Активные ингредиенты: эсциталопрам.
Ципралекс 5 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Ципралекс 10 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Ципралекс 15 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Ципралекс 20 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вкладыши Cipralex доступны для упаковок следующих размеров:- Ципралекс 5 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Ципралекс 10 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Ципралекс 15 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Ципралекс 20 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Ципралекс 10 мг / мл капли для приема внутрь, раствор
- Ципралекс 20 мг / мл капли для приема внутрь, раствор
Показания Почему используется Ципралекс? Для чего это?
Ципралекс содержит действующее вещество эсциталопрам. Ципралекс принадлежит к группе антидепрессантов, называемых селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). Эти лекарства помогают повысить уровень серотонина в головном мозге. Изменения в серотониновой системе мозга считаются важными факторами в развитии депрессии и связанных с ней расстройств.
Активным веществом в Ципралексе является эсциталопрам, и он используется для лечения депрессии (эпизоды большой депрессии) и тревоги (например, панического расстройства с агорафобией или без нее, социального тревожного расстройства и генерализованного тревожного расстройства).
Чтобы почувствовать себя лучше, может потребоваться пара недель. Продолжайте принимать Ципралекс, даже если для улучшения вашего состояния требуется некоторое время. Обратитесь к врачу, если вы не почувствуете себя лучше или почувствуете себя хуже.
Противопоказания Когда нельзя применять Ципралекс
Не принимайте Ципралекс:
- если у вас аллергия на эсциталопрам или любой другой ингредиент этого лекарства.
- если вы принимаете другие лекарства, которые относятся к группе, известной как ингибиторы МАО, включая селегилин (используется для лечения болезни Паркинсона), моклобемид (используется для лечения депрессии) и линезолид (антибиотик).
- если вы присутствуете с рождения или у вас был эпизод нарушения сердечного ритма (выявленный с помощью ЭКГ, теста, проводимого для оценки работы сердца).
- если вы принимаете лекарства от нарушений сердечного ритма или лекарства, которые могут повлиять на сердечный ритм (см. раздел «Другие лекарства и Ципралекс»).
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Ципралекса
Перед приемом Ципралекса проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо другие состояния или заболевания, так как ваш врач может принять их во внимание. В частности, сообщите своему врачу:
- если вы страдаете эпилепсией. Лечение Ципралексом следует прекратить, если судороги возникают впервые или наблюдается учащение приступов (см. Также раздел «Возможные побочные эффекты»).
- если вы страдаете нарушением функции печени или почек. Вашему врачу может потребоваться скорректировать дозировку.
- если у вас диабет. Лечение ципралексом может изменить гликемический контроль. Может потребоваться корректировка дозы инсулина и / или перорального гипогликемического средства.
- если у вас низкий уровень натрия в крови.
- если у вас есть склонность к кровотечению и синякам.
- если вы получаете лечение электросудорожными препаратами.
- если вы страдаете ишемической болезнью сердца (ишемической болезнью сердца).
- если у вас есть проблемы с сердцем или вы недавно перенесли сердечный приступ.
- если у вас низкая частота сердечных сокращений в состоянии покоя и / или если вы знаете, что у вас недостаточность солевого раствора в результате продолжительной тяжелой диареи и рвоты (тошнота), или вы принимаете диуретики (лекарства от мочеиспускания).
- если при вставании у вас учащенный или нерегулярный сердечный ритм, обморок, коллапс или головокружение, что может указывать на нарушение сердечного ритма.
- если у вас есть или когда-либо были проблемы с глазами, например, некоторые виды глаукомы (повышенное давление в глазу)
Взаимодействие. Какие лекарства или продукты могут изменить действие Ципралекса?
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства. Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:
- «Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)», содержащие фенелзин, ипрониазид, изокарбоксазид, ниаламид и транилципромин в качестве активного ингредиента. Если вы принимали какое-либо из этих лекарств, вы должны подождать 14 дней, прежде чем начинать лечение ципралексом. После прекращения лечения ципралексом должно пройти 7 дней, прежде чем принимать какие-либо из этих лекарств.
- «селективные обратимые ингибиторы МАО-А», содержащие моклобемид (используются при лечении депрессии).
- «необратимые ингибиторы МАО-В», содержащие селегилин (используются при лечении болезни Паркинсона). Это увеличивает риск побочных эффектов.
- Линезолидный антибиотик.
- Литий (используется при лечении маниакально-депрессивного расстройства) и триптофан.
- Имипрамин и дезипрамин (оба используются для лечения депрессии).
- Суматриптан и аналогичные лекарства (используются для лечения мигрени) и трамадол (используются для облегчения сильной боли). Они увеличивают риск побочных эффектов.
- Циметидин, лансопразол и омепразол (используются для лечения язвы желудка), флувоксамин (антидепрессант) и тиклопидин (используются для снижения риска инсульта). Они могут вызывать повышение уровня эсциталопрама в крови.
- Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) - лекарственное средство на травах, используемое против депрессии.
- Ацетилсалициловая кислота и нестероидные противовоспалительные препараты (лекарства, используемые для снятия боли или снижения плотности крови, также называемые антиагрегантами). Они могут увеличить склонность к кровотечению.
- Варфарин, дипиридамол и фенпрокумон (лекарства, используемые для снижения плотности крови, также называемые антикоагулянтами). Врач, вероятно, проверит время свертывания крови в начале и в конце лечения Ципралексом, чтобы проверить соответствующие дозы антикоагулянта.
- Мефлохин (используется для лечения малярии), бупропион (используется для лечения депрессии) и трамадол (используется для лечения сильной боли) из-за возможного риска снижения порога судорог.
- Нейролептики (лекарства, применяемые для лечения шизофрении, психоза) и антидепрессанты (трициклические антидепрессанты и СИОЗС) из-за возможного риска снижения порога судорог,
- Флекаинид, пропафенон и метопролол (используются при сердечно-сосудистых заболеваниях), кломипрамин и нортриптилин (антидепрессанты) и рисперидон, тиоридазин и галоперидол (нейролептики). Может потребоваться корректировка дозы Ципралекса.
- Лекарства, снижающие уровень калия или магния в крови в этих условиях, повышают риск опасных для жизни нарушений сердечного ритма. Не принимайте Ципралекс, если вы принимаете лекарства от проблем с сердечным ритмом или препараты, которые могут влиять на ритм сердца, такие как антиаритмические препараты класса IA и III, нейролептики (такие как производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), трициклические антидепрессанты, некоторые противомикробные средства ( такие как спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин внутривенно, пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин), некоторые антигистаминные препараты (астемизол, мизоластин).
Если у вас возникнут дополнительные вопросы, обратитесь к врачу.
Ципралекс с едой, напитками и алкоголем
Ципралекс можно принимать натощак или на полный желудок (см. Раздел «Как принимать Ципралекс»). Ожидается, что ципралекс не взаимодействует с алкоголем.
Однако, как и со многими лекарствами, комбинация Ципралекса и алкоголя не рекомендуется.
Предупреждения Важно знать, что:
Некоторые пациенты с маниакально-депрессивным заболеванием могут переходить в маниакальную фазу. Для этого характерны необычные быстро меняющиеся идеи, неуместное счастье и чрезмерная физическая активность. Если вы испытываете эти ощущения, обратитесь к врачу.
Такие симптомы, как беспокойство или трудности при сидении или стоянии, могут возникать в течение первых нескольких недель лечения. При появлении этих симптомов немедленно сообщите об этом врачу.
Мысли о самоубийстве и обострение депрессии или тревожного расстройства
Если у вас депрессия и / или тревожное расстройство, у вас иногда могут возникать мысли о причинении вреда или о самоубийстве. Эти мысли могут быть более частыми в начале лечения антидепрессантами, так как эти лекарства обычно проявляют свой эффект около двух недель или более. Вы, скорее всего, подумаете так:
- если у вас раньше были мысли о самоубийстве или причинении вреда;
- если вы молодой человек. Данные клинических испытаний показали повышенный риск суицидального поведения у взрослых в возрасте до 25 лет с психическими расстройствами, леченных антидепрессантами.
Если в какой-то момент у вас возникнут мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве, немедленно обратитесь к врачу или обратитесь в больницу.
Может быть полезно сказать родственнику или близкому другу, что у вас депрессия или тревожное расстройство, и попросить их прочитать эту брошюру. Вы можете попросить их сообщить вам, считают ли они, что ваша депрессия или тревога ухудшается, или они обеспокоены некоторыми изменениями в вашем поведении.
Дети и подростки
Ципралекс не следует принимать детям и подросткам младше 18 лет. Кроме того, вы должны знать, что пациенты в возрасте до 18 лет имеют повышенный риск побочных эффектов, таких как попытки самоубийства, суицидальные мысли и враждебность (в основном агрессия, оппозиционное поведение и гнев) при приеме этого класса лекарств). Несмотря на вышесказанное, ваш врач может назначить Ципралекс пациентам в возрасте до 18 лет, если они считают, что это лучшее решение для них. Если ваш врач прописал Ципралекс пациенту младше 18 лет и вам нужна дополнительная информация, обратитесь к врачу еще раз. Вы должны сообщить своему врачу, если какие-либо из вышеперечисленных симптомов появляются или ухудшаются при приеме Ципралекса пациентом в возрасте до 18 лет. Кроме того, долгосрочные эффекты безопасности Ципралекса, связанные с ростом, созреванием, когнитивным и поведенческим развитием, еще не проявились. были продемонстрированы в этой возрастной группе.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть. Не принимайте Ципралекс, если вы беременны или кормите грудью, если только ваш врач не обсудил с вами риски и преимущества лечения.
Если вы принимаете Ципралекс в третьем триместре беременности, вы должны знать, что у новорожденного могут наблюдаться следующие эффекты: затрудненное дыхание, посинение кожи, судороги, нестабильность температуры тела, трудности с кормлением, рвота, гипогликемия (низкий уровень глюкозы). в крови), гипертонус или гипотония, гиперрефлексия, тремор, нервозность, раздражительность, летаргия, непрерывный плач, сонливость и проблемы со сном. Если у вашего ребенка есть какие-либо из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу.
Убедитесь, что ваша акушерка и / или врач знают, что вы принимаете Ципралекс.
При приеме во время беременности, особенно в последние 3 месяца беременности, такие лекарства, как Ципралекс, могут повышать риск серьезного состояния у младенцев, называемого стойкой легочной гипертензией новорожденного (PPHN), которая заставляет ребенка дышать быстрее и голубоватый. Эти симптомы обычно возникают в течение первых 24 часов после рождения ребенка. Если это произойдет с вашим ребенком, вам следует немедленно связаться с акушеркой и / или врачом.
Следует избегать внезапного прерывания лечения Ципралексом во время беременности.
Ожидается, что ципралекс выделяется с грудным молоком.
Циталопрам, лекарство, подобное эсциталопраму, показало, что в исследованиях на животных снижает качество спермы. Теоретически это может повлиять на фертильность, но влияние на фертильность человека еще не наблюдалось.
Вождение и использование машин
Мы рекомендуем вам не водить машину и не работать с механизмами, пока вы не узнаете, какое влияние на вас оказывает Ципралекс.
Доза, способ и время приема Как применять Ципралекс: Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как вам сказал врач. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Взрослые
Депрессия
Обычная рекомендуемая доза Ципралекса составляет 10 мг в день в виде разовой дозы. Эта доза может быть увеличена вашим доктором максимум до 20 мг в день. Паническое расстройство Начальная доза Ципралекса в первую неделю лечения составляет 5 мг в день, а затем повышается до 10 мг в день. Ваш врач может увеличить эту дозу максимум до 20 мг в день.
Социальное тревожное расстройство
Обычно рекомендуемая доза Ципралекса составляет 10 мг в день в виде разовой дозы. Ваш врач может уменьшить дозу до 5 мг в день или увеличить ее до 20 мг в день в зависимости от вашей индивидуальной реакции на лечение.
Генерализованное тревожное расстройство
Обычно рекомендуемая доза Ципралекса составляет 10 мг в день в виде разовой дозы. Эта доза может быть увеличена вашим доктором максимум до 20 мг.
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
Рекомендуемая начальная доза Ципралекса составляет 5 мг в сутки в виде однократной дозы. Эта доза может быть увеличена вашим доктором до 10 мг в день.
Дети и подростки
Ципралекс не следует принимать детям и подросткам. Подробнее см. В разделе «Что следует знать перед приемом Ципралекса».
Ципралекс можно принимать независимо от приема пищи, таблетки проглатывать, запивая стаканом воды. Не разжевывайте их, так как вкус горький.
При необходимости таблетки можно разбить, положив их на плоскую поверхность отметкой вверх. Таблетки можно сломать, нажав на каждый край таблетки обоими указательными пальцами.
Продолжительность лечения
Чтобы почувствовать улучшение, может потребоваться пара недель. Продолжайте принимать Ципралекс, даже если ваше заболевание не улучшится сразу.
Дозировку нельзя изменять без предварительной консультации с врачом.
Продолжайте принимать Ципралекс столько, сколько рекомендует врач. Если лечение будет прекращено слишком рано, симптомы могут появиться снова.
Рекомендуется продолжать лечение в течение как минимум шести месяцев после исчезновения симптомов.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Ципралекса
Если вы приняли больше Ципралекса, чем предусмотрено
Если вы приняли больше Ципралекса, чем предписано, вам следует немедленно обратиться к врачу или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи больницы, в любом случае сделайте это, даже если у вас нет никаких признаков плохого самочувствия. Некоторыми из симптомов передозировки могут быть головокружение, тремор, возбуждение, судороги, кома, тошнота, рвота, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления и изменение баланса электролитов. Возьмите флакон Ципралекса с собой, когда идете к врачу или в больницу.
Если вы забыли принять Ципралекс
Если вы забыли принять дозу Ципралекса, не принимайте двойную дозу. Если вы забыли принять дозу Ципралекса и вспомнили ее перед сном, примите ее сразу же. На следующий день продолжайте принимать его как обычно. Если вы вспомните об этом на ночь или на следующий день, пропустите пропущенную дозу и продолжайте принимать обычную дозировку.
Если вы перестанете принимать Ципралекс
Не прекращайте прием Ципралекса до тех пор, пока об этом не скажет врач. После завершения лечения Ципралексом обычно рекомендуется постепенно снижать дозу Ципралекса в течение пары недель.
Когда вы прекращаете прием Ципралекса, особенно если вы прекращаете его внезапно, у вас могут возникнуть симптомы абстиненции. Это обычное явление, когда вы прекращаете прием Ципралекса. Риск выше, если вы принимали Ципралекс в течение длительного времени или в высоких дозах, или если вы принимали его в дозе. уменьшается слишком быстро. Большинство пациентов считают эти симптомы легкими и обычно исчезают самопроизвольно в течение нескольких недель. Однако у некоторых пациентов симптомы отмены могут быть тяжелыми или продолжительными (2-3 месяца и более). Если после прекращения приема Ципралекса у вас возникнут серьезные симптомы отмены, сообщите об этом своему врачу. Он может попросить вас возобновить лечение и постепенно снижать дозы.
Симптомы отмены включают: головокружение (чувство неуравновешенности или неуравновешенности), ощущение булавок и игл, ощущение жжения (реже), ощущение поражения электрическим током, в том числе в голове, нарушения сна (яркие сны, кошмары, трудности со сном), беспокойство, головная боль, недомогание. (тошнота), потливость (включая ночное потоотделение), беспокойство или возбуждение, тремор (дрожь), спутанность сознания или дезориентация, чрезмерная эмоциональность или раздражительность, диарея (жидкий стул), нарушения зрения, нарушение сердечного ритма (сердцебиение).
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, спросите своего врача или фармацевта.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Ципралекса
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Побочные эффекты обычно исчезают через несколько недель лечения. Имейте в виду, что многие побочные эффекты также могут быть симптомами вашего заболевания и, следовательно, уменьшаются по мере того, как вы начинаете чувствовать себя лучше.
Если вы испытываете какие-либо из следующих симптомов, вам следует немедленно обратиться к врачу или в больницу:
Нечасто (им может быть подвержено до 1 человека из 100):
- аномальное кровотечение, в том числе желудочно-кишечное кровотечение.
Редко (им может быть подвержено до 1 человека из 1000):
- Отек кожи, языка, губ или лица, затрудненное дыхание или удушье (аллергическая реакция).
- Высокая температура, возбуждение, спутанность сознания, тремор и внезапные подергивания мышц могут быть симптомами редкого состояния, называемого серотониновым синдромом. Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
- проблемы с мочеиспусканием
- судороги (припадки), см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности»
- пожелтение кожи и белков глаз - признаки нарушения функции печени / гепатита
- быстрое, нерегулярное сердцебиение, чувство слабости, что может быть симптомом опасного для жизни состояния, известного как Torsade de Pointes.
- мысли о причинении вреда (нанесении вреда себе) или о самоубийстве. См. Также раздел «Предупреждения и меры предосторожности».
Помимо упомянутых выше побочных эффектов, также сообщалось о следующем:
Очень часто (им может быть подвержено более 1 человека из 10):
- плохое самочувствие (тошнота).
- Головная боль
Часто (им может быть подвержено до 1 человека из 10):
- заложенный нос или выделения из носа (синусит)
- снижение или повышение аппетита
- беспокойство, беспокойство, ненормальные сновидения, трудности с засыпанием, сонливость, головокружение, зевота, тремор, изменения кожи
- диарея, запор, рвота, сухость во рту
- повышенное потоотделение
- мышечные и суставные боли (артралгия и миалгия)
- сексуальные расстройства (задержка эякуляции, проблемы с эрекцией, снижение сексуальных влечений и у женщин могут возникнуть трудности с достижением оргазма)
- утомляемость, лихорадка
- увеличение веса.
Нечасто (им может быть подвержено до 1 человека из 100):
- крапивница, сыпь, зуд
- скрежетание зубами, возбуждение, нервозность, панические атаки, замешательство
- нарушение сна, изменение вкуса, обморок (обморок)
- расширение зрачков (мидриаз), нарушения зрения, звон в ушах (шум в ушах)
- выпадение волос
- усиление менструального цикла
- нерегулярный менструальный цикл
- потеря веса
- учащение пульса
- отек рук или ног
- носовое кровотечение.
- агрессия, деперсонализация, галлюцинации
- медленное сердцебиение
Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным):
- снижение уровня натрия в крови (симптомы - плохое самочувствие с мышечной слабостью или спутанность сознания)
- головокружение при вставании из-за падения артериального давления (ортостатическая гипотензия)
- изменение показателей функции печени (увеличение количества печеночных ферментов в крови)
- двигательные расстройства (непроизвольные движения мышц)
- болезненная эрекция (приапизм)
- признаки усиленного кровотечения, например, с кожи и слизистых оболочек (синяки)
- внезапный отек кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отек)
- увеличенный объем мочи (несоответствующая секреция АДГ)
- секреция молока у мужчин и женщин, не кормящих грудью
- мания
- у пациентов, принимающих этот вид лекарств, наблюдается повышенный риск переломов костей.
- измененный сердечный ритм (так называемое «удлинение« интервала QT »по оценке ЭКГ, регистрирующей« электрическую активность сердца »).
Кроме того, известен ряд побочных эффектов препаратов, действующих как эсциталопрам (активный ингредиент ципралекса). И я:
- двигательное беспокойство (акатизия)
- потеря аппетита.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему отчетности по адресу https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь получить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.
Срок действия и удержание
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после EXP. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Это лекарство не требует особых условий хранения.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочая информация
Что содержит Ципралекс
Действующее вещество - эсциталопрам. Каждая таблетка Ципралекса содержит 5 мг, 10 мг, 15 мг или 20 мг эсциталопрама (в виде оксалата). Другие ингредиенты: Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, безводный коллоидный диоксид кремния, тальк, кроскармеллоза натрия и стеарат магния. Покрытие: гипромеллоза, макрогол 400, диоксид титана (Е 171).
Как выглядит Ципралекс и что содержится в упаковкеЦипралекс выпускается в виде таблеток с пленочным покрытием по 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг.
Таблетки описаны ниже. Ципралекс 5 мг: круглые белые таблетки с пленочным покрытием с надписью «EK» на одной стороне.
Ципралекс 10 мг: белые овальные таблетки с рифлением и пленочным покрытием с буквами «E» и «L» на каждой стороне таблетки.
Ципралекс 15 мг: белые овальные таблетки с рифлением и пленочным покрытием с буквами «E» и «M» на каждой стороне таблетки.
Ципралекс 20 мг: белая овальная таблетка с рифлением и пленочным покрытием с буквами «E» и «N» на каждой стороне таблетки.
Ципралекс доступен в следующих упаковках:
Блистер (прозрачный) с внешней картонной коробкой
5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг: 14, 28, 56 и 98 таблеток
Блистер (белый / непрозрачный) с внешней картонной коробкой
5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг: 14, 20, 28, 50, 100 и 200 таблеток
Контейнер полипропиленовый
15 мг и 20 мг: 100 таблеток
5 мг и 10 мг: 100 и 200 таблеток
Разовая доза 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг: таблетки 49x1, 100x1 и 500x1.
Не все размеры упаковки могут быть проданы.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ТАБЛЕТКИ ЦИПРАЛЕКС, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Ципралекс 5 мг: каждая таблетка содержит 5 мг эсциталопрама (в виде оксалата).
Ципралекс 10 мг: каждая таблетка содержит 10 мг эсциталопрама (в виде оксалата).
Ципралекс 15 мг: каждая таблетка содержит 15 мг эсциталопрама (в виде оксалата).
Ципралекс 20 мг: каждая таблетка содержит 20 мг эсциталопрама (в виде оксалата).
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Ципралекс 5 мг: круглые белые таблетки с пленочным покрытием с надписью «EK» на одной стороне.
Ципралекс 10 мг: белые овальные таблетки с рифлением и пленочным покрытием с буквами «E» и «L» на каждой стороне таблетки.
Ципралекс 15 мг: белые овальные таблетки с рифлением и пленочным покрытием с буквами «E» и «M» на каждой стороне таблетки.
Ципралекс 20 мг: белая овальная таблетка с рифлением и пленочным покрытием с буквами «E» и «N» на каждой стороне таблетки.
Таблетки 10, 15 и 20 мг можно разделить на две равные дозы.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Лечение больших депрессивных эпизодов.
Лечение панического расстройства с агорафобией или без нее.
Лечение социального тревожного расстройства (социофобии).
Лечение генерализованного тревожного расстройства.
04.2 Дозировка и способ применения
Безопасность суточной дозы более 20 мг не доказана.
Ципралекс назначается в разовой суточной дозе и может приниматься независимо от приема пищи.
Основные депрессивные эпизоды
Обычная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена максимум до 20 мг в день.
Обычно для получения антидепрессивного ответа требуется 2–4 недели. После исчезновения симптомов требуется не менее 6 месяцев лечения для закрепления ответа.
Паническое расстройство с агорафобией или без нее
В первую неделю лечения рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в сутки, а затем повышается до 10 мг в сутки. Доза может быть дополнительно увеличена до максимум 20 мг в день в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Максимальная эффективность достигается примерно через 3 месяца. Лечение длится несколько месяцев.
Социальное тревожное расстройство
Обычная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Обычно для улучшения симптомов требуется 2–4 недели. После этого, в зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть уменьшена до 5 мг или увеличена до максимум 20 мг в день.
Социальное тревожное расстройство - хроническое заболевание, рекомендуется лечение в течение 12 недель, чтобы закрепить реакцию.
Долгосрочное лечение пациентов, ответивших на лечение, изучается в течение 6 месяцев и может рассматриваться в индивидуальном порядке для предотвращения рецидива; пользу лечения следует регулярно переоценивать.
Социальное тревожное расстройство - это четко определенная диагностическая терминология для конкретного расстройства, которую не следует путать с чрезмерной застенчивостью. Фармакотерапия показана только в том случае, если расстройство существенно мешает профессиональной и общественной деятельности.
Использование этого лечения по сравнению с когнитивно-поведенческой терапией не оценивалось.Фармакотерапия является частью общей терапевтической стратегии.
Генерализованное тревожное расстройство
Начальная доза - 10 мг 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена максимум до 20 мг в день в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Длительное лечение пациентов, ответивших на лечение, оценивали в течение не менее 6 месяцев у пациентов, принимавших 20 мг в день. Преимущества лечения и дозировки следует пересматривать через регулярные промежутки времени (см. Раздел 5.1).
Пожилые (> 65 лет)
Начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до 10 мг в день в зависимости от индивидуальной реакции пациента (см. Раздел 5.2).
Эффективность Ципралекса при социальном тревожном расстройстве в этой популяции не изучалась.
Дети и подростки (
Ципралекс не следует применять для лечения детей и подростков младше 18 лет (см. Раздел 4.4).
Снижение функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозировки не требуется. Осторожность рекомендуется пациентам с сильно сниженной функцией почек (CLCR менее 30 мл / мин) (см. Раздел 5.2).
Снижение функции печени
Рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в день для пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в день. Пациентам с серьезно сниженной функцией печени рекомендуется соблюдать осторожность и повышенное внимание при титровании дозы (см. Раздел 5.2).
Плохие метаболизаторы CYP2C19
Для пациентов с плохим метаболизмом CYP2C19 рекомендуется начальная доза 5 мг в день в течение первых двух недель лечения. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в день (см. Раздел 5.2).
Симптомы отмены, наблюдаемые при прекращении лечения
Следует избегать резкого прекращения лечения. При прекращении лечения эсциталопрамом следует постепенно снижать дозу в течение как минимум одной-двух недель, чтобы снизить риск абстинентного синдрома (см. Разделы 4.4 и 4.8). Если после снижения дозы или во время прекращения лечения появляются непереносимые симптомы, рассмотрите возможность отмены предыдущей дозы. После этого врач может продолжить снижение дозы, но более постепенно.
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
Сопутствующее лечение необратимыми неселективными ингибиторами моноаминоксидазы (ингибиторами МАО) противопоказано из-за риска развития серотонинового синдрома, проявляющегося возбуждением, тремором, гипертермией и т. Д. (см. раздел 4.5).
Комбинация эсциталопрама с обратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (например, моклобемидом) или линезолидом, обратимым неселективным ингибитором моноаминоксидазы, противопоказана из-за риска развития серотонинового синдрома (см. Раздел 4.5).
Эсциталопрам противопоказан пациентам с известным удлинением интервала QT или врожденным синдромом удлиненного интервала QT.
Эсциталопрам противопоказан при одновременном применении с лекарственными средствами, которые, как известно, вызывают удлинение интервала QT (см. Раздел 4.5).
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Следующие специальные предупреждения и меры предосторожности применимы ко всему терапевтическому классу СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина).
Для детей и подростков младше 18 лет.
Ципралекс не следует применять для лечения детей и подростков младше 18 лет.
Суицидальное поведение (попытки самоубийства и суицидальные мысли) и враждебность (в основном агрессия, оппозиционное поведение и гнев) чаще наблюдались в клинических испытаниях у детей и подростков, получавших антидепрессанты, чем у тех, кто получал плацебо. Если на основании медицинских потребностей принято решение о лечении, за пациентом следует внимательно наблюдать на предмет появления суицидных симптомов. Кроме того, отсутствуют долгосрочные данные о безопасности для детей и подростков в отношении роста, созревания, когнитивного и поведенческого развития.
Парадоксальная тревога
Некоторые пациенты с паническим расстройством могут испытывать «усиление тревожных симптомов» при начале терапии антидепрессантами. Эта парадоксальная реакция обычно проходит через две недели продолжения лечения. Рекомендуется низкая начальная доза, чтобы снизить вероятность анксиогенного эффекта (см. Раздел 4.2).
Судороги
Прием эсциталопрама следует прекратить, если у пациента возникают приступы впервые или если наблюдается учащение приступов (у пациентов с предыдущим диагнозом эпилепсия). Пациентам с нестабильной эпилепсией следует избегать приема СИОЗС, а пациентам с контролируемой эпилепсией следует соблюдать осторожность. контролируется.
Мания
СИОЗС следует использовать с осторожностью у пациентов с «манией / гипоманией в анамнезе. Прием СИОЗС следует прекратить у пациентов, которые собираются войти в маниакальную фазу».
Диабет
У пациентов с диабетом лечение СИОЗС может изменить гликемический контроль (гипогликемия или гипергликемия). В этом случае может потребоваться корректировка дозы инсулина и / или перорального гипогликемического средства.
Суицид / суицидальные мысли или клиническое ухудшение
Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, членовредительства и суицида (событий, связанных с самоубийством). Этот риск сохраняется до тех пор, пока не наступит значительная ремиссия. Поскольку улучшение может не наступить в течение первых нескольких недель или более лечения, за пациентами следует внимательно наблюдать до тех пор, пока не наступит такое улучшение.
В целом клинический опыт показывает, что риск суицида увеличивается на ранних стадиях улучшения состояния.
Другие психические состояния, при которых был назначен Ципралекс, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных событий. Кроме того, эти состояния могут сочетаться с большим депрессивным расстройством. Таким образом, те же меры предосторожности, которые соблюдаются при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством, должны соблюдаться и при лечении пациентов с другими психическими заболеваниями.
Известно, что пациенты, у которых в анамнезе были суицидальные события в анамнезе или которые проявляли значительную степень суицидальных мыслей до начала лечения, подвержены повышенному риску суицидальных мыслей или попыток самоубийства, и поэтому должны находиться под тщательным наблюдением. .
Метаанализ клинических испытаний, проведенных с антидепрессантами по сравнению с плацебо у взрослых пациентов с психическими расстройствами, показал повышенный риск суицидального поведения у пациентов в возрасте до 25 лет, получавших антидепрессанты, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
Антидепрессивная терапия всегда должна сопровождаться тщательным наблюдением за пациентами, особенно за пациентами из группы высокого риска, особенно на ранних стадиях лечения и после изменения дозы.
Пациентов (и тех, кто занимается лечением пациентов) следует предупредить о необходимости следить за любым клиническим ухудшением, суицидальным поведением или мыслями или изменениями в поведении, а также немедленно обращаться за медицинской помощью при появлении этих симптомов.
Акатизия / психомоторное возбуждение
Использование СИОЗС / СИОЗСН было связано с развитием акатизии, характеризующейся неприятным и стрессовым чувством беспокойства с необходимостью часто двигаться и сопровождающейся неспособностью сидеть или стоять на месте. симптомы, увеличение дозы может быть вредным.
Гипонатриемия
Гипонатриемия, возможно, из-за несоответствующей секреции антидиуретического гормона (SIADH), редко сообщается при применении СИОЗС и обычно проходит после прекращения терапии. Следует соблюдать осторожность у пациентов из группы риска, таких как пожилые люди, пациенты с циррозом или при применении одновременно с другими лекарствами, которые могут вызвать гипонатриемию.
Кровоизлияние
Были сообщения об аномальных проявлениях кожного кровотечения, таких как экхимоз и пурпура, во время лечения СИОЗС.Особая осторожность рекомендуется пациентам, принимающим СИОЗС одновременно с пероральными антикоагулянтами, с лекарственными средствами, которые, как известно, влияют на функцию тромбоцитов (например, атипичные нейролептики и фенотиазины, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), тиклоридпидин и ), а также у пациентов со склонностью к кровотечениям.
ЭСТ (электросудорожная терапия)
Данные о клиническом опыте одновременного приема СИОЗС и ЭСТ ограничены, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность.
Серотониновый синдром
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении эсциталопрама с лекарственными средствами с серотонинергическим действием, такими как суматриптан или другие триптаны, трамадол и триптофан.
В редких случаях сообщалось о серотониновом синдроме у пациентов, принимавших СИОЗС одновременно с серотонинергическими лекарственными средствами. Сочетание симптомов, таких как возбуждение, тремор, миоклонус и гипертермия, может указывать на развитие этого состояния. В этом случае следует немедленно прекратить лечение СИОЗС и серотонинергическими препаратами и назначить симптоматическое лечение.
Зверобой
Одновременный прием СИОЗС и растительных средств, содержащих зверобой (Зверобой продырявленный) может привести к «увеличению числа побочных реакций» (см. раздел 4.5).
Симптомы отмены, наблюдаемые при прекращении лечения
Симптомы отмены при прекращении лечения возникают часто, особенно если прекращение происходит внезапно (см. Раздел 4.8). В клинических испытаниях побочные эффекты во время прекращения лечения наблюдались примерно у 25% пациентов, получавших эсциталопрам. И у 15% пациентов, получавших лечение эсциталопрамом. плацебо.
Риск абстинентного синдрома может зависеть от нескольких факторов, включая продолжительность и дозу терапии, а также скорость снижения дозы. Наиболее частыми реакциями являются головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию и ощущение электрического разряда), нарушения сна (включая бессонницу и интенсивные сновидения), возбуждение или беспокойство, тошноту и / или рвоту, тремор, спутанность сознания, потливость, головную боль, диарею, сердцебиение. , эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения. Обычно эти симптомы легкие или умеренные по степени тяжести; однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми. Обычно эти симптомы появляются в течение первых нескольких дней после прекращения лечения; однако также были редкие сообщения об этих симптомах у пациентов, которые случайно пропустили дозу.
Обычно эти симптомы проходят самостоятельно и обычно проходят спонтанно в течение двух недель, хотя у некоторых людей они могут быть более продолжительными (2-3 месяца и более). Поэтому при прекращении лечения эсциталопрамом рекомендуется постепенно снижать дозу препарата в течение нескольких недель или месяцев в соответствии с потребностями пациента (см. «Симптомы отмены, наблюдаемые при прекращении лечения», раздел 4.2.).
Ишемическая болезнь сердца
Из-за ограниченного клинического опыта пациентам с ишемической болезнью сердца рекомендуется соблюдать осторожность (см. Раздел 5.3).
Удлинение интервала QT
Было обнаружено, что эсциталопрам вызывает дозозависимое удлинение интервала QT. Случаи удлинения интервала QT и желудочковых аритмий, включая Torsade de Pointes, были зарегистрированы в постмаркетинговом опыте, преимущественно у пациентов женского пола с гипокалиемией или с уже существующим QT. удлинение интервала или другие сердечные нарушения (см. разделы 4.3, 4.5, 4.8, 4.9 и 5.1).
С осторожностью рекомендуется применять пациентам со значительной брадикардией, а также пациентам с недавно перенесенным острым инфарктом миокарда или некомпенсированной сердечной недостаточностью.
Нарушения электролитного баланса, такие как гипокалиемия и гипомагниемия, увеличивают риск злокачественных аритмий и должны быть скорректированы до начала лечения эсциталопрамом.
Если вы лечите пациентов со стабильным сердечным заболеванием, перед началом лечения следует рассмотреть возможность проверки ЭКГ.
Если во время лечения эсциталопрамом возникают признаки сердечной аритмии, лечение следует прекратить и провести ЭКГ.
Закрытоугольная глаукома
СИОЗС, включая эсциталопрам, могут влиять на размер зрачка, вызывая мидриаз. Этот мидриатический эффект может уменьшить угол зрения, что приводит к повышению внутриглазного давления и закрытоугольной глаукоме, особенно у предрасположенных пациентов. Поэтому эсциталопрам следует с осторожностью назначать пациентам с узкоугольной глаукомой или глаукомой в анамнезе.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Фармакодинамические взаимодействия
Противопоказанные ассоциации:
Необратимые неселективные ИМАО
Сообщалось о случаях серьезных реакций у пациентов, получавших СИОЗС в сочетании с неселективными необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), а также у пациентов, которые недавно прекратили лечение СИОЗС и начали лечение такими ИМАО (см. Раздел 4.3). В некоторых случаях у пациента развивался серотониновый синдром (см. Раздел 4.8).
Одновременный прием эсциталопрама с необратимыми неселективными ИМАО противопоказан. Лечение эсциталопрамом можно начинать через 14 дней после прекращения лечения необратимыми ИМАО.После прекращения лечения эсциталопрамом должно пройти не менее 7 дней, прежде чем начинать лечение необратимыми неселективными ИМАО.
Обратимый селективный ингибитор МАО-А (моклобемид)
Из-за риска серотонинового синдрома комбинация эсциталопрама и ингибиторов МАО-А, таких как моклобемид, противопоказана (см. Раздел 4.3). Если комбинация окажется необходимой, следует начать минимальную рекомендуемую дозировку и усилить клинический мониторинг.
Обратимый неселективный ингибитор МАО (линезолид)
Антибиотик линезолид является обратимым неселективным ингибитором МАО и не должен назначаться пациентам, принимающим эсциталопрам. Если комбинация оказывается необходимой, ее следует начинать с минимальной дозировки и под тщательным клиническим наблюдением (см. Раздел 4.3).
Необратимый селективный ингибитор МАО-В (селегилин)
При одновременном применении с селегилином (необратимым ингибитором МАО-B) требуется осторожность из-за риска развития серотонинового синдрома. Дозы селегилина до 10 мг в день безопасно вводились совместно с рацемическим соединением циталопрамом.
Удлинение интервала QT
Фармакокинетические и фармакодинамические исследования комбинации эсциталопрама и других лекарственных средств, удлиняющих интервал QT, не проводились. Не исключен аддитивный эффект эсциталопрама с такими лекарственными средствами. Следовательно, одновременный прием эсциталопрама с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, такими как антиаритмические средства класса IA и III, нейролептики (такие как производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), трициклические антидепрессанты, некоторые противомикробные средства (например, спарфлоксацин, моксифлоксацин, моксифлоксацин Внутривенно, пентамидин, противомалярийные препараты, в частности галофантрин), некоторые антигистаминные препараты (астемизол, мизоластин).
Ассоциации, требующие осторожности при использовании:
Серотонинергические препараты
Одновременный прием с серотонинергическими лекарственными средствами (например, трамадолом, суматриптаном и другими триптанами) может вызвать серотониновый синдром.
Лекарства, снижающие судорожный порог
СИОЗС могут снизить судорожный порог. Следовательно, требуется осторожность при одновременном применении с лекарствами, которые также снижают этот порог (например, антидепрессанты (трициклики, СИОЗС), нейролептики (фенотиазины, тиоксантены и бутирофеноны), мефлохин, бупропион и трамадол).
Литий, триптофан
Сообщалось о потенцировании эффектов при приеме СИОЗС вместе с литием или триптофаном, поэтому одновременное применение СИОЗС и этих лекарственных препаратов требует осторожности.
Зверобой
Одновременный прием СИОЗС и растительных средств, содержащих зверобой (Зверобой продырявленный) может привести к «увеличению числа побочных реакций» (см. раздел 4.4).
Кровоизлияние
Изменения антикоагулянтного эффекта могут происходить при назначении эсциталопрама с пероральными антикоагулянтами. Пациенты, получающие пероральные антикоагулянты, должны подвергаться тщательному мониторингу параметров свертывания крови после начала или прекращения терапии эсциталопрамом (см. Раздел 4.4).
Одновременный прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) может усилить склонность к кровотечению (см. Раздел 4.4).
Алкоголь
Между эсциталопрамом и алкоголем не ожидается никаких фармакодинамических или фармакокинетических взаимодействий, однако, как и в случае с другими психотропными лекарственными средствами, такая комбинация не рекомендуется.
Лекарственные средства, вызывающие гипокалиемию / гипомагниемию
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственных средств, вызывающих гипокалиемию / гипомагниемию, поскольку эти состояния повышают риск злокачественных аритмий (см. Раздел 4.4).
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику эсциталопрама
Метаболизм эсциталопрама в основном опосредуется CYP2C19. CYP3A4 и CYP2D6 могут способствовать метаболизму, хотя и в меньшей степени. Основной метаболит S-DCT (деметилированный эсциталопрам), по-видимому, частично катализируется CYP2D6.
Совместное применение эсциталопрама с омепразолом 30 мг один раз в сутки (ингибитор CYP2C19) приводит к умеренному увеличению концентрации эсциталопрама в плазме крови (примерно на 50%).
Совместное применение эсциталопрама и циметидина по 400 мг два раза в день (общий ингибитор ферментов средней активности) приводило к умеренному увеличению концентрации эсциталопрама в плазме крови (примерно на 70%). Следует соблюдать осторожность при назначении эсциталопрама в сочетании с циметидином. Может потребоваться корректировка дозы.
Поэтому рекомендуется с осторожностью применять его одновременно с ингибиторами CYP2C19 (например, омепразолом, эзомепразолом, флувоксамином, лансопразолом, тиклопидином) или циметидином. Может потребоваться снижение дозы эсциталопрама на основании мониторинга нежелательных эффектов во время сопутствующего лечения.
Влияние эсциталопрама на фармакокинетику других лекарственных средств
Эсциталопрам является ингибитором фермента CYP2D6. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении эсциталопрама с лекарственными средствами, которые метаболизируются преимущественно этим ферментом, и с узким терапевтическим индексом, например флекаинидом, пропафеноном и метопрололом (при сердечной недостаточности). o некоторые лекарственные препараты, которые действуют на центральную нервную систему и в основном метаболизируются CYP2D6, такие как антидепрессанты, такие как дезипрамин, кломипрамин и нортриптилин, или антипсихотики, такие как рисперидон, тиоридазин и галоперидол. Может потребоваться корректировка дозы.
Совместное введение с дезипрамином или метопрололом привело в обоих случаях к двукратному увеличению уровней этих двух субстратов CYP2D6 в плазме.
Образование in vitro показали, что эсциталопрам также может вызывать слабое ингибирование CYP2C19. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме лекарственных средств, метаболизируемых CYP2C19.
04.6 Беременность и кормление грудью
Беременность
Для эсциталопрама доступны лишь ограниченные клинические данные о воздействии во время беременности.
Исследования на животных показали репродуктивную токсичность (см. Раздел 5.3).
Ципралекс не следует использовать во время беременности без крайней необходимости и только после тщательной оценки «польза / риск».
Следует наблюдать за новорожденными от матерей, которые продолжали прием Ципралекса в последние периоды беременности, особенно в третьем триместре. Следует избегать внезапного прерывания лечения во время беременности.
Следующие симптомы могут появиться у новорожденного после того, как мать начала применять СИОЗС / СИОЗСН на поздних сроках беременности: затрудненное дыхание, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры тела, трудности с кормлением, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотония, гиперфлексия, тремор, нервозность, раздражительность. , вялость, непрерывный плач, сонливость и проблемы со сном. Эти симптомы можно интерпретировать как серотонинергические эффекты или абстинентный синдром. В большинстве случаев осложнения начинаются сразу или вскоре после родов (в течение 24 часов).
Эпидемиологические данные показывают, что использование СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках беременности, может повышать риск стойкой легочной гипертензии у новорожденного (ПРГН). Наблюдаемый риск составлял примерно 5 случаев на 1000 беременностей. В общей популяции на 1000 беременностей приходится 1-2 случая ПРГН.
Время кормления
Предполагается, что эсциталопрам выделяется с молоком.
Поэтому во время лечения не рекомендуется кормить грудью.
Плодородие
Данные на животных показали, что циталопрам может влиять на качество спермы (см. Раздел 5.3).
У людей отчеты пациентов, получавших СИОЗС, показали, что влияние на качество спермы обратимо.
Никакого влияния на рождаемость пока не наблюдается.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Хотя было показано, что эсциталопрам не влияет на интеллектуальную функцию или психомоторную работоспособность, психоактивные лекарственные препараты могут влиять на суждения или действия.Пациентов следует предупреждать о потенциальном риске, который может повлиять на их способность управлять автомобилем или пользоваться механизмами.
04.8 Побочные эффекты
Побочные реакции чаще всего возникают в течение первой или второй недели лечения, а затем уменьшаются по интенсивности и частоте при продолжении лечения.
Таблица нежелательных эффектов
Неблагоприятные реакции, известные для СИОЗС, а также описанные при приеме эсциталопрама, как в плацебо-контролируемых исследованиях, так и в спонтанных постмаркетинговых отчетах, перечислены ниже по системным классам органов и частоте.
Сообщенные частоты - это те, которые наблюдались в исследованиях, и не корректировались плацебо. Частота определяется как: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до
¹ Эти события были зарегистрированы для терапевтического класса СИОЗС.
² Случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения были зарегистрированы во время терапии эсциталопрамом или сразу после прекращения лечения (см. Раздел 4.4).
Удлинение интервала QT
Случаи удлинения интервала QT и желудочковых аритмий, в том числе Torsade de Pointes, были зарегистрированы во время постмаркетингового опыта, преимущественно у пациентов женского пола, с гипокалиемией или с уже существующим удлинением интервала QT или другими состояниями. Сердечная (см. Разделы 4.3, 4.4. 4.5, 4.9 и 5.1).
Классовые эффекты
Эпидемиологические исследования, в основном проводимые с участием пациентов в возрасте 50 лет и старше, показывают повышенный риск переломов костей у пациентов, принимающих СИОЗС и ТЦА. Механизм, приводящий к этому риску, неизвестен.
Симптомы отмены, наблюдаемые при прекращении лечения
Прекращение лечения СИОЗС / СИОЗСН (особенно если оно происходит внезапно) обычно приводит к симптомам отмены. Наиболее частыми реакциями являются: головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию и ощущение электрического шока), нарушения сна (включая бессонницу и интенсивные сновидения), возбуждение. или беспокойство, тошнота и / или рвота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, учащенное сердцебиение, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения. Эти явления обычно легкие или умеренные и проходят самостоятельно; однако у некоторых пациентов могут быть тяжелыми и тяжелыми. / или продлен по продолжительности.
Поэтому рекомендуется, когда в лечении эсциталопрамом больше нет необходимости, постепенно прекращать лечение, постепенно снижая дозу (см. Разделы 4.2 и 4.4).
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях, возникающих после получения разрешения на лекарственный препарат, важно, поскольку оно позволяет осуществлять непрерывный мониторинг баланса польза / риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности. "Адрес https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9 Передозировка
Токсичность
Клинические данные о передозировке эсциталопрама ограничены и во многих случаях связаны с передозировкой других сопутствующих препаратов. В большинстве случаев симптомы отсутствовали или были легкими. Смертельные случаи передозировки эсциталопрама при приеме только эсциталопрама регистрировались редко; в большинстве случаев это была передозировка несколькими сопутствующими лекарствами. Прием только одного эсциталопрама в дозах от 400 до 800 мг не приводил к появлению тяжелых симптомов.
Симптомы
Симптомы, наблюдаемые в случаях передозировки эсциталопрамом, были связаны с центральной нервной системой (от головокружения, тремора и возбуждения до редких случаев серотонинового синдрома, судорог и комы), желудочно-кишечной системой (тошнота / рвота), сердечно-сосудистой системой (гипотензия, тахикардия). , Удлинение интервала QT и аритмии) и состояние гидроэлектролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия).
Управление
Специфического антидота нет. Установите и поддерживайте проходимость дыхательных путей, обеспечьте адекватную оксигенацию и дыхательную функцию. Рассмотрите возможность промывания желудка и использования активированного угля. Промывание желудка следует проводить как можно скорее после приема внутрь. В дополнение к обычным симптоматическим поддерживающим мерам рекомендуется мониторинг сердца и показателей жизненно важных функций.
В случае передозировки рекомендуется мониторинг ЭКГ пациентам с застойной сердечной недостаточностью / брадиаритмией, пациентам, принимающим сопутствующие препараты, удлиняющие интервал QT, или пациентам с нарушенным метаболизмом, например с печеночной недостаточностью.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.
Код УВД: N 06 AB 10.
Механизм действия
Эсциталопрам является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-HT) с высоким сродством к первичному сайту связывания. Он также связывается с аллостерическим сайтом переносчика серотонина с сродством в 1000 раз ниже.
Эсциталопрам не имеет или имеет минимальное сродство к ряду рецепторов, включая 5-HT1A, 5-HT2, DA D1 и D2, α1-, α2-, β- адренорецепторы, гистаминергические рецепторы H1, мускариновые холинергические средства, бензодиазепиновые рецепторы и опиоиды.
Ингибирование обратного захвата 5-HT - единственный возможный механизм действия, объясняющий фармакологические и клинические эффекты эсциталопрама.
Фармакодинамические эффекты
В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ЭКГ на здоровых добровольцах изменение QTc по сравнению с исходным уровнем (поправка Фридерисии) составило 4,3 мс (90% ДИ: 2,2, 6,4) при дозе 10 мг / день и 10,7 мс (90%). % ДИ: 8,6, 12,8) в супратерапевтической дозе 30 мг / день (см. Разделы 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 и 4.9).
Клиническая эффективность
Серьезные депрессивные эпизоды
Эсциталопрам был эффективен при остром лечении эпизодов большой депрессии в 3 из 4 краткосрочных (8-недельных) двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. В долгосрочном исследовании профилактики рецидивов 274 пациента, которые ответили на 8-недельное лечение эсциталопрамом 10 или 20 мг / день в течение начальной открытой фазы, были рандомизированы для продолжения лечения эсциталопрамом в той же дозе или с плацебо в течение 36 недель.В этом исследовании пациенты, которые продолжали получать эсциталопрам, пережили значительно более длительное время без рецидивов, чем плацебо, в течение 36 недель.
Социальное тревожное расстройство
При лечении социального тревожного расстройства эсциталопрам был эффективен как в трех краткосрочных исследованиях (12 недель), так и в шестимесячном исследовании профилактики рецидивов у пациентов, ответивших на лечение. Эффективность эсциталопрама в дозе 5, 10, 20 мг составила продемонстрировано в 24-недельном исследовании по подбору доз.
Генерализованное тревожное расстройство
Эсциталопрам в дозах 10-20 мг в сутки был эффективен в 4 из 4 плацебо-контролируемых исследований.
Пул данных, полученных из трех аналогичных исследований, включающих 421 пациента, получавшего эсциталопрам, и 419 пациентов, получавших плацебо, показывает, что 47,5% и 28,9% пациентов соответственно ответили на лечение и что 37,1% соответственно.% И 20,8% пациентов находились в симптоматической ремиссии. Устойчивый эффект наблюдался после одной недели лечения.
В рандомизированном исследовании эффективности поддерживающей терапии продолжительностью от 24 до 76 недель у 373 пациентов, которые отреагировали на начальное открытое лечение в течение 12 недель, было продемонстрировано сохранение эффективности эсциталопрамом в дозе 20 мг в день.
05.2 Фармакокинетические свойства
Абсорбция
Абсорбция почти полная и не зависит от приема пищи (среднее время достижения максимальной концентрации (среднее Tmax) после нескольких доз составляет 4 часа. Ожидается, что абсолютная биодоступность эсциталопрама составит примерно 80%, как для рацемического соединения циталопрама.
Распределение
Кажущийся объем распределения (Vd, β / F) после перорального приема составляет примерно 12-26 л / кг. Связывание с белками плазмы составляет менее 80% для эсциталопрама и его основных метаболитов.
Биотрансформация
Эсциталопрам метаболизируется в печени до деметилированных и дидеметилированных метаболитов. Оба фармакологически активны. В качестве альтернативы, азот может окисляться с образованием метаболита N-оксида. Как исходное лекарство, так и метаболиты частично выводятся в виде глюкуронидов. После приема нескольких доз средние концентрации деметилового и дидеметильного метаболитов обычно составляют 28-31% и ферментов CYP3A4 и CYP2D6.
Устранение
Период полувыведения (t½ β) после приема нескольких доз составляет примерно 30 часов, а пероральный плазменный клиренс (клорал) - примерно 0,6 л / мин. Основные метаболиты имеют значительно более длительный период полураспада.
Ожидается, что эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся как печеночным (метаболическим), так и почечным путями, при этом большая часть дозы выводится в виде метаболитов с мочой.
Линейность
Фармакокинетика линейна. Устойчивый уровень в плазме достигается примерно через 1 неделю. Средние стационарные концентрации 50 нмоль / л (диапазон от 20 до 125 нмоль / л) достигаются при суточной дозе 10 мг.
Пожилые (> 65 лет)
У пожилых людей эсциталопрам выводится медленнее, чем у более молодых пациентов. Системное воздействие (AUC) у пожилых людей примерно на 50% выше, чем у молодых здоровых добровольцев (см. Раздел 4.2).
Снижение функции печени
У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (критерии Чайлд-Пью А и В) период полувыведения эсциталопрама был примерно вдвое больше, а экспозиция - примерно на 60% выше, чем у пациентов с нормальной функцией печени (см. Параграф 4.2).
Снижение функции почек
Более длительный период полувыведения и меньшее увеличение экспозиции наблюдались при применении рацемического соединения циталопрама у пациентов со сниженной функцией почек (CLcr10-53 мл / мин). Концентрации метаболитов в плазме не изучались, но могут быть повышены (см. Параграф 4.2).
Полиморфизм
Было обнаружено, что у слабых метаболизаторов концентрация эсциталопрама в плазме в два раза выше, чем у CYP2C19, по сравнению с активными метаболизаторами. Не наблюдалось значительных изменений в экспозиции у пациентов с плохим метаболизмом по сравнению с CYP2D6 (см. Раздел 4.2).
05.3 Доклинические данные по безопасности
Полная программа доклинических исследований не проводилась, поскольку токсикокинетические и токсикологические исследования, проведенные на крысах с циталопрамом и эсциталопрамом, показали схожий профиль. Следовательно, всю информацию о циталопраме можно экстраполировать на эсциталопрам.
В сравнительных токсикологических исследованиях на крысах эсциталопрам и циталопрам вызывали сердечную токсичность, включая застойную сердечную недостаточность, после нескольких недель лечения с использованием доз, вызывающих общую токсичность. Кардиотоксичность, по-видимому, связана с пиковыми концентрациями в плазме, а не с системным воздействием (AUC). Пиковые концентрации в плазме при уровнях отсутствия эффекта были выше (в 8 раз), чем те, которые были достигнуты при клиническом применении, в то время как AUC эсциталопрама составляла только 3 / В 4 раза выше, чем экспозиция, достигнутая во время клинического использования. Для циталопрама значения AUC S-энантиомера были в 6/7 раз выше, чем экспозиция, достигнутая при клиническом использовании. Данные, вероятно, связаны с чрезмерным влиянием на биогенные амины, вторичным по отношению к первичным фармакологическим эффектам, которые приводят к гемодинамическим эффектам (снижение коронарного кровотока) и ишемии. Однако точный механизм кардиотоксичности у крыс неясен. Клинический опыт применения циталопрама и клинические исследования эсциталопрама не указывают на то, что упомянутые данные могут иметь клиническую корреляцию.
Повышение содержания фосфолипидов наблюдалось в некоторых тканях после длительного лечения эсциталопрамом и циталопрамом, например, в легких, печени и придатке яичка у крыс. Эти находки в печени и придатке яичка были обнаружены после воздействия, аналогичного тем, которые используются у людей. Эффект обратим после прекращения лечения.Обнаружено накопление фосфолипидов (фосфолипидоз) у животных в сочетании со многими катионными амфифильными препаратами. Неизвестно, имеет ли это явление какое-либо отношение к человеку.
В исследовании токсичности для развития на крысах наблюдались эмбриотоксические эффекты (снижение веса плода и обратимая задержка окостенения) при воздействии с точки зрения AUC, превышающей воздействие, достигаемое при клиническом использовании.
Не было увеличения частоты пороков развития. Пред- и послеродовое исследование показало снижение выживаемости в период лактации из-за воздействия в терминах AUC, превышающего воздействие, достигаемое при клиническом использовании.
Данные на животных показали, что циталопрам вызывает снижение индекса фертильности и индекса беременности, уменьшение количества имплантатов, аномальных сперматозоидов при уровнях воздействия, значительно превышающих воздействие на человека.
Для эсциталопрама нет данных о животных по этому аспекту.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Ядро планшета:
Микрокристаллическая целлюлоза
Безводный коллоидный диоксид кремния
Тальк
Кроскармеллоза натрия
Стеарат магния
Покрытие:
Гипромеллоза
Макрогол 400
Диоксид титана (Е-171)
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
3 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Это лекарство не требует особых условий хранения.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Блистеры из ПВХ / ПЭ / ПВДХ / алюминия (прозрачные), с картонной коробкой: 14, 28, 56, 98 таблеток; разовая доза: 49х1, 100х1, 500х1 таблеток (5, 10, 15, 20 мг).
Блистеры из ПВХ / ПЭ / ПВДХ / алюминия (белые), с внешней картонной коробкой: 14, 20, 28, 50, 100, 200 таблеток (5, 10, 15, 20 мг).
Контейнер полипропиленовый: 100 таблеток (5, 10, 15, 20 мг) и 200 таблеток (5, 10 мг).
Не все размеры упаковки могут быть проданы.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Х. Лундбек A / S
Ottiliavej 9
DK-2500 Valby
Дания
Юридический представитель в Италии
Lundbeck Italia S.p.A.
Via della Moscova, 3
20121 Милан
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
ТАБЛЕТКИ 5 МГ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ
ТАБЛЕТКИ 10 МГ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ
ТАБЛЕТКИ 15 МГ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ
ТАБЛЕТКИ 20 МГ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Дата первого разрешения: 4 августа 2003 г.
Дата последнего обновления: 7 декабря 2006 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
25 февраля 2014 г.
