Общность
Синдром Прадера-Вилли - редкое генетическое заболевание, вызывающее физические, поведенческие и интеллектуальные отклонения. Наиболее характерными клиническими признаками являются ожирение (и связанные с ним патологии) и снижение мышечного тонуса.
Для постановки правильного диагноза обычно достаточно физикального обследования, но также могут быть выполнены надежные генетические тесты.
К сожалению, до сих пор нет окончательной терапии; однако некоторые фармакологические и поведенческие контрмеры могут ограничить сопутствующие симптомы.
