Хинолоны - это синтетические антибактериальные химиотерапевтические препараты, производные от 7-хлорхинолина.
Хинолоны - Общая химическая структура
Первым хинолоном, поступившим в продажу и начавшим терапию в 1965 году, была налидиксовая кислота (или налидиксовая кислота).
Классификация хинолонов
По спектру действия хинолоны можно разделить на четыре поколения.
Хинолоны первого поколения
Спектр действия этих хинолонов ограничен некоторыми аэробными грамотрицательными бактериями. Они быстро выводятся почками и метаболизируются в основном в печени. В основном они используются для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Налидиксовая кислота и циноксацин (или циноксацин) относятся к первому поколению хинолонов.
Хинолоны второго поколения
Эти хинолоны активны против грамотрицательных бактерий, даже устойчивых, в том числе Синегнойная палочка. Также они обладают слабой активностью по отношению к Пневмококк.
Они используются для лечения инфекций мочевыводящих путей, но также полезны при лечении системных инфекций.
Некоторыми примерами хинолонов второго поколения являются норфлоксацин, ципрофлоксацин и офлоксацин.
Хинолоны третьего поколения
Эти хинолоны активны против инфекций от Пневмококк и другие грамположительные бактерии. Однако они несколько менее эффективны при лечении инфекций, вызванных Синегнойная палочка.
Примерами хинолонов третьего поколения являются левофлоксацин, спарфлоксацин и гатифлоксацин.
Хинолоны четвертого или последнего поколения
Хинолоны четвертого поколения наделены замечательным спектром действия, фактически они эффективны против аэробных и анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Примерами хинолонов последнего поколения являются тровафлоксацин и гемифлоксацин.
Другие классификации
Хинолоны также можно разделить на хинолоны (налидиксовая кислота, оксолиновая кислота, пиромидовая кислота, пипемидовая кислота) и в фторхинолоны (норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин и др.).
Фторхинолоны - это хинолоны, которые в своей химической структуре содержат один или несколько атомов фтора.
Многие хинолоны, которые до сих пор используются в терапии, относятся к группе фторхинолонов. Введение фтора в химическую структуру хинолонов позволило усилить их антимикробную активность и расширить спектр действия, чтобы сделать его сопоставимым с природными антибиотиками, полученными путем ферментации.
