Активные ингредиенты: диклофенак.
Диклореум 3% пена для кожи
Вкладыши в упаковку диклореума доступны для размеров упаковки:- Dicloreum 50 мг гастрорезистентных таблеток, Dicloreum 100 мг гастрорезистентных таблеток,
- Диклореум 150 мг в твердых капсулах с пролонгированным высвобождением
- Диклореум 50 мг гранулы для пероральной суспензии
- Суппозитории диклореум 50мг, суппозитории диклореум 100мг,
- Диклореум 75 мг / 3 мл раствор для инъекций для внутримышечного применения
- Диклореум 3% пена для кожи
Почему используется диклореум? Для чего это?
Категория терапевтических препаратов
Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения.
Показания к применению
Местное лечение болезненных и воспалительных состояний ревматического или травматического характера суставов, мышц, сухожилий и связок.
Противопоказания, когда нельзя применять диклореум
- Повышенная чувствительность к диклофенаку, любому из вспомогательных веществ, ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам, а также к изопропанолу.
- Пациенты, перенесшие приступы астмы, крапивницу или острый ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и изопропанола.
- Третий триместр беременности (см. Беременность и кормление грудью).
- Дети и подростки:
Противопоказано применение детям и подросткам до 14 лет.
Меры предосторожности при применении Что нужно знать перед приемом диклореума
Нельзя исключить возможность системных нежелательных явлений при применении диклофенака для местного применения, если препарат используется на больших участках кожи и в течение длительного периода.
Диклофенак для местного применения следует наносить только на неповрежденную, здоровую кожу, а не на кожные раны или открытые поражения. Он не должен попадать в глаза или на слизистые оболочки и не должен попадать внутрь.
Диклофенак местного применения можно использовать с неокклюзионными повязками, но не следует использовать с окклюзионными повязками, которые не пропускают воздух.
DICLOREUM 3% кожную пену следует использовать с осторожностью пациентам, у которых ранее была реакция гиперчувствительности на НПВП или анальгетики, например. приступы астмы, кожные высыпания или острый аллергический ринит.
Пациенты с астмой, хроническими обструктивными заболеваниями бронхов, аллергическим ринитом или воспалением слизистой оболочки носа (полип носа) чаще других реагируют приступами астмы, локальным воспалением кожи или слизистой оболочки (отек Квинке) или крапивницей. пациенты.
Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности лекарства у детей и подростков до 14 лет (см. Также Противопоказания). Если лекарство требуется более 7 дней для снятия боли или если симптомы ухудшаются, рекомендуется проконсультироваться с врачом. доктор.
Взаимодействие. Какие лекарства или продукты питания могут изменять действие диклореума?
Поскольку системная абсорбция диклофенака после местного применения очень низкая, такие взаимодействия маловероятны.
Однако следует учитывать возможность конкуренции между абсорбированным диклофенаком и другими препаратами с высоким уровнем связывания с белками плазмы при высоких дозах и при длительном лечении.
Предупреждения Важно знать, что:
Одновременный прием системных противовоспалительных препаратов не рекомендуется пожилым людям и / или пациентам с желудком.
Использование других продуктов для местного применения, особенно при продолжительном использовании, может вызвать явления сенсибилизации. В этом случае необходимо прервать лечение и назначить подходящую терапию. Прекратите лечение, если после нанесения продукта появится кожная сыпь.
Чтобы уменьшить любые явления фотосенсибилизации, рекомендуется не подвергать себя чрезмерному воздействию солнца во время использования.
Беременность и кормление грудью
Беременность
Системная концентрация диклофенака по сравнению с пероральными формами ниже после местного применения. Ссылаясь на опыт системного применения НПВП, рекомендуется следующее:
Подавление синтеза простагландинов может иметь неблагоприятные последствия для беременности и / или развития эмбриона / плода. Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске аборта, сердечных пороков и гастрошизиса после применения ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск сердечных пороков увеличился с менее 1% до примерно 1,5%. Считалось, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. Было показано, что у животных введение ингибиторов синтеза простагландинов вызывает увеличение пре- и постимплантационной гибели и смертности эмбриона и плода.
Кроме того, сообщалось о повышении частоты различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, у животных, которым вводили ингибиторы синтеза простагландинов в течение органогенетического периода. В течение первого и второго триместра беременности диклофенак не следует назначать, за исключением строго необходимых случаев. Если диклофенак используется женщиной, пытающейся забеременеть, или в течение первого и второго триместра беременности, доза должна быть как можно более низкой, а продолжительность лечения как можно короче.
В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод:
- сердечно-легочная токсичность (при преждевременном закрытии артериального протока и легочной гипертензии);
- почечная дисфункция, которая может прогрессировать до почечной недостаточности при олигогидроамниозе;
матери и новорожденному в конце беременности:
- возможное продление времени кровотечения и антиагрегантный эффект, который может проявиться даже при очень низких дозах;
- подавление сокращений матки, приводящее к задержке или продолжительности родов.
Следовательно, диклофенак противопоказан в третьем триместре беременности.
Время кормления
Как и другие НПВП, диклофенак проникает в грудное молоко в небольших количествах. Однако при терапевтических дозах ДИКЛОРЕУМА 3% пены для кожи не ожидается никакого воздействия на грудного ребенка. Из-за отсутствия контролируемых исследований у кормящих женщин продукт следует использовать только во время кормления грудью по рекомендации медицинского работника. В этом случае DICLOREUM 3% Skin Foam не следует наносить на грудь кормящих матерей или где-либо еще. большие участки кожи или в течение длительного периода времени
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Кожное применение диклофенака не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Важная информация о некоторых ингредиентах:
Пена для кожи Dicloreum 3% содержит сорбат калия, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Дозировка и способ применения Как применять Диклореум: Дозировка
Доза, способ и время приема
Применяйте DICLOREUM 3% Skin Foam 1-3 раза в день или по назначению врача. Для каждого применения распыляйте на ладонь, в зависимости от размера обрабатываемой области, круглую массу пены диаметром 3-5 сантиметров (примерно 0,75-1,5 грамма по весу), осторожно массируя до тех пор, пока полное всасывание.
В случае лечения ионофорезом продукт необходимо прикладывать к отрицательному полюсу. Пена для кожи DICLOREUM 3% также может использоваться в сочетании с ультразвуковой терапией.
Препарат нельзя применять дольше 14 дней.
Дети и подростки до 14 лет:
Недостаточно данных об эффективности и безопасности у детей и подростков до 14 лет.
У подростков 14 лет и старше:
У подростков в возрасте 14 лет и старше, если этот продукт требуется более 7 дней для облегчения боли или если симптомы ухудшаются, пациенту / родителям подростка рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения: Перед употреблением взболтать. Перевернув банку, налейте желаемое количество, нажав на соответствующий дозатор.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много диклореума
Низкая системная абсорбция диклофенака для местного применения делает передозировку очень маловероятной.
Тем не менее, нежелательные эффекты, подобные тем, которые наблюдаются после передозировки таблеток диклофенака, могут ожидаться при случайном проглатывании местного диклофенака. В случае случайного проглатывания, приводящего к значительным системным побочным эффектам, следует принять общие терапевтические меры, обычно принимаемые для лечения отравления нестероидными противовоспалительными препаратами. Их следует учитывать, особенно в течение короткого времени после проглатывания., Обеззараживание желудка и использование активированного угля.
В случае случайного проглатывания / приема DICLOREUM 3% Skin Foam немедленно обратитесь к врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты диклореума
Как и все лекарства, DICLOREUM 3% Skin Foam может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Побочные реакции (Таблица 1) перечислены по частоте, сначала наиболее частые, с использованием следующего соглашения: общие (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); Неизвестно: невозможно оценить по имеющимся данным.
Применение лекарства в сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими диклофенак, может вызвать явления гиперчувствительности к свету, сыпь с образованием пузырей, экзему, эритему и кожные реакции с тяжелым течением (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла).
Соблюдение инструкций, содержащихся в листке-вкладыше, снижает риск нежелательных эффектов.
Важно сообщить врачу или фармацевту о любых нежелательных эффектах, даже если они не описаны в листовке-вкладыше.
В этом случае запросите и заполните форму отчета о нежелательных эффектах, которую можно получить в аптеке.
Срок действия и удержание
Срок годности: см. Срок годности, указанный на упаковке. Срок годности относится к продукту в неповрежденной упаковке, правильно хранящемуся.
Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не хранить при температуре выше 30 ° C.
DICLOREUM 3% Skin Foam содержит легковоспламеняющийся пропеллент.
Беречь от солнечных лучей и не подвергать воздействию температур выше 50 ° C.
Беречь от любых источников возгорания. Не прокалывать и не сжигать даже после использования.Не распылять на пламя или раскаленное тело и не курить во время приема.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВЫБРАСЫВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В СТОЧНУЮ ВОДУ И БЫТОВЫЕ ОТХОДЫ. СПРОСИТЕ СВОЕГО ФАРМАКИСТА, КАК УДАЛИТЬ ЛЕКАРСТВА, КОТОРЫЕ ВЫ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТЕ БОЛЬШЕ. ЭТО ПОМОГАЕТ ЗАЩИТИТЬ ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Состав
100 г пенки для кожи содержат: Действующее вещество: диклофенак 3 г.
Вспомогательные вещества: гидроксид натрия, каприлокапраты макроглицеринов, фосфолипон 80 H, полисорбат 80, бензиловый спирт, сорбат калия, токоферола ацетат, ароматизатор мяты / эвкалипта, очищенная вода.
Лекарственная форма и содержание
Пена для кожи - герметичная тара 50 г упаковка в 1 таре.
Каждый герметичный контейнер (50 г) содержит: 47,5 г раствора и 2,5 г пропеллента (изобутан, н-бутан, пропан).
Важно всегда иметь под рукой информацию о лекарстве, поэтому сохраняйте и коробку, и листок-вкладыш.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДИКЛОРЕУМ 3% ПЕНА ДЛЯ КОЖИ, КОНТЕЙНЕР ПОД ДАВЛЕНИЕМ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
100 г Skin Foam содержат:
Активный принцип: Диклофенак 3 г
Наполнитель с известным эффектом: сорбат калия.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Пена для кожи, контейнер под давлением
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Местное лечение болезненных и воспалительных состояний ревматического или травматического характера суставов, мышц, сухожилий и связок.
04.2 Дозировка и способ применения
Взрослые старше 18 лет:
Применяйте DICLOREUM 3% Skin Foam 1-3 раза в день или по назначению врача. Для каждого применения распыляйте на ладонь, в зависимости от размера обрабатываемой области, круглую массу пены диаметром 3-5 сантиметров (примерно 0,75-1,5 грамма по весу), осторожно массируя до тех пор, пока полное всасывание. В случае лечения ионофорезом продукт необходимо прикладывать к отрицательному полюсу. Пена для кожи DICLOREUM 3% также может использоваться в сочетании с ультразвуковой терапией.
После нанесения вымойте руки, иначе они также обработаются пенкой для кожи. Предупреждение: используйте только в течение коротких периодов лечения
Подростки от 14 до 18 лет:
Применяйте DICLOREUM 3% Skin Foam 1-3 раза в день или по назначению врача. Для каждого применения распыляйте на ладонь, в зависимости от размера обрабатываемой области, круглую массу пены диаметром 3-5 сантиметров (примерно 0,75-1,5 грамма по весу), осторожно массируя до тех пор, пока полное всасывание. В случае лечения ионофорезом продукт необходимо прикладывать к отрицательному полюсу. Пена для кожи DICLOREUM 3% также может использоваться в сочетании с ультразвуковой терапией. После нанесения вымойте руки, иначе они также обработаются пенкой для кожи.
Если этот продукт требуется более 7 дней для облегчения боли или если симптомы ухудшаются, обратитесь к врачу.
Дети и подростки до 14 лет:
Недостаточно данных об эффективности и безопасности у детей и подростков до 14 лет (см. Также раздел 4.3 Противопоказания).
Поэтому использование 3% пены для кожи ДИКЛОРЕУМ противопоказано детям младше 14 лет.
Пожилые граждане:
Можно использовать обычную дозировку для взрослых.
Как использовать:
Перед использованием взболтать. Перевернув баллон, налить желаемое количество, нажав на соответствующий дозатор.
04.3 Противопоказания
• Повышенная чувствительность к диклофенаку, любому из вспомогательных веществ, ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам, а также к изопропанолу.
• Пациенты, перенесшие приступы астмы, крапивницу или острый ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и изопропанола.
• Третий триместр беременности (см. Раздел 4.6. Фертильность, беременность и кормление грудью).
• Дети и подростки:
Противопоказано применение детям и подросткам до 14 лет.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Возможность системных побочных эффектов при применении диклофенака местного применения не может быть исключена, если препарат используется на больших участках кожи и в течение длительного периода (см. Краткую характеристику препаратов системных форм диклофенака).
Диклофенак для местного применения следует наносить только на неповрежденную, здоровую кожу, а не на кожные раны или открытые поражения. Он не должен попадать в глаза или на слизистые оболочки и не должен попадать внутрь.
Одновременное применение системных противовоспалительных препаратов не рекомендуется пожилым людям и / или пациентам с желудком. ДИКЛОРЕУМ 3% кожная пена следует с осторожностью применять пациентам, у которых ранее была гиперчувствительность к НПВП или анальгетикам, например приступы астмы, кожная сыпь. или острый аллергический ринит. Пациенты с астмой, хроническими обструктивными заболеваниями бронхов, аллергическим ринитом или воспалением слизистой оболочки носа (полип носа) реагируют приступами астмы, местным воспалением кожи или слизистой оболочки (отек Квинке) или крапивницей на проводимое противоревматическое лечение не принимали НПВП чаще, чем другие пациенты. Использование других продуктов для местного применения, особенно при длительном применении, может вызвать явления сенсибилизации. В этом случае необходимо прервать лечение и назначить подходящую терапию. Прекратите лечение, если после нанесения продукта появилась кожная сыпь. Диклофенак местного применения можно использовать с неокклюзионными повязками, но не следует использовать с окклюзионными повязками, которые не пропускают воздух. Пена для кожи Dicloreum 3% содержит сорбат калия, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Чтобы уменьшить любые явления фотосенсибилизации, рекомендуется не подвергать себя чрезмерному воздействию солнца во время использования.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Поскольку системная абсорбция диклофенака после местного применения очень низкая, такие взаимодействия маловероятны.
Однако следует учитывать возможность конкуренции между абсорбированным диклофенаком и другими препаратами с высоким уровнем связывания с белками плазмы при высоких дозах и при длительном лечении.
04.6 Беременность и кормление грудью
Беременность
Системная концентрация диклофенака по сравнению с пероральными формами ниже после местного применения. Ссылаясь на опыт системного применения НПВП, рекомендуется следующее:
Подавление синтеза простагландинов может иметь неблагоприятные последствия для беременности и / или развития эмбриона / плода. Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске аборта, сердечных пороков и гастрошизиса после применения ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск сердечных пороков увеличился с менее 1% до примерно 1,5%. Считалось, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.Было показано, что у животных введение ингибиторов синтеза простагландинов вызывает увеличение пре- и постимплантационной гибели и смертности эмбриона и плода. Кроме того, сообщалось о повышении частоты различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, у животных, которым вводили ингибиторы синтеза простагландинов в течение органогенетического периода. В течение первого и второго триместра беременности диклофенак не следует назначать, за исключением строго необходимых случаев. Если диклофенак используется женщиной, пытающейся забеременеть, или в течение первого и второго триместра беременности, доза должна быть как можно более низкой, а продолжительность лечения как можно короче.
В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод:
- сердечно-легочная токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
- нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности при олигогидроамниозе;
матери и новорожденному в конце беременности:
- возможное удлинение времени кровотечения и антиагрегантный эффект, который может проявиться даже при очень низких дозах;
- подавление сокращений матки, приводящее к задержке или продолжительности родов.
Следовательно, диклофенак противопоказан в третьем триместре беременности.
Время кормления
Как и другие НПВП, диклофенак проникает в грудное молоко в небольших количествах. Однако при терапевтических дозах ДИКЛОРЕУМА 3% пены для кожи не ожидается никакого воздействия на грудного ребенка. Из-за отсутствия контролируемых исследований у кормящих женщин продукт следует использовать только во время кормления грудью по рекомендации медицинского работника. В этом случае DICLOREUM 3% Skin Foam не следует наносить на грудь кормящих матерей или где-либо еще. на больших участках кожи или в течение длительного периода времени (см. раздел 4.4).
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Кожное применение диклофенака не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
04.8 Побочные эффекты
Побочные реакции перечислены по частоте, сначала наиболее частые, с использованием следующего соглашения: общие (≥ 1/100,
Применение лекарства в сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими диклофенак, может вызвать явления гиперчувствительности к свету, сыпь с образованием пузырей, экзему, эритему и кожные реакции с тяжелым течением (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла).
04.9 Передозировка
Низкая системная абсорбция диклофенака для местного применения делает передозировку очень маловероятной.
Тем не менее, нежелательные эффекты, подобные тем, которые наблюдаются после передозировки таблеток диклофенака, могут ожидаться при случайном проглатывании местного диклофенака (одна банка 50 г содержит 1,5 г диклофенака). В случае случайного проглатывания, приводящего к значительным системным побочным эффектам, следует принять общие терапевтические меры, обычно принимаемые для лечения отравления нестероидными противовоспалительными препаратами. Их следует учитывать, особенно в течение короткого времени после проглатывания., Обеззараживание желудка и использование активированного угля.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Диклофенак - активный ингредиент специальной пены для кожи ДИКЛОРЕУМ 3% - оказывает сильное противовоспалительно-обезболивающее действие при болезненных состояниях ревматического и / или травматического характера.
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения.
Код УВД: M02AA15.
Механизм действия :
Действие диклофенака частично выражается в конкурентном и необратимом ингибировании биосинтеза простагландинов и частично в ингибировании лизосомальных ферментов.Фармакодинамика контролируемых эффектов у крыс с поврежденной кожей показала увеличение порога реакции на боль и снижение при отеках. Обезболивающий эффект диклофенака при местном применении был также подтвержден на здоровых добровольцах в экспериментальных моделях провокации боли.
05.2 Фармакокинетические свойства
к) Общие характеристики действующего вещества
Фармакокинетические данные у здоровых добровольцев показывают, что после применения 3% пены для кожи DICLOREUM активный ингредиент всасывается быстрее, чем гель для местного применения, содержащий диклофенак, используемый для сравнения. Уровни в плазме, достигнутые с обоими продуктами, одинаковы (менее 10 нг / мл) и примерно в 100 раз ниже, чем при введении равных доз перорального диклофенака.Эти результаты ожидаются для продуктов для местного применения и подтверждают отсутствие системных эффектов продукта. Даже после повторного приема ДИКЛОРЕУМА 3% Пены для кожи в течение 6 дней не было доказательств накопления диклофенака в плазме.
б) Особенности, представляющие особый интерес для пациента
Применение DICLOREUM 3% Skin Foam удовлетворяет потребность в эффективном и безопасном местном лечении, позволяющем избежать одновременного системного введения противовоспалительных препаратов, не рекомендуемых пожилым пациентам и / или больным желудком.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Учитывая, что уровни в плазме, полученные после местного применения, примерно в 100 раз ниже, чем уровни для перорального применения, доклинические данные для этого пути введения представляют собой адекватный ориентир для подтверждения безопасности активного начала, вводимого местно.
Однако длительные исследования пероральной токсичности диклофенака показали хорошую переносимость продукта после повторного приема в течение 180 дней обезьянам в дозе до 15 мг / кг.
Исследования канцерогенности, проведенные на крысах и мышах при введении препарата в течение двух лет, не выявили онкогенного потенциала. Диклофенак не обладает мутагенным действием.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Гидроксид натрия, каприлокапраты макроглицеринов, фосфолипон 80 H, полисорбат 80, бензиловый спирт, сорбат калия, токоферола ацетат, ароматизатор мяты / эвкалипта, очищенная вода.
Каждый герметичный контейнер (50 г) содержит: 47,5 г раствора и 2,5 г пропеллента (изобутан, н-бутан, пропан).
06.2 Несовместимость
Никто.
06.3 Срок действия
В неповрежденной упаковке: 2 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Не хранить при температуре выше 30 ° C.
DICLOREUM 3% Skin Foam содержит легковоспламеняющийся пропеллент. Беречь от солнечных лучей и не подвергать воздействию температур выше 50 ° C. Беречь от любых источников возгорания.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Емкость под давлением (алюминиевая банка 50 г, облицованная эпоксидно-фенольной смолой), закрытая запорным клапаном и дозатором с крышкой.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Не прокалывать и не сжигать даже после использования.
Не распыляйте на пламя или раскаленное тело.
Не курите во время приема препарата.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Зарегистрированный офис: Via E. Fermi, n. 1 - Аланно (PE)
Административный офис: Via Ragazzi del "99, n. 5 - Болонья.
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
A.I.C. № 024515191
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Дата первой авторизации: 11.11.2005
Продление авторизации: 06.01.2010
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
3 сентября 2013 г.
