Коровье бешенство является трансмиссивным типом состояния, по-видимому, из-за модифицированной формы нормального белка, экспрессируемого почти у всех млекопитающих, имя которого - прион.
После полностью бессимптомного инкубационного периода от 3 до 5 лет коровье бешенство начинает проявляться такими симптомами, как: тремор, миоклонус, проблемы с равновесием и координацией движений, неправильная походка, трудности с вставанием, изменения в поведении и гиперреактивность. к раздражителям.
Коровье бешенство - болезнь, от которой нет лекарства, кроме симптоматического лечения.
Коровье бешенство представляет собой состояние, представляющее значительный интерес для людей, поскольку у некоторых жителей Великобритании в середине 1990-х годов развилось аналогичное неврологическое заболевание после употребления в пищу мяса больного скота.
Краткое напоминание об энцефалопатиях
Энцефалопатии представляют собой группу невоспалительных неврологических заболеваний, характеризующихся «структурным изменением» мозга, которое влияет на функции последнего и в целом на так называемое психическое состояние.
Врожденная или приобретенная энцефалопатия может быть постоянным и неизлечимым заболеванием (перманентная энцефалопатия) или состоянием, имеющим более или менее значительный запас для исцеления (временная энцефалопатия).
Чтобы отличить одну «энцефалопатию» от другой: причины (которые обычно дают конкретное название болезни), симптомы, возможные осложнения, ожидаемое лечение и прогноз.
Как правило, у людей, страдающих энцефалопатией, развиваются многочисленные расстройства, в том числе, например, дефицит памяти (особенно амнезия), депрессия, изменения личности, неспособность решать простые повседневные проблемы, летаргия, миоклонус и тремор.
Коровье бешенство как заразное заболевание
Благодаря своей трансмиссивности коровье бешенство включено в «список так называемых трансмиссивных губчатых энцефалопатий (или TSE); трансмиссивные губчатые энцефалопатии - это губчатые энцефалопатии, которые могут развиться у здорового субъекта, если он проглотит ткани пораженного субъекта.
Как и коровье бешенство, это трансмиссивные губчатые энцефалопатии: куру, фатальная семейная бессонница, синдром Герстмана-Штреусслера-Шейнкера, болезнь Крейтцфельдта-Якоба, новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба, скрепи, энцефалопатия кошачьих губчатоцефалопатической энцефалопатической энцефалопатии. и хроническая истощающая болезнь оленей.
Известные трансмиссивные губчатые энцефалопатии
Человеческое существо
Коровье бешенство и человек: связь
Коровье бешенство представляет собой тему чрезвычайного интереса для человека, поскольку - как также будет видно немного позже - в середине 90-х годов, в связи с эпидемией коровьего бешенства, произошедшей в Соединенном Королевстве, немаловажным процент людей заболел неврологическим заболеванием, очень похожим на болезнь Крейтцфельдта-Якоба, после употребления в пищу мяса, принадлежащего больному скоту.
Это неврологическое заболевание, очень похожее на болезнь Крейтцфельдта-Якоба, является вышеупомянутым новым вариантом болезни Крейтцфельдта-Якоба.
Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба можно считать человеческим эквивалентом коровьего бешенства.
Немного истории коровьего бешенства
Первые выявленные случаи коровьего бешенства относятся к 1986 году; Местом открытия стала животноводческая ферма в Соединенном Королевстве.
С этого момента в Соединенном Королевстве началась своего рода эпидемия коровьего бешенства, которая достигла пика в 1993 году (период, когда, согласно статистике того времени, регистрировалось 1000 новых случаев заболевания скотом в неделю), и медленно развивалась. в последующие годы благодаря ряду государственных мер (в 2015 г. было зарегистрировано всего 2 случая коровьего бешенства).
По мнению отраслевых экспертов, «эпидемия коровьего бешенства» была инициирована использованием на фермах крупного рогатого скота Великобритании кормов на основе животной муки, которые содержали фарш и кости крупного рогатого скота, пораженного спорадической формой ГЭКРС (помните, что коровье бешенство это инфекционное заболевание).
Помимо впечатляющих цифр, эпидемия коровьего бешенства, произошедшая в Соединенном Королевстве, вызвала сильный отклик не только в Европе, но и во всем мире по другой причине: через несколько лет после первых случаев BSE, процент британских В результате употребления в пищу мяса крупного рогатого скота, страдающего губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота, у граждан стало развиваться новое неврологическое заболевание, очень похожее на болезнь Крейтцфельда-Якоба (т.е. новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба).
Согласно статистическим данным за июнь 2014 года, 177 человек заболели новым вариантом болезни Крейтцфельдта-Якоба в результате последствий «эпидемии коровьего бешенства в Соединенном Королевстве, начавшейся в конце 1980-х годов».
, прион в своем здоровом варианте является гликопротеином, который, скорее всего, отвечает за передачу сигнала или клеточную адгезию (точная роль все еще остается сомнительной).
ПРИОН КАК ПРИЧИНА БЕЗБЕЗМАТНОЙ КОРОВЫ
Идея о том, что прион участвует в возникновении коровьего бешенства, является результатом двух одинаково важных наблюдений:
- Первое наблюдение: модифицированные формы прионного белка присутствуют у крупного рогатого скота с BSE. Под модифицированными формами прионного белка подразумевается, что прион имеет аномальную конформацию, отличную от нормальной.
- Второе наблюдение: в модифицированном варианте прион теряет свою функцию гликопротеина и приобретает такие свойства, которые делают его вредным для мозга и нервной ткани в целом, а также способным преобразовывать нормальные прионы (т.е. в здоровом варианте) в модифицированные прионы.
В свете этих двух важных наблюдений эксперты сравнили прион с разновидностью инфекционного агента (то есть приравняли его к вирусу или бактерии), также присвоив ему альтернативные названия «нетрадиционный инфекционный агент» и «инфекционная частица». только белок ".
Модифицированная форма приона ответственна за разрушительную цепную реакцию; его проявление, по сути, включает прогрессирующую модификацию нормальных прионов, присутствующих в пораженном субъекте, и образование белковых агрегатов, которые после воздействия на мозг в нескольких точках вызывают гибель нервной ткани, создавая настоящие дыры в ней. это (губчатый аспект, который характеризует мозг крупного рогатого скота с BSE, является результатом создания этих отверстий).
ДРУГИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПРИОНА
Научные исследования приона показали, что:
- Прион также меньше вирусов (которые являются самыми мелкими инфекционными агентами);
- Прион невероятно устойчив к самым классическим процедурам, используемым для уничтожения вирусов, бактерий, грибков и других известных микроорганизмов. Это объясняет, почему приготовление мяса крупного рогатого скота, пораженного коровьим бешенством, не разрушает присутствующий модифицированный прион.
ПРИОН И ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
По мнению тех, кто считает прион причиной коровьего бешенства, тот же прион также вовлечен во все известные трансмиссивные губчатые энцефалопатии; Другими словами, прион может быть ответственным за появление: болезни Крейтцфельдта-Якоба, нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба, куру, синдрома Герстмана-Штройсслера-Шейнкера, «губчатой энцефалопатии кошек», губчатой энцефалопатии норки и т. д.
Очевидно, идея о том, что прион также участвует в других известных трансмиссивных губчатых энцефалопатиях, основана на научных наблюдениях, аналогичных тем, о которых сообщалось для коровьего бешенства (наличие модифицированного приона у больных животных и модифицированного приона, способного атаковать мозг, вызывая повреждение).
В патологии заболевания, которые, по мнению врачей, связаны с модифицированным прионом (например, трансмиссивные губчатые энцефалопатии), также называются прионными заболеваниями.
Время инкубации
У коровьего бешенства долгое время инкубации; Фактически, у крупного рогатого скота, который вступает в контакт с возбудителем заболевания - модифицированным прионом, если он был причиной заболевания, - заболевание развивается в течение следующих 3-5 лет.
Вы знали, что ...
Когда человек заражается человеческим эквивалентом коровьего бешенства, проглатывая зараженную говядину, у него может проявиться неврологическое заболевание даже через более чем 10 лет после вышеупомянутого события проглатывания.
Согласно последним исследованиям, средний инкубационный период человеческого эквивалента коровьего бешенства составит 13 лет.
Передача коровьего бешенства человеку
Передача коровьего бешенства человеку может происходить только при употреблении в пищу мяса крупного рогатого скота с коровьим бешенством.
Следовательно, коровье бешенство не похоже на простуду или заразные инфекционные заболевания, при которых даже простая близость между здоровым и больным субъектами достаточна для передачи болезни.
Забавный факт: передает ли молоко коровы, пораженной коровьим бешенством?
Употребление молока коровы, пораженной коровьим бешенством, или употребление латексов, изготовленных из этого молока, недостаточно, чтобы вызвать человеческий эквивалент коровьего бешенства.
),
- Трудности с подъемом
- Повышенная реактивность на определенные раздражители.
- Изменения в поведении (пораженные животные внезапно становятся агрессивными или странно нервными),
и менее распространенные или менее специфические расстройства, такие как:
- Склонность к постоянному трению или облизыванию,
- Потеря веса,
- Непрерывное шлифование зубов,
- Рецидивирующие ушные инфекции e
- Снижение молочной продуктивности.
Коровье бешенство - смертельная болезнь
Коровье бешенство - всегда смертельная болезнь.
Больные животные обычно перед смертью впадают в кому.
Смерть от BSE наступает через несколько недель или месяцев после появления симптомов.
Симптомы коровьего бешенства у человека
В «человеческом существе» эквивалент коровьего бешенства (т. Е. Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба) отвечает в конце инкубационного периода за:
- Психиатрические симптомы, включая депрессию, беспокойство, абстинентный синдром и др .;
- Прогрессирующая потеря координации движений (атаксия);
- Сенсорные расстройства;
- Деменция;
- Миоклонус (короткое непроизвольное сокращение мышцы или группы мышц).
Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба всегда существовал со смертельным исходом, как и коровье бешенство и другие известные трансмиссивные губчатые энцефалопатии; люди, у которых развивается это заболевание, обычно умирают в течение 14 месяцев.
и вальпроат натрия против миоклонуса).
.jpg)
