Что такое дезлоратадин Тева?
Дезлоратадин Тева - это лекарство, которое содержит активное вещество дезлоратадин. Лекарство выпускается в форме таблеток (5 мг).
Дезлоратадин Тева - это «универсальное лекарство». Это означает, что дезлоратадин Teva похож на «эталонное лекарство», уже разрешенное в Европейском союзе (ЕС), под названием Aerius. Для получения дополнительной информации о дженериках см. Вопросы и ответы здесь.
Для чего используется Дезлоратадин Тева?
Дезлоратадин Тева используется для облегчения симптомов аллергического ринита (воспаление носовых ходов, вызванное «аллергией, такой как сенная лихорадка или« аллергия на пылевых клещей ») или« крапивницей »(состояние кожи, вызванное» аллергией, симптомы которой включают зуд и сыпь).
Лекарство можно получить только по рецепту.
Как используется Дезлоратадин Тева?
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков (от 12 лет и старше) составляет одну таблетку один раз в день.
Как действует дезлоратадин Тева?
Активное вещество дезлоратадина Тева, дезлоратадин, является антигистаминным средством. Он работает, блокируя рецепторы, на которых обычно фиксируется гистамин - вещество, присутствующее в организме, вызывающее аллергические симптомы. Как только рецепторы заблокированы, гистамин перестает оказывать свое действие, и поэтому наблюдается уменьшение симптомов аллергии.
Как изучался Дезлоратадин Тева?
Поскольку дезлоратадин Тева является непатентованным лекарством, исследования пациентов ограничивались проведением тестов для определения биоэквивалентности данного лекарства эталонному лекарству Эриус. Два лекарства являются биоэквивалентными, если они производят одинаковые уровни активного вещества в организме.
Каковы преимущества и риски дезлоратадина Тева?
Поскольку дезлоратадин Тева является дженериком и биоэквивалентен эталонному лекарству, его преимущества и риски считаются такими же, как и у эталонного лекарства.
Почему был одобрен Дезлоратадин Тева?
CHMP пришел к выводу, что в соответствии с требованиями ЕС, дезлоратадин Teva обладает сопоставимым качеством и биоэквивалентен Aerius. Таким образом, CHMP посчитал, что, как и в случае с Aerius, преимущества перевешивают выявленные риски, и рекомендовал предоставление разрешения на продажу дезлоратадина Тева.
Дополнительная информация о Дезлоратадин Тева
24 ноября 2011 года Европейская комиссия выдала «Разрешение на продажу дезлоратадина Тева», действительное на всей территории Европейского Союза.
Для получения дополнительной информации о терапии дезлоратадином Тева прочтите листовку-вкладыш (включенную в EPAR) или обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Последнее обновление этого резюме: 10-2011.
Информация о дезлоратадине Тева, опубликованная на этой странице, может быть устаревшей или неполной. Для правильного использования этой информации см. Страницу Заявления об отказе от ответственности и полезной информации.
