В прошлом ортосимпатическая система называлась «ergo tropico»; его активация, по сути, определяет трату энергии, которая легко становится доступной за счет разложения гликогена в глюкозу, гидролиза липидов и ускорения сердечной деятельности; таким образом организм готовится к реакции на состояние сильного стресса. , травмы, резкие перепады температуры или тяжелые физические нагрузки («реакция борьбы или бегства»). Эта немедленная реакция на неблагоприятное состояние возможна, потому что симпатичный человек обычно выполняет свои действия широко распространенным образом.
Парасимпатическая система была названа «трофотропной», потому что, в отличие от ортосимпатической, она активируется организмом в условиях восстановления или отдыха и пищеварения; следовательно, эта система играет фундаментальную роль для пищеварительных функций, для восстановления энергетических запасов и для восстановления физиологического давления и сердечных заболеваний. Реакция, возникающая в результате активации парасимпатической системы, называется «секториальным типом», то есть она воздействует на «локализованную область» организма. Таким образом, парасимпатическая система с ее трофотропной активностью отвечает за поддержание жизненно важных функций организма.
В физиологических условиях орто- и парасимпатические функции находятся в равновесии, и любые ситуации небольшого дисбаланса физиологически корректируются с помощью «высокорефлекторных механизмов», направленных - в зависимости от случая - на соответственно увеличение или уменьшение «ортодонтического действия и парасимпатической функции».
Примером может служить обычное падение артериального давления: сосудистые барорецепторы воспринимают это снижение и передают сигнал в вазомоторные центры на уровне мозга, где обрабатывается ответ, заключающийся в снижении парасимпатической активности (помните, что это система вызывает снижение «сердечной деятельности и вазодилатации») и усиление «ортосимпатической» активности, что увеличивает степень сокращения гладкой мускулатуры сосудов, возвращая давление к физиологическим значениям. другое; прием некоторых лекарств исправляет это дисбаланс.Передача импульса по эфферентным путям опосредуется ХОЛИНЕРГИЧЕСКИМИ пре-ганглионарными нейронами, независимо от того, являются ли они орто- или парасимпатическими: то есть они высвобождают нейромедиатор ацетилхолин (Ach) на синаптическом уровне. Ach взаимодействует с рецепторами никотиновых каналов, присутствующими в ганглиях; активируемые таким образом рецепторы посылают импульс постганглионарным волокнам, которые достигают высвобождающего эффекторного органа: те, которые принадлежат парасимпатическому нейротрансмиттеру ацетилхолину, и те, которые принадлежат ортосимпатическому норадреналину (Nor ).
Соматическая иннервация, которая контролирует все скелетные мышцы, включает нейронные волокна без ганглиев, происходящие из спинного мозга (спинномозговые двигательные нейроны), но также холинергические; последние взаимодействуют с «мышечными» никотиновыми рецепторами, названными так потому, что они расположены на скелетных мышцах. Мышечные никотиновые рецепторы отличаются от никотиновых рецепторов, присутствующих в ганглиях, поэтому лекарства, которые действуют на эти рецепторы, должны иметь избирательное действие, в противном случае возникнет риск поставить под угрозу всю пре-ганглионарную симпатическую передачу. Отдельно следует обсудить мозговое вещество надпочечников, симпатическая иннервация которого отличается от всех других органов, поскольку в нем отсутствует постганглионарный нейрон; другими словами, ганглиозное высвобождение пре-ганглионарного нейрона Ach непосредственно на никотиновый рецептор, присутствующий в мозговом веществе надпочечников, который высвобождает нейромедиатор адреналин непосредственно в кровоток, через который он достигает своих активных участков, взаимодействуя с адренергическими рецепторами.
Переключение нейромедиаторов орто- и парасимпатической систем
АЦЕТИЛХОЛИН: он синтезируется внутри нервного окончания путем взаимодействия холина с ацетил-коэнзимом А, хранится в везикулах и высвобождается после деполяризации клеточной мембраны (открытие потенциалозависимых кальциевых каналов) путем включения везикулы со стенкой. Высвобождаясь в межклеточное пространство, ацетилхолин взаимодействует с постсинаптическими рецепторами мышечной или нейрональной клетки, с которыми он остается связанным в течение времени, необходимого для передачи импульса; впоследствии он развязывается и снова разлагается подходящими эстеразами до холина и уксусной кислоты. Этот биологический путь может быть изменен экзогенными веществами, такими как ботулотоксин, который блокирует высвобождение Ach на синаптическом уровне, и яд черной вдовы, который вместо этого вызывает непрерывное высвобождение.
КАТЕКОЛАМИНЫ (адреналин, норадреналин и дофамин): синтезируются в ортосимпатических постганглионарных нервных окончаниях путем превращения аминокислоты тирозина в допу с помощью фермента тирозин-гидроксилазы, а затем в дофамин с помощью фермента допа-декарбоксилазы; дофамин хранится в синаптических пузырьках и в конечном итоге превращается в норадреналин.
Сам дофамин может действовать как нейротрансмиттер, и в этом случае мы говорим о дофаминергических нейронах, которые расположены, прежде всего, на уровне ЦНС. Везикулы, содержащие нейромедиатор, мигрируют к клеточной мембране после деполяризации и высвобождают норадреналин на синаптическом уровне, где он взаимодействует с соответствующими рецепторами. Выполнив свою функцию, норадреналин захватывается нервными окончаниями и расщепляется специфическими ферментами, называемыми моноаминооксидазой или МАО. В минимальной части, на синаптическом уровне, норадреналин может подвергаться действию COT (катехоламинтрансферазы).
Другие статьи по теме «Нейротрансмиттеры парасимпатической и ортосимпатической нервной системы»
- Парасимпатическая и ортосимпатическая нервная система
- Колино-миметические препараты