НЕФЛУАН® Неомицин + флуоцинолона ацетонид + лидокаин

НЕФЛУАН ® - препарат на основе неомицина сульфата + флуоцинолона ацетонида + лидокаина.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Местные анестетики.

Показания к применению НЕФЛУАН® Неомицин + Флуоцинолона ацетонид + Лидокаин

НЕФЛУАН® клинически используется во всех эндоскопических и инструментальных урологических маневрах, в ходе которых он доказал свою эффективность в уменьшении боли, связанной с обследованием, воспаления слизистых оболочек и всех возможных инфекционных осложнений.

Механизм действия НЕФЛУАН® Неомицин + флуоцинолона ацетонид + лидокаин

Использование НЕФЛУАН® в клинических условиях связано с различными терапевтическими действиями, осуществляемыми его активными ингредиентами, что делает это лекарство отличным местным анестетиком с высокой воспалительной и антибиотической способностью.
Точнее, вышеупомянутые действия объясняются наличием:

• Неомицин: аминогликозид с сильной прямой антибиотической активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, гарантированной способностью активного ингредиента связывать и ингибировать 30S рибосомную субъединицу, что приводит к образованию аберрантных белков, способных нарушить нормальную метаболическую активность микроорганизм - это структурные характеристики и, в частности, целостность мембраны.
• Лидокаин: местный анестетик, широко используемый местно, способный противодействовать деполяризации нейронов, участвующих в ноцицептивной передаче, таким образом оказывая важный обезболивающий эффект, полезный при небольших хирургических вмешательствах.
• Флуоцинолона ацетонид: синтетический кортикостероид, полученный из гидрокортизона, широко используемый в дерматологии, способный ингибировать синтез медиаторов воспаления, тем самым уменьшая повреждение пораженной слизистой оболочки.

После местного применения НЕФЛУАН® большая концентрация активных ингредиентов наблюдается, главным образом, в этом месте, что гарантирует особенно эффективное местное терапевтическое действие.
Однако следует помнить, что лидокаин может всасываться системно, метаболизироваться в печени и впоследствии выводиться из организма в основном в виде неактивных катаболитов.

Проведенные исследования и клиническая эффективность

1. НЕОМИЦИН ПОДДЕРЖИВАЕТ СТАБИЛЬНОСТЬ КЛАПАНОВ СЕРДЦА
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .

Неомицин увеличивает стабильность внеклеточного матрикса биопротезов сердечных клапанов, сшитых глутаральдегидом.

Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.

Интересное исследование, демонстрирующее, как использование неомицина может улучшить стабильность внеклеточного матрикса сердечных клапанов, улучшая образование поперечных связей между молекулами глутаральдегида, отвечающими за структурные свойства ткани.

2. НЕОМИЦИН В ПРОФИЛАКТИКЕ КИШЕЧНОЙ ХИРУРГИИ
Br J Surg. 2007 Май; 94: 546-54.

Рандомизированное клиническое испытание влияния синбиотиков, неомицина и механических препаратов кишечника на барьерную функцию кишечника у пациентов, перенесших колэктомию.

Редди Б.С., Макфи Дж., Гатт М., Ларсен К.Н., Дженсен С.С., Лезер Т.Д.

Работа, демонстрирующая, как введение неомицина в сочетании с симбионтами перед инвазивными кишечными маневрами может предотвратить бактериальную транслокацию и колонизацию Enterobacteriaceae.

3. ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К НЕОМИЦИНУ.
Терапевтическая. 1973 ноябрь; 49: 609-13.

Дерматологическое исследование нового местного соединения флуоцинонида и неомицинсульфата.

Приват Ю.

Очень датированное исследование, в котором впервые оценивается эффективность и безопасность комбинированного местного применения неомицина и флуцинолона ацетонида при дерматологических заболеваниях.

Способ применения и дозировка

НЕФЛУАН ®
Водорастворимый гель, содержащий 2,5 г лидокаина гидрохлорида, 0,5 г неомицина сульфата и 0,025 г флуцинолона ацетонида.
Поскольку использование NEFLUAN ® ограничено медицинским персоналом, нанесение этого геля должно происходить за несколько минут до инструментальной оценки врачом или медицинским персоналом.

Предупреждения НЕФЛУАН® Неомицин + флуоцинолона ацетонид + лидокаин

Применение НЕФЛУАН ® должно выполняться медицинским персоналом в соответствующих амбулаторных учреждениях.
Рекомендуется избегать нанесения геля на сильно поврежденные слизистые оболочки из-за возможного риска системной абсорбции принимаемых активных ингредиентов.
Продолжительное и ненадлежащее использование продукта может способствовать образованию штаммов, устойчивых к обычной антибактериальной терапии, усугубляя клиническую картину пациента и подвергая его возможным реакциям сенсибилизации.

БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью

Использование НЕФЛУАН® обычно не рекомендуется во время беременности и в последующий период грудного вскармливания, учитывая отсутствие клинических испытаний, способных охарактеризовать профиль безопасности препарата для плода, подвергшегося воздействию препарата.

Взаимодействия

Все возможные лекарственные взаимодействия, способные изменять фармакокинетические и фармакодинамические характеристики НЕФЛУАН®, происходят из-за присутствия лидокаина, период полувыведения которого из плазмы может быть увеличен при одновременном введении пропанолола.

Противопоказания НЕФЛУАН® Неомицин + Флуоцинолона ацетонид + Лидокаин

Применение НЕФЛУАН® противопоказано при гиперчувствительности к действующим веществам и относительным вспомогательным веществам.

Нежелательные эффекты - побочные эффекты

Хотя использование НЕФЛУАН® в целом безопасно и не вызывает клинически значимых побочных эффектов, присутствие лидокаина может определять появление побочных эффектов, связанных, прежде всего, с возможными побочными реакциями на активный ингредиент.
Вместо этого присутствие неомицина может вызвать местные реакции гиперчувствительности, характеризующиеся в основном зудом, покраснением и отеком.

Примечание

НЕФЛУАН ® отпускается по рецепту.

Информация о НЕФЛУАН® Неомицин + флуоцинолона ацетонид + лидокаин, опубликованная на этой странице, может быть устаревшей или неполной. Для правильного использования этой информации см. Страницу «Заявление об отказе от ответственности и полезная информация».