Активные ингредиенты: L-аргинин.
BIOARGININA® 1,66 г / 20 мл пероральный раствор
Вкладыши в упаковку биоаргинина доступны для размеров упаковки:- BIOARGININA® 1,66 г / 20 мл пероральный раствор
- BIOARGININA® 20 г / 500 мл раствор для инфузий
Показания Почему используется Биоаргинин? Для чего это?
Фармакотерапевтическая группа
Тоник.
Показания к применению
BIOARGININA ® 1,66 г / 20 мл Пероральный раствор показан в качестве адъюванта при олигоастеноспермии и гипосомии. Состояния усталости, астения.
Противопоказания, когда нельзя использовать Биоаргинин
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Биоаргинина
Никаких особых мер предосторожности при использовании продукта не требуется.
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В недоступном для детей месте.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменять действие Биоаргинина
Нет известных взаимодействий или несовместимости.
Предупреждения Важно знать, что:
БИОАРГИНИНА ® 1,66 г / 20 мл Раствор для перорального применения можно без проблем применять во время беременности и кормления грудью.
BIOARGININA ® 1,66 г / 20 мл Раствор для приема внутрь не мешает способности управлять автомобилем и работать с механизмами.
Доза, способ и время приема Как применять Биоаргинин: Дозировка
Если врач не назначил иное:
Олигоастеноспермия: не менее 3 флаконов в день.
Гипосомы: 1-2 ампулы в день.
Состояния усталости, астения: по 1-2 ампулы в день.
Продукт следует вводить перорально, его можно разбавить водой.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много биоаргинина
Нет никаких известных острых инцидентов с L-аргинином. В случае случайного проглатывания чрезмерной дозы перорального раствора BIOARGININA ® 1,66 г / 20 мл, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Биоаргинина
О нежелательных эффектах не сообщалось.
Соблюдение инструкций, содержащихся в листке-вкладыше, снижает риск нежелательных эффектов.
Важно сообщить врачу или фармацевту о любых нежелательных эффектах, даже если они не описаны в листовке-вкладыше.
Срок действия и удержание
Не применять лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Указанный срок годности относится к продукту в неповрежденной упаковке, правильно хранящемуся.
После использования не выбрасывайте контейнер в окружающую среду.
Состав и лекарственная форма
Состав
Каждый флакон содержит:
Действующее вещество: L-аргинин 1,66 г.
Вспомогательные вещества: сахароза; лимонная кислота; метил-п-гидроксибензоат; пропил-п-гидроксибензоат; Спирт этиловый 96 °; клубничный ароматизатор; дистиллированная вода.
Лекарственная форма и содержание
Раствор для перорального применения.20 флаконов по 20 мл, содержащих 1,66 г L-аргинина.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
Дополнительную информацию о Биоаргинине можно найти на вкладке «Сводка характеристик». 01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА 02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ 03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА 04.0 КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 04.1 Терапевтические показания 04.2 Дозировка и способ применения 04.3 Противопоказания 04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании 04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия при беременности 04.6 лактация 04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами 04.8 Нежелательные эффекты 04.9 Передозировка 05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 05.1 Фармакодинамические свойства 05.2 Фармакокинетические свойства 05.3 Доклинические данные по безопасности 06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ 06.1 Вспомогательные вещества 06.2 Несовместимость 06.3 Срок годности и особенности упаковки 06.4 Особые меры предосторожности при хранении содержимое упаковки 06.6 Руководство по эксплуатации и обращению 07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ 08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ ИТ-директор 09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ 10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА 11.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ, ПОЛНЫЕ ДАННЫЕ ПО ВНУТРЕННЕЙ РАДИАЦИОННОЙ ДОЗИМЕТРИИ 12.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИНСТРУКЦИИ И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
БИОАРГИНИН 1,66 г / 20 мл пероральный раствор
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Каждый флакон объемом 20 мл содержит следующее действующее вещество:
L-аргинин 1,66 г.
Информацию о вспомогательных веществах см. В 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Раствор для приема внутрь.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Адъювант при олигоастеноспермии и гипосомиях.
Состояния усталости, астения.
04.2 Дозировка и способ применения
Олигоастеноспермия: не менее 3 флаконов в день.
Гипосомы: 1-2 ампулы в день.
Состояния усталости, астения: по 1-2 ампулы в день.
Продукт следует вводить перорально, его можно разбавить водой.
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Никаких особых мер предосторожности при использовании продукта не требуется.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Нет известных взаимодействий или несовместимости.
04.6 Беременность и кормление грудью
БИОАРГИНИН 1,66 г / 20 мл Раствор для перорального применения можно без проблем использовать во время беременности и кормления грудью.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
БИОАРГИНИН 1,66 г / 20 мл Пероральный раствор не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
04.8 Побочные эффекты
Клинических проявлений и нежелательных побочных эффектов нет.
04.9 Передозировка
Сообщений о передозировке не поступало.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: общеукрепляющее.
Код УВД: A13.
L-аргинин полезен при лечении дисперсии семенного материала, особенно при олигозооспермии и брадицинезе. Эта аминокислота действительно присутствует в высокой концентрации в ядрах клеток в процессе воспроизводства и достигает 50% в ядрах сперматозоидов.
Наконец, L-аргинин вмешивается непосредственно на уровне аминергических механизмов, ответственных за высвобождение GRF (фактора высвобождения роста), таким образом стимулируя высвобождение GH и синтез полиаминов мозга.
Следовательно, биоаргинин показан перорально при задержке физиологического роста, при которой функция GH является нормальной или субнормальной, но не отменяется.
05.2 Фармакокинетические свойства
L-аргинин для перорального применения быстро всасывается в желудке, выборочно распределяется в головной мозг, печень и почки. Максимальная концентрация в плазме достигается через 4 часа после приема внутрь.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Доклинические данные показывают отсутствие риска для человека на основании традиционных исследований фармакологии безопасности, токсичности при повторных дозах, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной токсичности.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Сахароза; лимонная кислота; метил-п-гидроксибензоат; пропил-п-гидроксибензоат; Спирт этиловый 96 °; клубничный ароматизатор; дистиллированная вода.
06.2 Несовместимость
Несовместимость с другими лекарствами неизвестна.
06.3 Срок действия
3 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Никаких особых мер предосторожности при хранении
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Одноразовые пластиковые флаконы с закрытой металлической крышкой.
Упаковка: коробка 20 ампул по 20 мл, содержащих 1,66 г L-аргинина.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Продукт следует вводить перорально, его можно разбавить водой.
Неиспользованный продукт и отходы, полученные из этого лекарства, необходимо утилизировать в соответствии с местными законодательными требованиями.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
FARMACEUTICI DAMOR S.p.A.
Via E. Scaglione, 27 - 80145 Неаполь
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
A.I.C № 017432055
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Ноябрь 2009 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Июнь 2005 г.
