Активные ингредиенты: витамины, минеральные соли
БИОХЕТАЗА Флаконы
Вкладыши биохетазы доступны для упаковок:- Шипучие гранулы BIOCHETASE, шипучие таблетки BIOCHETASE
- БИОХЕТАЗА Флаконы
- БИОХЕТАЗА суппозитории
Показания Почему используется Biochetasi? Для чего это?
Вид деятельности
Полисоединение с антацидозным действием, для восстановления внутриклеточного калия и правильного функционирования метаболических циклов, реинтегратор веществ с ферментативным и коферментативным действием. Таким образом, БИОХЕТАЗА действует на нескольких уровнях и, следовательно, может действовать комбинированным образом на сложные изменения биохимических механизмов организма.
Показания
Токсические состояния, с особым акцентом на состояния ацидоза или кетоза, а именно: рвота при беременности, диабетический ацидоз и кома, печеночная недостаточность с нарушением переваривания жиров, интоксикация от ожогов.
Противопоказания, когда нельзя использовать биохетазу
Известная гиперчувствительность к продукту.
Меры предосторожности при использовании Что нужно знать перед приемом Биохетазы
Препараты, содержащие витамин B1 или его производные, могут, особенно парентерально, вызывать расстройства у тех субъектов, у которых были явления гиперчувствительности или болезненные проявления аллергопатии. Особая осторожность требуется пациентам с паркинсонизмом, принимающим леводопу, поскольку витамин B6 может противодействовать терапевтическим эффектам.
Продукт полностью лишен риска зависимости или зависимости.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменять действие Биокетазы
Нет никаких известных взаимодействий с другими лекарствами.
Предупреждения Важно знать, что:
Продукт также можно применять во время беременности и кормления грудью.
Доза, способ и время приема Как применять Биокетазу: Дозировка
Одна-две ампулы внутримышечно по заключению врача.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты биохетазы
Прием БИОХЕТАЗЫ ни разу не вызвал побочных эффектов.
О любых побочных эффектах, не описанных в листовке-вкладыше, необходимо незамедлительно сообщать лечащему врачу или фармацевту.
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В недоступном для детей месте.
Срок действия и удержание
Предупреждение: нельзя использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав и лекарственная форма
Состав
В одном флаконе лиофилизата содержится:
Активные принципы:
- Тетрагидрат тиаминдифосфата (соответствует основанию тиамина, мг 25), мг 47
- дигидрат рибофлавин-5 "-мононатрийфосфата (соответствует рибофлавин-5" -фосфату 25 мг) мг 28,3
- пиридоксина гидрохлорид F.U. 15 мг
Наполнитель:
- маннит Ф.У.
Один флакон с раствором растворителя объемом 3 мл содержит:
Активные принципы:
- дигидрат цитрата натрия (равен безводному цитрату натрия мг 49) мг 55,9
- моногидрат трехосновного цитрата калия (равен безводному трехосновному цитрату калия, мг 1) мг 1,06
Наполнитель:
- вода p.p.i. F.U.
Лекарственная форма и упаковка
БИОХЕТАЗНЫЕ ВИАЛЫ 5 лиофилизированных флаконов + 5 флаконов с растворителем по 3 мл для внутримышечного использования
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
БИОХЕТАЗНЫЕ ФУНКЦИИ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Флаконы
В одном флаконе лиофилизата содержится:
Активные принципы:
тетрагидрат тиаминдифосфата мг 47
(соответствует 25 мг тиаминового основания)
дигидрат рибофлавин-5-мононатрийфосфата 28,3 мг
(соответствует рибофлавин-5 "-фосфату 25 мг)
пиридоксина гидрохлорид F.U. 15 мг
Наполнитель:
маннит Ф.У. 120 мг
Флакон с раствором растворителя объемом 3 мл содержит:
Активные принципы:
дигидрат цитрата натрия55,9 мг
(соответствует безводному цитрату натрия 49 мг)
моногидрат трехосновного цитрата калия 1,06 мг
(соответствует безводному трехосновному цитрату калия, мг 1)
Наполнитель:
вода p.p.i. 3 мл
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Флаконы.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Токсические состояния, с особым акцентом на состояния ацидоза или кетоза, а именно: рвота при беременности, диабетический ацидоз и кома, печеночная недостаточность с нарушением переваривания жиров, интоксикация от ожогов.
04.2 Дозировка и способ применения
1-2 ампулы в день внутримышечно по назначению врача.
04.3 Противопоказания
Известная гиперчувствительность к продукту.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Продукт полностью лишен риска зависимости или зависимости.
Препараты, содержащие витамин B1 или его производные, могут, особенно парентерально, вызывать расстройства у тех субъектов, у которых была гиперчувствительность или патологические проявления аллергопатии.
Особая осторожность требуется пациентам с паркинсонизмом, получающим леводопу, поскольку витамин B6 может противодействовать его терапевтическим эффектам.
Особых мер предосторожности при использовании нет.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Нет известных явлений взаимодействия с другими лекарствами.
04.6 Беременность и кормление грудью
Биокетазу можно назначать как при беременности, так и в период кормления грудью.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Продукт никогда не оказывал отрицательного воздействия на способность управлять автомобилем или пользоваться механизмами.
04.8 Побочные эффекты
Прием Biochetasi ни разу не вызвал побочных эффектов.
04.9 Передозировка
Симптомов передозировки препаратом никогда не было.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Биохетаза - это «комбинация различных активных ингредиентов, способных изменять состояние ацидоза или кетоацидоза. Механизм использования пищевых веществ, вводимых в организм, давно известен, и мы знаем, что различные вещества, сведенные к элементарным принципам, используются в различные метаболические циклы. Одним из наиболее важных пунктов метаболизма трех (углеводного, липидного, белкового) является цикл Кребса, который по разным причинам часто может прерываться ближе к концу и давать химические соединения, такие как ацетон и кетоновые тела, токсичные для нашего организма. body., приводя то же к состоянию ацидоза. Клинически эти состояния могут возникать, в частности, в детстве, во время беременности, при диабете, при тяжелой печеночной недостаточности, при обширных ожогах и т. Д. Из-за сложности механизмов, ответственных за ацидоз, терапия ацидоза должна быть поливалентной. Поэтому она предлагает использовать биохетазу. снабжают организм недостающими коферментами, связывая их с щелочными веществами с надежным и доказанным действием.
Фактически, с помощью биохетазы мы вмешиваемся на метаболический уровень с различными веществами, такими как коферменты витаминов B1, B2 и B6, реактивирующих измененные циклы, и с подщелачивающими веществами, такими как цитрат Na и K, гарантируя организму те дефицитные вещества, которые привели к к метаболическому блоку, а также предотвращает электролитические потери из-за рвоты.В процессе синтеза биокетаза вмешивается на нескольких уровнях и, следовательно, способна действовать комбинированным образом на сложные изменения биохимических механизмов организма. Всасывание также оптимально при пероральном введении, и выведение происходит в течение 8-12 часов, в основном почками.
Токсикология: острая токсичность: изучали на мышах и крысах пероральным и внутрибрюшинным путем, определить LD50 не удалось.
Хроническая токсичность: при пероральном приеме доз, значительно превышающих терапевтические, в течение 12 недель в трех разных дозах не было изменений гематологических или биохимических показателей; На развитие веса не повлияло, и не было исследовано никаких изменений основных органов и систем.
05.2 Фармакокинетические свойства
05.3 Доклинические данные по безопасности
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
06.2 Несовместимость
Несовместимость с другими лекарствами неизвестна.
06.3 Срок действия
3 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
В них нет необходимости.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Коробка из 5 флаконов лиофилизата и 5 флаконов с 3 мл растворителя.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Sigma-Tau Pharmaceutical Industries Riunite S.p.A.
Виале Шекспира, 47-00144 Рим
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Коробка из 5 флаконов A.I.C. п. 015784046 на рынке с января 1959 г.
