Активные ингредиенты: сульфат полимиксина B, сульфат неомицина, лидокаина гидрохлорид.
Анауран капли ушные, раствор
Почему используется Анауран? Для чего это?
Анауран содержит активные ингредиенты сульфат полимиксина B, сульфат неомицина и гидрохлорид лидокаина.
Лекарство состоит из комбинации антибиотиков и местного анестетика.
Анауран показан взрослым и детям для лечения острых и хронических инфекций уха.
Поговорите со своим врачом, если вы не чувствуете себя лучше или чувствуете себя хуже.
Противопоказания, когда нельзя применять Анауран
Не используйте Анауран:
- если у вас аллергия (гиперчувствительность) на сульфат полимиксина B, сульфат неомицина и гидрохлорид лидокаина или любой другой ингредиент этого лекарства
- если у вас перфорированная барабанная перепонка из-за риска повреждения уха
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Анаурана
Перед применением Анаурана проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.
Использование, особенно если продолжительное, продуктов местного действия, таких как Анауран, может вызвать явления сенсибилизации. В этом случае прекратите лечение и обратитесь к врачу, чтобы назначить подходящую терапию.
При наличии глубоких или устойчивых инфекций рекомендуется объединить местную повязку с соответствующими общими антибиотиками.
Как и в случае с другими антибиотиками, длительное лечение может привести к новым инфекциям (так называемым «суперинфекциям») микробами, устойчивыми к тем же антибиотикам.
Неомицин, один из активных ингредиентов этого лекарства, может вызвать необратимую потерю слуха. Риск повреждения уха выше при длительном применении, поэтому рекомендуется ограничить продолжительность терапии 10 днями подряд.
Если у вас возникли аллергические реакции или устойчивость к другим антибиотикам, подобным неомицину (аминогликозиды), они также могут возникать при использовании Анаурана.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменить действие Анаурана
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.
Предупреждения Важно знать, что:
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, перед применением этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Беременность
Используйте это лекарство только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
Время кормления
Если вы кормите грудью, используйте это лекарство с осторожностью.
Вождение и использование машин
Анауран не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Анауран содержит хлорид бензалкония и пропиленгликоль.
Хлорид бензалкония
Раздражает, может вызвать местные кожные реакции.
Пропиленгликоль
Это может вызвать раздражение кожи.
Доза, способ и время приема Как применять Анауран: Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или по указанию врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Не превышайте рекомендуемые дозы.
Взрослые
Рекомендуемая доза составляет 4-5 капель 2-4 раза в день.
Дети
Рекомендуемая доза составляет 2-3 капли 3-4 раза в день.
Продолжительность лечения варьируется и зависит от вашего ответа на терапию. Ни в коем случае нельзя применять лекарство более 10 дней подряд.
Способ применения
Вылейте капли с помощью соответствующей пипетки прямо в ухо, наклонив голову набок в течение нескольких минут.
ANAURAN предназначен только для отологического использования (= в ухе); приложения на других сайтах неуместны.
Передозировка Что делать, если вы приняли передозировку Анаурана
О случаях передозировки не сообщалось.
Если вы забыли использовать Анауран
Не используйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Анаурана
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Сообщалось о следующих нежелательных эффектах после приема Анаурана:
Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных)
- Аллергическая кожная реакция (аллергический дерматит), зуд.
- Раздражение сайта приложения
- Повреждение уха (ототоксичность)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему отчетности по адресу https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Срок действия и удержание
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке после EXP. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Узнайте у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочая информация
Что содержит Анауран
25 мл содержат:
- Активные ингредиенты: сульфат полимиксина B 250 000 МЕ, сульфат неомицина 0,125 г, лидокаина гидрохлорид 1 г.
- Другие ингредиенты: хлорид бензалкония, пропиленгликоль, глицерин, очищенная вода.
Как выглядит Анауран и что содержится в упаковке
Анауран представлен в виде раствора, содержащегося в стеклянной бутылке с капельницей, помещенной в картонную коробку.
Выпускается во флаконе объемом 25 мл.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
АНАУРАНОВЫЕ КАПЛИ ДЛЯ НАУШНИКОВ, РЕШЕНИЕ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
В 100 мл раствора содержится:
Активные принципы
Полимиксин B сульфат U.I. 1 000 000
Сульфат неомицина 0,500 г
(равно основанию неомицина, г 0,375)
Лидокаина гидрохлорид г 4
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Ушные капли.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Острый и хронический отит.
04.2 Дозировка и способ применения
- Взрослым по 4-5 капель 2-4 раза в день.
- Детям по 2-3 капли 3-4 раза в день.
Закапать с помощью специальной пипетки в слуховой проход, удерживая голову набок в течение нескольких минут.
Период лечения варьируется в зависимости от скорости терапевтического ответа, рекомендуется не использовать лекарство более 10 дней подряд.
04.3 Противопоказания
АНАУРАН противопоказан:
- у пациентов с гиперчувствительностью к сульфату полимиксина B, сульфату неомицина и гидрохлориду лидокаина и к близкородственным соединениям с химической точки зрения или к любому из вспомогательных веществ
- у пациентов с перфорированной барабанной перепонкой из-за риска ототоксичности
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Использование продуктов для местного применения, особенно при длительном, может вызвать явления сенсибилизации. В этом случае прервите лечение и обратитесь к врачу, чтобы назначить подходящую терапию.
При наличии глубоких или устойчивых инфекций рекомендуется объединить местную повязку с соответствующими общими антибиотиками.
Как и в случае с другими препаратами антибиотиков, длительное лечение может привести к суперинфекции с устойчивыми микробами.
Неомицин может вызвать стойкую нейросенсорную тугоухость после повреждения улитки, особенно при разрушении волосковых клеток кортиева органа. Риск ототоксичности выше при длительном применении, поэтому рекомендуется ограничить продолжительность терапии 10 днями подряд.
Возможна перекрестная аллергия и перекрестная резистентность к другим производным аминогликозидов.
АНАУРАН должен использоваться исключительно в отологии; приложения в других местах неуместны.
Важная информация о некоторых ингредиентах
Лекарство содержит бензалкония хлорид - раздражитель, который может вызывать кожные реакции.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Нет известных исследований взаимодействия с активными ингредиентами, присутствующими в лекарственном средстве.
04.6 Беременность и кормление грудью
Беременность
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин нет.
Лекарство следует применять во время беременности только в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
Время кормления
С осторожностью следует применять препарат кормящим женщинам.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Анауран не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
04.8 Побочные эффекты
Сообщалось о следующих побочных реакциях после отправления Анаурана. Частоту невозможно оценить по имеющимся данным.
04.9 Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
ANAURAN, основанный на химиоантибиотических факторах с добавлением анестетика, является препаратом, особенно подходящим для лечения многих отологических заболеваний.
Таким образом, ассоциация с антибиотиками эффективно воздействует на все микробы, обычно ответственные за различные инфекционные формы отологической локализации, в том числе благодаря выраженному синергизму между компонентами. Кроме того, поскольку полимиксин B также обладает противогрибковым действием, ANAURAN может найти полезное применение в полевой отомикоз.
Лидокаин, благодаря своему анестезирующему действию, позволяет преобладать над болезненными симптомами, которые часто присутствуют при большинстве отологических заболеваний.
Таким образом, АНАУРАН способен быстро ослаблять, вплоть до их исчезновения, признаки воспаления и слизисто-гнойные выделения, чтобы быстро облегчить болезненные или зудящие субъективные симптомы; препарат также выполняет профилактическое действие против любых осложнений прогрессирующей патологической формы (грибковые суперинфекции, раневые инфекции и т. д.).
05.2 Фармакокинетические свойства
Отдельные компоненты лекарственного средства в активных дозах не всасываются системно.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Исследования, проведенные для выявления возможных местных и / или системных токсических эффектов, продемонстрировали хорошую переносимость препарата.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Бензалкония хлорид, пропиленгликоль, глицерин, очищенная вода
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
3 года (три)
Указанный срок годности относится к продукту в неповрежденной и правильно хранимой упаковке.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Никаких особых мер предосторожности.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Картонная коробка, в которой находится стеклянный флакон с резиновым насосом-капельницей, закрытый полиэтиленовой крышкой + предохранительный колпачок и листок-вкладыш.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых мер предосторожности.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
ZAMBON Italia s.r.l.
Via Lillo del Duca, 10 "." 20091 Брессо, штат Мичиган
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
A.I.C. п. 014302032
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Первое разрешение: 3 июля 1961 г.
Обновление: 1 июня 2010 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Определение от 28 августа 2012 г.
