Общность
Хлороформ, также известный как трихлорметан (CHCl3), представляет собой молекулу, которая использовалась в прошлом в качестве ингаляционного анестетика; Позднее от этого использования отказались из-за его токсичности.
История и использование
Между 1830 и 1831 годами хлороформ синтезировали несколько исследователей, в том числе американский врач Самуле Гатри, немецкий химик Дж. Ф. фон Либих и французский ученый Э. Субейран.
Эти ученые смогли получить хлороформ посредством реакции между хлорированной известью (или гипохлоритом кальция, Ca (ClO) 2) и этанолом или, альтернативно, ацетоном.
Однако эти исследователи не знали химическую структуру соединения и предположили, что они синтезировали дихлорэтан.
Химическая формула этого вещества была определена только в 1834 году благодаря работе французского химика Ж. Б. Дюма, который дал этому соединению название хлороформ.
Несколько лет спустя, в 1842 году, английский врач Роберт Гловер в ходе лабораторных исследований, проведенных на животных, обнаружил анестезирующую активность хлороформа.
Позже, в 1847 году, хлороформ впервые применил в качестве обезболивающего шотландский дантист Фрэнсис Броди Имлах.
За короткий период времени использование хлороформа в качестве анестетика во время хирургических процедур быстро распространилось по Европе и США.
Однако терапевтическое использование хлороформа привело к смерти нескольких пациентов, скорее всего, как из-за введения слишком высоких доз, так и из-за внутренней токсичности (особенно для сердца) хлороформа.
В последние годы 19-го и начало 20-го века использование хлороформа в качестве общего анестетика было предметом различных дискуссий из-за фатальных последствий, которые часто происходили во время анестезии, вызванной этим лекарством.
Позже, с открытием новых типов анестетиков, более безопасных и менее токсичных, от использования хлороформа постепенно отказались.
Механизм действия
Обезболивающее действие хлороформа очень сильное. Кроме того, это действие также связано со значительным миорелаксирующим и обезболивающим действием.
При вдыхании хлороформ попадает в легкие, затем в альвеолы, где попадает в кровоток.
Через кровоток хлороформ достигает центральной нервной системы, где он оказывает угнетающее действие, противодействуя клеточной возбудимости и способствуя наступлению анестезии.
Побочные эффекты хлороформа, влияющие на сердце, вероятно, связаны с его способностью взаимодействовать с калиевыми каналами.
Побочные эффекты
Как уже упоминалось, основные побочные эффекты хлороформа возникают на сердечно-сосудистом уровне. Фактически, эта молекула способна вызывать тяжелую сердечную аритмию и тяжелую гипертензию, которые могут привести к смерти, но не только.
Хлороформ также обладает выраженной гепатотоксичностью и «столь же значительной нефротоксичностью», которые возникают в основном после «длительного воздействия соединения».
Помимо этого, хлороформ также может вызывать побочные эффекты на коже, которые могут проявляться в виде раздражения кожи. Кроме того, у чувствительных людей он может вызвать начало тяжелых аллергических реакций, связанных с гиперпирексией.
Канцерогенная активность также приписывается хлороформу; в частности, он, по-видимому, ответственен за возникновение гепатоцеллюлярной карциномы.
Более того, некоторые исследования, проведенные на животных, показали, что воздействие этой молекулы может вызвать аборт и пороки развития плода; в дополнение к изменению сперматозоидов.
Хотя нет данных о его влиянии на фертильность и репродуктивную способность человека, хлороформ нельзя обрабатывать и использовать беременным женщинам и кормящим матерям.
Текущее использование
В настоящее время хлороформ используется в качестве растворителя в исследовательских лабораториях, и, поскольку это вещество классифицируется как токсичное и раздражающее, обращаться с ним должен только специализированный персонал с соответствующими средствами индивидуальной защиты (пальто, перчатки и т. Д.).
В любом случае, по возможности, даже в исследовательских лабораториях мы стараемся избегать использования хлороформа в пользу менее токсичных растворителей.
Дейтерированный хлороформ (CDCl3), то есть хлороформ, полученный заменой атома водорода на атом дейтерия, с другой стороны, используется в качестве растворителя в определенном типе спектроскопической техники: ЯМР или спектроскопии ядерного магнитного резонанса.
