.
Таким образом, лекарство становится неспособным убить или подавить рост бактерий, ответственных за «инфекцию, которую оно» намеревается лечить.
Устойчивость к антибиотикам бывает двух типов:
- Внутренняя резистентность, то есть резистентность, уже присутствующая у бактерий еще до приема препарата;
- Приобретенная или индуцированная резистентность, т. Е. Резистентность, которая развивается у бактерий только после приема антибиотика.
С момента открытия первых антибиотиков до сегодняшнего дня эти препараты широко применялись, хотя и не всегда правильным образом. Именно злоупотребление и неправильное использование антибиотиков - особенно в последние годы - способствовало развитию у бактерий приобретенной устойчивости; следовательно, отбор новых устойчивых штаммов бактерий был одобрен.
Использование антибиотиков, даже если в этом нет необходимости, или несоблюдение дозировки и продолжительности терапии, установленных врачом, - вот некоторые из ошибочных форм поведения, которые способствовали - и которые, к сожалению, продолжают вносить сегодня - в развитие устойчивости к антибиотикам. .
По этим причинам исследования сосредоточены на новых терапевтических стратегиях, которые могут представлять собой действенные альтернативы терапии антибиотиками, в надежде найти новые методы лечения, которые одинаково эффективны в борьбе с инфекциями, не способствуют развитию резистентности и вызывают меньше побочных эффектов.
способны инфицировать бактериальные клетки, но не человеческие.Точнее, бактериофаги атакуют бактерии, внедряя в них свой собственный генетический материал, чтобы они могли воспроизводиться.Фактически, вирус не может воспроизводиться автономно, и для этого ему необходимо использовать другие клетки, в данном случае бактериальные клетки.
Таким образом, бактериофаги размножаются внутри бактерии, вызывая ее лизис и, как следствие, гибель.
Открытие бактериофагов
В 1896 году британский бактериолог Эрнест Ханкин заметил, что воды рек Ганг и Джамна в Индии обладают антибактериальными свойствами, которые снизили заболеваемость холерой и дизентерией в районах, близких к двум рекам.
Ханкин предположил, что эти антибактериальные свойства были вызваны неизвестным веществом, способным проходить через фарфоровые фильтры, используемыми для фильтрации речной воды, но которое могло разлагаться при высоких температурах (термолабильно).
В последующие годы другие бактериологи наблюдали аналогичные явления, но никто из них не углубился в предмет.
Спустя почти двадцать лет после первых наблюдений Ханкина английский бактериолог по имени Фредерик Творт наблюдал явление, подобное описанному Ханкиным, и предположил, что «неизвестное вещество» с антибактериальной активностью могло быть вирусом. Однако из-за его отсутствия. средств, Творт не смог продолжить свои исследования в этой области. Лишь два года спустя французско-канадский микробиолог Феликс д'Эрелль в начале 1900-х годов обнаружил - или, скорее, заново открыл - существование бактериофагов.
Вскоре после своего открытия д'эрелл предпринял первую попытку внедрить бактериофаговую терапию для лечения дизентерии. Эта попытка дала положительные результаты. Позже терапия бактериофагом была апробирована и для лечения других инфекций, и даже в этих случаях были получены положительные результаты. Однако с появлением антибиотиков использование бактериофагов на Западе было отложено в пользу использования недавно открытых лекарств.