Неоменделизм - это изучение явлений, которые изменяют передачу и проявление наследственных признаков относительно схематической ясности законов Менделя.
Персонажи, выбранные Менделем для своих экспериментов, были диаллельными, независимыми друг от друга и представляли феномен доминирования. Если бы Мендель выбрал других персонажей, он, вероятно, нашел бы и провозгласил другие законы.
ПРОМЕЖУТОЧНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
Если бы Мендель изучал не цвет гороха, а цвет Mirabilis jalapa, «красоту ночи», первым законом генетики был бы закон промежуточного наследования. таковые у гомозигот. При скрещивании красных разновидностей с белыми разновидностями получаются все особи с розовой окраской; при скрещивании последних в F2 обнаруживается соотношение 1: 2: 1, т.е. 25% красных, 50% розовых, 25% whites., мы знаем, что это пропорции между двумя типами гомозигот и гетерозигот.
С точки зрения фенотипа гетерозиготы, можно предположить, что каждый из двух аллелей вносит частичный вклад, например, соответственно, путем синтеза ферментов для красного пигмента и для белого пигмента, исходя из общего вещества-предшественника: двух пигментов, когда смешать, дать промежуточный цвет.
ХАРАКТЕРЫ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕР
Если бы Мендель изучал цвет кожи человека, а не цвет гороха, ему было бы очень трудно сформулировать простой закон.
Из многих последующих исследований выяснилось, что цвет нашей кожи (не считая факторов окружающей среды, таких как пребывание на солнце) постоянно меняется из-за совпадения по крайней мере 4 или, возможно, до 9 различных генов.
В случае прерывистой изменчивости (как в случае ясной желтой или зеленой альтернативы) законы Менделя находят прямое применение, но в случае непрерывной изменчивости требуется другое статистическое обоснование.
Если несколько пар аллелей вносят вклад в определение признака в фенотипе, в каждой паре можно предположить, что у нас есть благоприятный и неблагоприятный аллель. Поскольку мы предполагаем, что каждая пара разделяется независимо, каждый человек может случайным образом иметь тот или иной аллель для каждой пары. Крайне маловероятно, что все благоприятные аллели будут случайно обнаружены вместе у человека, так как маловероятно, что бросок монеты 9 раз приведет к 9 выпаду орла. То же верно и для обратного, при этом вероятность промежуточных ситуаций будет максимальной.
Это можно выразить, сказав, что комбинации n пар альтернативных факторов выражаются формулой (a + b) n, в которой коэффициенты отдельных условий (т.е. соответствующие частоты отдельных комбинаций благоприятных и неблагоприятных факторов) в степени развития двучлена задаются соответствующей строкой так называемого треугольника Тартальи. Это так называемое колоколообразное распределение, ограниченное кривой Гаусса.
Мономер определяется как признак, регулируемый одним геном (то есть двумя или более аллелями, которые могут альтернативно занимать определенный локус, то есть определенный участок определенной хромосомы), как в опыте Менделя, в то время как мы говорим о полимерии, когда характер регулируется множеством генов, размещенных в разных локусах.
ПОЛИАЛЬНО
Мономер не обязательно диаллилельный. Если альтернативных аллелей для одного локуса больше двух, они могут по-разному взаимодействовать в своих соответствующих гетерозиготах. Такой случай будет найден, например, для трех аллелей в локусе групп крови системы AB0, в которых гомозиготы трех аллелей имеют соответствующий фенотип A, B и 0, но в гетерозиготах A и B они доминируют на 0, в то время как в гетерозиготе AB является содоминантным. Естественно, в случае полиаллелии математическая формулировка будет более сложной, и количество генотипов и фенотипов будет увеличиваться.
КОДОМИНАНС
Два аллеля считаются содоминантными, если каждый из них определяет соответствующий фенотипический результат как в гомозиготе, так и в гетерозиготе. Именно так обстоит дело с гетерозиготами AB (например, с группами крови).Эту концепцию можно представить, полагая, что каждый из двух аллелей индуцирует отдельную ферментативную модификацию вещества-предшественника: две результирующие структуры не взаимодействуют и не исключают друг друга, поэтому обе проявляются в фенотипе гетерозиготы. и промежуточное наследование - это два разных проявления одного и того же феномена, также называемого неполным доминированием.
ПЛЕЙОТРОПИЯ
Полимерию (участие нескольких генов в определении одного и того же фенотипического признака) не следует путать с плейотропией, которая заключается в множественности фенотипических проявлений одного и того же гена.
В действительности можно считать, что плейотропия обусловлена тем фактом, что фермент, обусловленный одним геном, контролирует реакцию, которая взаимодействует с множеством других реакций (связанных, восходящих или нисходящих), которые, в свою очередь, проявляют соответствующие модификации в фенотип.
