацевту о любых нежелательных эффектах, не описанных в данном информационном листке.
Перед применением препарата убедитесь, что срок годности, указанный на коробке, не превышен.
Срок действия и удержание
Срок годности: см. Срок годности, указанный на упаковке.
Срок годности относится к продукту в неповрежденной упаковке, правильно хранящемуся.
Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Узнайте у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
СОСТАВ:
Эритромицин IDI «3% гель». В 100 г геля содержится:
Действующий принцип:
- Основа эритромицина 3,00 г
Вспомогательные вещества:
- гидроксипропилцеллюлоза 1,50 г
- Спирт этиловый 95 ° г 95,50
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ:
30 г тюбик 3% геля для кожного применения
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЭРИТРОМИЦИН IDI 3% ГЕЛЬ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
В 100 г геля содержится:
Основа эритромицина 3000 г
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Тюбик 30 г 3% геля для дерматологического использования.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Гель Erythromycin IDI 3% показан для местного лечения акне и, в частности, для тех папулопустулезных форм с преобладающим воспалительным компонентом.
Было показано, что после местного применения эритромицин эффективен при лечении первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи.
Эритромицин обладает спектром действия в отношении грамположительных и, в частности, стрептококков и стафилококков; было показано, что он эффективен против штаммов Corynebacterium minutissimum и против Propionibacterium acnes. После местного применения эритромицин может вызвать значительное уменьшение общего количества бактерий и пропионибактерий в пилозебациальном канале. Этот антибиотический эффект частично отвечает за эффективность местного эритромицина при акне.
Активность антибиотика также сопровождается противовоспалительным действием. Исследования in vitro показали, что он способен вызывать заметное снижение хемотропизма лейкоцитов человека.
04.2 Дозировка и способ применения
Препарат применять 1-2 раза в день по назначению врача, после тщательного умывания с нещелочным мылом и хорошо высушенного лица. Лечение следует продолжать до клинического улучшения, в среднем от одного до трех месяцев.
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов продукта и к другим антибиотикам семейства макролидов.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Гель Erythromycin IDI 3% должен использоваться только для наружного применения, а не для офтальмологического применения, необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки.
Как и все антибиотики, эритромицин может вызвать чрезмерное развитие нечувствительных микроорганизмов: в этом случае лечение необходимо приостановить и назначить соответствующую терапию.
Использование продуктов для местного применения, особенно при продолжительном использовании, может вызвать явления сенсибилизации.В этом случае прекратите лечение и проконсультируйтесь с врачом, чтобы назначить подходящую терапию.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Одновременное применение с другими лекарствами от прыщей, пилингами, шелушением или абразивными средствами может вызвать накопление раздражающего действия.
04.6 Беременность и кормление грудью
Используйте только при необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
О негативном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работу с механизмами не сообщалось и не ожидается.
04.8 Побочные эффекты
Возможна местная непереносимость.
Во время применения препарата может возникать ощущение сухости кожи относительно обрабатываемых участков.
04.9 Передозировка
О синдромах передозировки никогда не сообщалось.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Эритромицин - антибиотик, принадлежащий к группе макролидов, производимый из штамма Streptomyces erythreus.
Код УВД: D10AF02
Эритромицин действует, подавляя синтез белка, не влияя на синтез нуклеиновой кислоты.
05.2 «Фармакокинетические свойства.
Системная абсорбция активного начала обычно отсутствует при данной концентрации.
05.3 Доклинические данные по безопасности
LD50 подкожного эритромицина составляет около 1800 мг / кг у мышей. Пероральная доза 2000 мг / кг не вызывает смертности. Введение в течение 3-6 месяцев доз от 40 мг / кг до 220 мг / кг у собак не дает. не влияют на прибавку в весе и не вызывают гематологических изменений или нарушений функции печени или почек.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Вспомогательные вещества: этиловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза.
06.2 Несовместимость
Эритромицин и клиндамицин не следует применять одновременно из-за их антагонизма.
06.3 Срок действия
24 мес.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 25 ° C.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Алюминиевая туба 30 г геля.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Не имеет значения.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Рим)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Код A.I.C: 029171016
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
20 марта 1995 г. / 20 марта 2000 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Декабрь 2007 г.
