Общность
Нейродегенеративные заболевания - это набор патологий, характеризующихся «необратимой и прогрессирующей потерей нейрональных клеток в определенных областях мозга.
В любом случае считается, что в развитии нейродегенеративных заболеваний участвуют несколько факторов, которые совпадают друг с другом в возникновении патологии. Среди этих факторов, безусловно, выделяются факторы генетического и наследственного происхождения и факторы окружающей среды.
Нейродегенеративные заболевания могут проявляться по-разному, в зависимости от области мозга, затронутой потерей нейронов, и в зависимости от типа пораженных нейронов.
Однако в целом все эти патологии имеют три общих черты:
- Незаметное и коварное начало, так как в большинстве случаев болезнь начинается бессимптомно и симптомы появляются только позже, когда повреждение нейронов достаточно обширно;
- Необратимое прогрессирование, поскольку, к сожалению, до сих пор нет методов лечения, способных окончательно остановить нейродегенеративные заболевания;
- Чисто симптоматическое лечение.
Среди наиболее известных нейродегенеративных заболеваний мы помним:
- Болезнь Паркинсона;
- Болезнь Альцгеймера;
- Боковой амиотрофический склероз;
- Хорея Хантингтона;
- Деменции.
Ниже кратко проиллюстрированы основные характеристики вышеупомянутых патологий.
болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона - одно из самых известных нейродегенеративных заболеваний.
Эта патология характеризуется дегенерацией нейронов, расположенных в черной субстанции (черной субстанции) головного мозга. В частности, эта дегенерация определяет нарушение способности двигаться, вызывая такие симптомы, как:
- Тремор покоя
- Брадикинезия;
- Нарушение постурального баланса;
- Жесткость мышц.
У пациентов с болезнью Паркинсона наблюдается дефицит нейромедиатора дофамина; по этой причине среди активных ингредиентов, наиболее часто используемых при лечении этого нейродегенеративного заболевания, есть:
- Предшественники дофамина, такие как леводопа;
- Дофаминергические агонисты, такие как прамипексол;
- Ингибиторы моноаминоксидазы, такие как селегилин;
- Ингибиторы катехол-O-метилтрансферазы, такие как энтакапон и толкапон.
Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера - еще одно из самых известных нейродегенеративных заболеваний.
Он характеризуется аномальным накоплением белков, таких как β-амилоид, который образует бляшки в головном мозге, и белка тау, который вызывает образование нейрофибриллярных агрегатов.
Потеря нейронов, которая характеризует болезнь Альцгеймера, вызывает серьезные изменения когнитивных функций и, в частности, влияет на кратковременную память пациента, способность к обучению и аффективную сферу.
Основными препаратами, применяемыми при лечении болезни Альцгеймера, являются:
- Ингибиторы ацетилхолинэстеразы, такие как донепезил и ривастигмин;
- Мемантин (неконкурентный антагонист рецептора глутамата, нейромедиатор, который, как считается, участвует в повреждении нейронов, которое характеризует болезнь Альцгеймера);
- Витамины с антиоксидантным действием (например, витамин E), которые могут быть эффективными в противодействии окислительному стрессу, который генерируется на уровне нейронов у пациентов с болезнью Альцгеймера.
Боковой амиотрофический склероз
Боковой амиотрофический склероз (также известный под аббревиатурой «БАС») - нейродегенеративное заболевание, поражающее двигательные нейроны центральной нервной системы.
Эти нейроны контролируют мышцы; следовательно, их повреждение может серьезно нарушить все движения (включая дыхание), вызывая такие симптомы, как затруднения при ходьбе, затрудненное глотание, трудности с речью, одышка и одышка, вплоть до дыхательной недостаточности.
В настоящее время единственным активным ингредиентом, одобренным для лечения БАС, является рилузол. Этот препарат снижает высвобождение глутамата в головном и спинном мозге. На самом деле считается, что этот конкретный нейромедиатор может участвовать в дегенерации двигательных нейронов. что характеризует этот тип нейродегенеративного заболевания.
Хорея Хантингтона
Хорея Хантингтона - наследственное нейродегенеративное заболевание.
Рассматриваемое заболевание возникает из-за передачи мутировавшего гена, который кодирует белок хантингтин (или HTT). Следовательно, белок, кодируемый этим геном, является мутированным и, даже если точные механизмы, с помощью которых это происходит, неизвестны, по-видимому, он отвечает за дегенерацию нейронов хвостатого ядра, которое характеризует это заболевание.
Когнитивные и моторные навыки серьезно нарушены у пациентов с болезнью Хантингтона. Это нарушение приводит к появлению таких симптомов, как изменение настроения, потеря памяти, депрессия, трудности с ходьбой, речью и глотанием.
Среди различных лекарств, используемых для симптоматического лечения этого нейродегенеративного заболевания, мы помним: лекарства от болезни Паркинсона, нейролептики и антидепрессанты.
Деменции
Деменции - это группа нейродегенеративных заболеваний, типичных, но не исключительных, для пожилого возраста. При этом типе заболевания пациент подвергается повреждению нейронов, что приводит к снижению когнитивной функции.
Существует несколько типов деменции, и болезнь Альцгеймера - один из них. Среди других наиболее распространенных форм деменции мы помним:
- Лобно-височная деменция;
- Деменция с тельцами Леви;
- Сосудистая деменция.
Симптоматика деменции различается в зависимости от области мозга, в которой происходит нейрональное повреждение, поэтому она зависит от типа деменции, поразившей пациента. Точно так же тип лечения (пусть даже симптоматический) также будет зависеть от форма деменции, которой страдает пациент.
.jpg)
