Активные ингредиенты: общая тритерпеновая фракция центеллы азиатской.
Центеллаза 30 мг таблетки
Почему используется Центеллаза? Для чего это?
Центеллаза - это лекарство на основе центеллы азиатской, препарата, используемого для защиты вен.
Центеллаза показана при лечении:
- отек лодыжек и ног из-за венозной недостаточности, чувство тяжести в ногах, покалывание и зуд в ногах, ночные судороги ног и видимые капилляры;
- ломкость капилляров.
Поговорите со своим врачом, если вы не чувствуете себя лучше или чувствуете себя хуже.
Противопоказания Когда нельзя применять Центеллазу
Не принимайте Центеллазу
- если у вас аллергия на активное вещество или любой из других ингредиентов этого лекарства
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Центеллазы
Особых мер предосторожности при использовании этого лекарства нет.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменять действие Центеллазы
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.
Предупреждения Важно знать, что:
Беременность, кормление грудью и фертильность
Не используйте это лекарство во время беременности и кормления грудью, потому что его эффекты неизвестны.
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Вождение и использование машин
Центеллаза не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Доза, способ и время приема Как применять Центеллазу: Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или по указанию врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза составляет 1-2 таблетки в день, желательно во время еды.
Способ применения: таблетки нужно глотать целиком, запивая водой.
Продолжительность лечения: используйте это лекарство только в течение коротких периодов лечения. Проконсультируйтесь с врачом, если заболевание повторяется повторно или если вы заметили какие-либо изменения в его характеристиках в последнее время.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Центеллазы
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Применение лекарства может вызвать зуд или вызвать явления чувствительности к солнцу и УФ-лучам (фотосенсибилизация) с появлением покраснения и красных и / или опухших пятен (кожных высыпаний).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом или фармацевтом, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через веб-сайт: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Срок действия и удержание
Это лекарство не требует особых условий хранения.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке после «EXP». Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Что содержит Центеллаза
- Действующее вещество: тритерпеновая фракция центеллы азиатской.
- Другие ингредиенты: дигидрат двухосновного фосфата кальция, докузат натрия, повидон, кроскармеллоза натрия, кармеллоза натрия, стеарат магния.
Как выглядит Центеллаза и что содержится в упаковке
Центеллаза поставляется в картонной коробке, по 30 таблеток в блистерах.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПЛАНШЕТЫ CENTELLASE
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
В 1 таблетке содержится: общая тритерпеновая фракция готу колы (азиатикозид 40% - азиатская кислота + мадекассовая кислота 60%) 30 мг.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Таблетки.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Симптомы, связанные с венозной недостаточностью; состояния хрупкости капилляров.
04.2 Дозировка и способ применения
Дозировка
1-2 таблетки в день, желательно во время еды.
Лекарство следует использовать только в течение короткого периода лечения.
Способ применения: внутрь.
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Нет особых мер предосторожности при использовании продукта.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Нет никаких известных взаимодействий с другими лекарствами.
04.6 Беременность и кормление грудью
Исследования на животных не показали репродуктивной токсичности. Нет адекватных данных о применении препарата беременными и кормящими женщинами. Центеллазу нельзя применять во время беременности и кормления грудью.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Центеллаза не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
04.8 Побочные эффекты
Сообщалось о реакциях зуда и светочувствительности с появлением покраснения и высыпаний после перорального приема препарата.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях, возникающих после получения разрешения на лекарственный препарат, важно, поскольку оно позволяет осуществлять непрерывный мониторинг баланса пользы / риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности. "Адрес: http : //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: вазопротекторы.
Код УВД: C05CX.
Механизм действия
Тритерпеновая фракция центеллы азиатской (FTTCA) оказывает модулирующее действие на развитие соединительной ткани, что приводит к улучшению тонуса и эластичности венозной стенки. Это позволяет снизить проницаемость эндотелия (уменьшение застоя и диапедеза в капиллярный уровень), чтобы со временем восстановить гемодинамическое равновесие на уровне тканевой микрососудистой системы, изменение которой является причиной симптоматического набора, сопровождающего варикозный синдром.
05.2 Фармакокинетические свойства
Абсорбция
FTTCA после перорального приема быстро всасывается, достигая максимального уровня в плазме примерно через 4 часа. После подкожного введения продукт показывает пик крови между 6 и 12 часами.
Биотрансформация и устранение
Активные ингредиенты не метаболизируются организмом и выводятся как таковые с калом.
Продемонстрировано энтеро-печеночное кровообращение.
05.3 Доклинические данные по безопасности
На основе доклинических данных нет важной для врача информации, которая не была бы указана в других разделах «Сводки характеристик продукта».
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Дигидрат двухосновного фосфата кальция, докузат натрия, повидон, кроскармеллоза натрия, кармеллоза натрия, стеарат магния.
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
5 лет.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Это лекарство не требует особых условий хранения.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Таблетки заключены в пластиковый материал, термосваренный алюминием (блистер), и помещены в картонную коробку вместе с листком-вкладышем.
Вставка 30 таблеток.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Специальных инструкций по утилизации нет.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Фармацевтическая лаборатория SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
AIC: 016222073
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Дата первого разрешения: ноябрь 1982 г.
Дата последнего обновления: май 2010 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Определение AIFA от 21 июля 2014 г.
