Активные ингредиенты: витамин B1, витамин B6, витамин B12.
Мионевраз - порошок и растворитель для раствора для инъекций
Показания Почему используется Мионеврази? Для чего это?
Фармакотерапевтическая группа
Мультивитамины.
Показания
Состояния дефицита витаминов B1, B6, B12 и связанные с ними патологии, такие как: дефицитный полиневрит, неврит на фоне лечения изониазидом, алкогольные невропатии.
Поддерживающая терапия при невритах, не связанных с авитаминозом, а также при невралгии тройничного нерва и седалищного нерва.
Противопоказания Когда не следует применять Мионеврази
Повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам специальности.
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Мионеврази
Инъекционные препараты, содержащие витамин B1 или его производные, следует с осторожностью назначать пациентам, у которых в анамнезе ранее были лекарственные реакции или другие аллергические заболевания (бронхиальная астма, крапивница, ангионевротический отек и т. Д.).
Особых противопоказаний к применению продукта при беременности или кормлении грудью нет.
Взаимодействие Какие лекарства или продукты могут изменить действие Мионеврази
С особой осторожностью следует применять препарат вместе с леводопой для лечения болезни Паркинсона.
Доза, способ и время приема Как применять Мионеврази: Дозировка
Внутримышечно по 1 ампуле в сутки. В особых случаях эта дозировка может быть увеличена по решению врача.
Продолжительность лечения должен определить врач.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Мионеврази
О случаях передозировки не сообщалось.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Мионеврази
Редко сообщалось о случаях сенсибилизации к витамину B12, таких как кожная и подкожная сыпь, диарея и исключительно анафилактические проявления.
В случае нежелательных эффектов, не упомянутых в данном информационном листке, рекомендуется проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Срок действия и удержание
Метод консервации
Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Дополнительная информация
Состав
1 флакон лиофилизата содержит цианокобаламин (витамин B12) 1 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) 100 мг, кокарбоксилазу (витамин B1) 38,20 мг.
Вспомогательные вещества: аминоуксусная кислота.
1 ампула растворителя содержит 10 мг лидокаина гидрохлорида, воду для инъекций q.s. в мл 3.
Форма выпуска и упаковка
Порошок и растворитель для раствора для инъекций. Внутримышечно.
Упаковка, содержащая 5 флаконов лиофилизата + 5 флаконов растворителя.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
Дополнительную информацию о Мионеврази можно найти во вкладке «Сводка характеристик». 01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА 02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ 03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА 04.0 КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 04.1 Терапевтические показания 04.2 Дозировка и способ применения 04.3 Противопоказания 04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании 04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия при беременности 04.6 и кормление грудью 04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами 04.8 Нежелательные эффекты 04.9 Передозировка 05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 05.1 Фармакодинамические свойства 05.2 Фармакокинетические свойства 05.3 Доклинические данные по безопасности 06.0 ИНФОРМАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 06.1 Вспомогательные вещества 06.2 Несовместимость при хранении 06.3 Меры предосторожности при хранении для хранения 06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки 06.6 Инструкции по использованию и обращению 07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ 08 .0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ 09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПРОДЛЕНИЕ РАЗРЕШЕНИЯ 10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА 11.0 ДЛЯ РАДИОФАРМАЦЕВТОВ, ПОЛНЫЕ ДАННЫЕ ПО ВНУТРЕННЕЙ РАДИАЦИОННОЙ ДОЗИМЕТРИИ 12.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИНСТРУКЦИИ ПО КОНТРОЛЮ И ПРИГОТОВЛЕНИЮ ESTEMPORANEA
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
МИОНЕВРАСИ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
1 флакон лиофилизата содержит: цианокобаламин 1 мг, пиридоксин гидрохлорид 100 мг, тиаминдифосфат хлорид (кокарбоксилаза) 38,20 мг.
1 ампула растворителя содержит: 10 мг лидокаина гидрохлорида, воду для инъекций q.s. в мл 3.
Информацию о вспомогательных веществах см. В 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Порошок и растворитель для раствора для инъекций. Внутримышечно.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Дефицитные состояния витаминов B1, B6, B12 и их различные клинические формы (дефицитный полиневрит, неврит на фоне лечения изониазидом, алкогольные невропатии).
Адъювант при недефицитном неврите и невралгии (тройничном, седалищном).
04.2 Дозировка и способ применения
Один флакон в день внутримышечно. В особых случаях эта дозировка может быть увеличена по решению врача.
04.3 Противопоказания
Известная гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам и к лидокаину.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Препараты, содержащие витамин B1 или его производные, могут, особенно парентерально, вызывать расстройства у тех субъектов, у которых были явления гиперчувствительности или болезненные проявления аллергии.
Парентеральное введение витамина B12 может вызвать гематологический ответ у субъектов с дефицитом фолиевой кислоты, что может привести к диагностической ошибке.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
С особой осторожностью следует применять препарат вместе с леводопой для лечения болезни Паркинсона, поскольку пиридоксин в высоких дозах может антагонизировать его терапевтический эффект.
04.6 Беременность и кормление грудью
Противопоказаний нет.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Никто.
04.8 Побочные эффекты
Сообщалось о редких случаях реакций сенсибилизации витамином B12 с сыпью, диареей и исключительно анафилактическими проявлениями.
04.9 Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: витамин B1 в сочетании с витамином B6 и витамином B12.
Код УВД: A11DB
Мионевраза - это лекарственный препарат, в котором сочетаются кокарбоксилаза (витамин B1), гидрохлорид пиридоксина (витамин B6), цианокобаламин (витамин B12).
Витамины комплекса B обладают благоприятным действием против воспалительных и дегенеративных заболеваний и опорно-двигательного аппарата, поскольку они вмешиваются в основные метаболические процессы и оказывают особое влияние на трофику нервных и мышечных клеток. Эти витамины используются для устранения дефицитных состояний, но в больших дозах они обладают гораздо более широкими фармакологическими свойствами.
Витамин B1 также называют антинейритическим витамином. В фосфорилированной форме, такой как кокарбоксилаза, она регулирует метаболизм глюкозы и поэтому находит допустимое применение в ацидозных дисметаболических ситуациях. Он также увеличивает работоспособность мышц и нервов.
Пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) регулирует протеилиз, липолиз и расщепление глицидов, а также контролирует нервную и мышечную возбудимость.При приеме в высоких дозах он вызывает быстрое улучшение невралгических и невритных процессов и увеличивает работоспособность мышц. Его нейротропное действие используется, например, при терапии изониазидом, чтобы избежать появления невритов.
Также он обладает характерным противорвотным действием.
Цианокобаламин (витамин B12) хорошо известен своим незаменимым вмешательством в кроветворение, рост и промежуточный метаболизм.
Применяемый в больших дозах, он оказывает особое фармакодинамическое действие на нервно-мышечную трофику, что приводит к быстрому обезболивающему эффекту при состояниях невропатии и значительному увеличению производительности мышц.
05.2 Фармакокинетические свойства
Не имеет значения.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Не имеет значения.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Флакон с лиофилизатом
аминоуксусная кислота.
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
2 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Никаких особых мер предосторожности при хранении.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Флаконы из нейтрального белого стекла, содержащие лиофилизированный продукт, и флаконы из нейтрального белого стекла, содержащие растворитель.
Флаконы помещают в коробку, которая вместе с листком-вкладышем упаковывается в картонную коробку с литографией.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Teofarma S.r.l .. - Via F.lli Cervi, 8 - 27010 Валле Салимбене (PV)
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
5 флаконов лиофилизата + 5 флаконов растворителя AIC n ° 011125034
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Продление: июнь 2000 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
01/05/2004
