Активные ингредиенты: витамин B1, витамин B6, витамин B12.
Капсулы Neurabe Rigine 100 мг + 150 мг + 500 мкг
Почему используется Нойрабен? Для чего это?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Вит В1 в сочетании с Витами В6 и В12.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Полиневрит от состояний дефицита витаминов B1, B6 и B12.
Когда его нельзя использовать?
Индивидуальная гиперчувствительность к уже известным компонентам
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Нойрабена
Рекомендуется соблюдать осторожность при введении пациентам, проходящим лечение леводопой.
Использование при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний к применению Нойрабена в этих условиях нет.
Взаимодействие. Какие лекарства или продукты питания могут изменять действие Нойрабена?
Витамин B6 может противодействовать терапевтическим эффектам леводопы.
Предупреждения Важно знать, что:
Лекарство не противопоказано людям с глютеновой болезнью.
Использование автомобилей / вождение транспортных средств
Никаких негативных эффектов при применении Neura не обнаружено.
Дозировка и способ применения Как применять Нойрабен: Дозировка
Обычно по 1 капсуле 3 раза в день.
Передозировка Что делать, если вы приняли передозировку Нойрабеном
Никаких проявлений передозировки препаратом не описано.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Neuraben
Нойрабен обычно хорошо переносится, и о его токсических эффектах и эффектах кумуляции не известно.
Срок действия и удержание
Будьте осторожны, чтобы не использовать лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ
Никто.
КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Каждая твердая капсула содержит:
Активные принципы:
Бензоилоксиметилтиамин 100 мг
Пиридоксина гидрохлорид 150 мг
Цианокобаламин 500 мкг
Вспомогательные вещества:
Тальк - стеарат магния - полиэтиленгликоль 6000
Жаберные крышки содержат:
Диоксид титана (E171), средний оранжевый (E110), желатин.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА И УПАКОВКА
Каждая упаковка содержит 30 твердых капсул.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
НЕЙРАБЕН
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Каждая твердая капсула содержит:
Активные принципы:
Бензоилоксиметилтиамин 100 мг
Пиридоксина гидрохлорид 150 мг
Цианокобаламин 500 мкг
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Твердые капсулы для приема внутрь.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Полиневрит от состояний дефицита витаминов B1, B6 и B12.
04.2 Дозировка и способ применения
Обычно по 1 капсуле 3 раза в день.
04.3 Противопоказания
Индивидуальная непереносимость уже известных компонентов.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Рекомендуется соблюдать осторожность при введении пациентам, проходящим лечение леводопой, поскольку пиридоксин может антагонизировать его терапевтические эффекты.
Храните в недоступном для детей месте.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Витамин B6 может противодействовать терапевтическим эффектам леводопы.
04.6 Беременность и кормление грудью
Противопоказаний к применению НЕЙРАБЕН в этих условиях нет.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Отрицательных эффектов при применении Нойрабена не обнаружено.
04.8 Побочные эффекты
Нойрабен обычно хорошо переносится, и нет никаких известных токсических эффектов и эффектов кумуляции.
04.9 Передозировка
Нет известных симптомов передозировки.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
NEURABEN представляет собой комбинацию цианокобаламина, гидрохлорида пиридоксина и бензоилоксиметилтиамина, нового производного тиамина. Цианокобаламин, вводимый перорально, частично связан с внутренним фактором и через эту связь высвобождается в кровоток. Гидрохлорид пиридоксина легко всасывается в кишечнике. в коферменты Бензоилоксиметилтиамин отличается от гидрохлорида тиамина по существу более быстрым пероральным всасыванием, более высокой концентрацией в крови и тканях и быстрым превращением in vivo в тиамин.
Метаболизм
При пероральном введении бензоилоксиметилтиамин быстро превращается в тиамин.
05.2 Фармакокинетические свойства
Всасывание бензоилоксиметилтиамина было исследовано после перорального введения радиоактивного соединения, меченного углеродом. На крысах было отмечено, что уровни бензоилоксиметилтиамина в крови и тканях выше, чем уровни, достигнутые с помощью гидрохлорида тиамина. Бензоилоксиметилтиамин концентрируется в нервной ткани из с 1-го часа до 24 часов после приема.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Острая токсичность
Бензоилоксиметилтиамин, вводимый крысам орально, не показал обнаруживаемой LD50. ЛД50 при внутривенном введении мышам составляет 100–140 мг / кг.
Хроническая токсичность
Бензоилоксиметилтиамин крысам в дозе 50-100-200 мг / кг, вводимый перорально в течение 23 недель, не привел к значительному увеличению смертности или изменениям массы тела, результатов вскрытия, мочи и гуморальных показателей у животных. к элементам управления.
Токсичность для плода
Бензоилоксиметилтиамин, вводимый крысам в течение всего периода беременности перорально в дозе 20 мг / кг в день, не вызывал изменений ни числа выживших, ни веса отдельных животных, ни изменений морфологических параметров у субъектов, рожденных от матерей. лечится против контроля.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Тальк, стеарат магния, полиэтиленгликоль 6000.
Каждая крышка содержит:
Головка: диоксид титана (E171), средне-оранжевый (E110), желатин.
Корпус: диоксид титана (E171), средний оранжевый (E110), желатин.
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
Срок годности - 36 месяцев при целой упаковке.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Никаких особых мер предосторожности при хранении не требуется.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Прозрачный блистер из ПВХ / алюминия.
Картонная упаковка, содержащая 30 твердых капсул.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Pfizer Italia S.r.l.
Via Isonzo, 71 - 04100 Латина
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
AIC № 023585019.
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
31 мая 2005 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Март 2010 г.
