Активные ингредиенты: Цетиризин (дигидрохлорид цетиризина).
ФОРМИСТИН 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вкладыши Formistin доступны для размеров упаковки:- ФОРМИСТИН 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- FORMISTIN 10 мг / мл капли для приема внутрь, раствор
Почему используется Формистин? Для чего это?
ФОРМИСТИН содержит активное вещество цетиризина дигидрохлорид и является противоаллергическим лекарством, относящимся к категории антигистаминных средств.
Это лекарство используется у взрослых и детей от 6 лет для лечения:
- Носовые и глазные симптомы аллергического ринита (воспалительного заболевания слизистой оболочки носа) сезонные и многолетние.
- Хроническая идиопатическая крапивница (хроническое заболевание, вызывающее зуд и отек кожи).
Поговорите со своим врачом, если вы не чувствуете себя лучше или чувствуете себя хуже.
Противопоказания Когда нельзя применять Формистин
Не принимайте ФОРМИСТИН
- Если у вас аллергия на активное вещество или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства (перечисленные в разделе 6).
- Если у вас аллергия на гидроксизин или производные пиперазина (активные ингредиенты, близкие к тем, которые содержатся в FORMISTIN).
- Если у вас тяжелое заболевание почек (тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина ниже 10 мл / мин).
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Формистина
Перед приемом ФОРМИСТИНА проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.
С особой осторожностью принимайте FORMISTIN и проконсультируйтесь с врачом:
- Если вы страдаете почечной недостаточностью (пониженная функция почек); в этом случае вам нужно будет принять меньшую дозу, которая будет определена вашим врачом в зависимости от функции почек.
- Если вы страдаете эпилепсией (неврологическое заболевание, характеризующееся внезапной потерей сознания и судорожными движениями мышц) или подвержены риску судорог (непроизвольные движения мышц с возбуждением и спазмами тела).
- Если у вас задержка мочи или состояния, которые делают вас склонными к задержке мочи (например, травма спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), цетиризин может увеличить риск развития этого состояния.
Если вам необходимо пройти кожные (кожные) тесты на аллергию, прекратите прием FORMISTIN в течение предыдущих 3 дней, поскольку эти тесты могут быть фальсифицированы, если вы принимаете антигистаминные препараты (противоаллергические препараты, включая цетиризин).
Дети и подростки
Детям младше 6 лет не следует принимать ФОРМИСТИН, поскольку этот состав не позволяет надлежащим образом корректировать дозу (см. «Не принимайте ФОРМИСТИН»).
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменить действие Формистина
Другие лекарственные препараты и ФОРМИСТИН
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.
Не ожидается взаимодействия с другими препаратами.
FORMISTIN с алкоголем
Во время или после одновременного приема FORMISTIN (в обычных дозах) и алкоголя (для уровней в крови 0,5 г / л, что соответствует бокалу вина) не наблюдалось взаимодействий с потенциально значимым воздействием.
Тем не менее, будьте осторожны, если вы употребляете алкоголь одновременно со всеми антигистаминными препаратами, одновременное употребление алкоголя или других седативных веществ, воздействующих на центральную нервную систему, может снизить вашу бдительность и способность реагировать (см. «Вождение и использование механизмов». ).
FORMISTIN с едой и напитками
Пища существенно не влияет на абсорбцию цетиризина.
Предупреждения Важно знать, что:
Беременность, кормление грудью и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Беременность
Если вы беременны, принимайте ФОРМИСТИН только в случае крайней необходимости, с большой осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением.
Время кормления
Цетиризин выделяется с грудным молоком. Поэтому во время грудного вскармливания принимайте ФОРМИСТИН только в случае крайней необходимости, с большой осторожностью и под строгим медицинским наблюдением.
Вождение и использование машин
Если вы намереваетесь водить машину, заниматься потенциально опасными видами деятельности или работать с механизмами, вам не следует превышать рекомендованную дозу и вы должны внимательно наблюдать за своей реакцией на препарат.
Если вы чувствительный пациент, одновременное употребление алкоголя или других веществ, оказывающих угнетающее действие (седативное действие) на центральную нервную систему, может еще больше изменить ваше внимание и вашу способность реагировать (см. «ФОРМИСТИН с алкоголем»).
ФОРМИСТИН 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат лактозу. Если врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.
Доза, способ и время приема Как применять Формистин: Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или по указанию врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Таблетки запивать стаканом воды.
Взрослые
Рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка) один раз в день.
Использование у детей и подростков
Дети с почечной недостаточностью
У детей с почечной недостаточностью дозу следует подбирать индивидуально с учетом почечного выведения, возраста и массы тела пациента.
Пациенты пожилого возраста: если функция почек в норме, снижение дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени.
Если вы страдаете почечной недостаточностью средней степени тяжести, рекомендуемая доза составляет 5 мг (половина таблетки) один раз в день.
Пациенты с печеночной недостаточностью от умеренной до тяжелой степени.
Если у вас только печеночная недостаточность, коррекция дозы не требуется.
Если вы также страдаете почечной недостаточностью, врач назначит соответствующую дозировку.
Если вам кажется, что ФОРМИСТИН оказывает слишком слабое или слишком сильное действие, сообщите об этом своему врачу.
Продолжительность лечения зависит от типа, продолжительности и течения ваших недугов и определяется вашим врачом.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Формистина
Если вы приняли больше ФОРМИСТИНА, чем предусмотрено
Если вы считаете, что приняли слишком много ФОРМИСТИНА, сообщите об этом своему врачу, который примет решение, какие меры следует принять.
Путаница, диарея, головокружение, усталость, головная боль, недомогание, мидриаз (расширение зрачка), зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия (учащенное сердцебиение), тремор и задержка мочи (невозможность мочеиспускания).
Специфический антидот к цетиризину (т.е. веществу, способному нейтрализовать действие цетиризина) не известен.
Если вы приняли слишком много лекарства, рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. После недавнего приема рекомендуется промывание желудка (опорожнение желудка).
Если вы забыли принять ФОРМИСТИН
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию FORMISTIN, обратитесь к врачу или фармацевту.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Формистина
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
При первых симптомах гиперчувствительности (аллергии) обратитесь к врачу, который определит степень тяжести и примет решение о каких-либо мерах, которые следует предпринять в случае необходимости (прекращение лечения).
Последствия, которые могут возникнуть после использования этого лекарства, следующие:
Общие побочные эффекты (им может быть подвержено до 1 человека из 10)
- Усталость
- Сухость во рту (во рту и глотке).
- Тошнота.
- Головокружение, головная боль
- Сонливость.
- Фарингит (воспаление слизистой оболочки между ротовой полостью и пищеводом), ринит (воспаление слизистой оболочки носа).
Необычные побочные эффекты (им может быть подвержено до 1 человека из 100).
- Астения (упадок сил), недомогание.
- Парестезия (изменение восприятия чувствительности конечностей или других частей тела).
- Агитация.
- Боль в животе.
- Зуд, сыпь (сыпь с красной кожей).
- Понос
Редкие побочные эффекты (им может быть подвержено до 1 человека из 1000)
- Тахикардия (учащенное сердцебиение).
- Отеки (скопление жидкости).
- Повышенная чувствительность (аллергия).
- Нарушение функции печени (печени) с повышением ферментов печени и билирубина (пигментированное вещество, присутствующее в желчи в результате распада гемоглобина).
- Увеличение веса.
- Судороги, двигательные нарушения.
- Агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница.
- Крапивница (аллергическое заболевание кожи).
Очень редкие побочные эффекты (им может быть подвержено до 1 пациента из 10 000) -
- Тромбоцитопения (низкий уровень тромбоцитов в крови).
- Нарушение аккомодации (механизм фокусировки взгляда), нечеткость зрения, окулогирация (неконтролируемые круговые движения глаз).
- Анафилактический шок (очень тяжелая аллергическая реакция).
- Обморок, тремор, дисгевзия (изменение вкуса), дискинезия и дистония (непроизвольные движения мышц с сокращениями).
- Тик.
- Дизурия (боль при мочеиспускании) и энурез (неконтролируемое мочеиспускание).
- Ангионевротический отек (аллергический синдром с быстрым отеком кожи, слизистой и подслизистых тканей), фиксированная лекарственная сыпь.
Нежелательные эффекты, частота которых неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных)
- Амнезия, нарушение памяти.
- Повышенный аппетит.
- Суицидальные мысли.
- Задержка мочи (невозможность мочеиспускания).
- Головокружение.
Если вы заметили какой-либо из описанных выше побочных эффектов, сообщите об этом своему врачу.
Дополнительные побочные эффекты у детей и подростков
Общие побочные эффекты (им может быть подвержено до 1 человека из 10)
- Понос.
- Сонливость.
- Ринит (воспаление слизистой оболочки носа).
- Усталость.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему отчетности по адресу https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Сообщив о побочных эффектах, вы поможете получить больше информации о безопасности этого лекарства.
Срок действия и удержание
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.Дата истечения срока годности относится к последнему дню этого месяца и к неоткрытому, правильно хранящемуся продукту. Никаких особых мер предосторожности при хранении не требуется.
Не используйте это лекарство, если вы заметили видимые признаки ухудшения состояния.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Состав и лекарственная форма
Что FORMISTIN
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг.
Другие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, макрогол 400, стеарат магния, гипромеллоза, безводный коллоидный диоксид кремния, диоксид титана (E 171).
Описание внешнего вида ФОРМИСТИН и содержимого упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.ФОРМИСТИН представлен в виде продолговатых таблеток белого цвета, покрытых пленочной оболочкой, с делениями, содержащихся в бесцветных прозрачных блистерах. Блистер, содержащий 7 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
FORMISTIN 10 МГ ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг дигидрохлорида цетиризина.
Вспомогательные вещества: одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 66,40 мг моногидрата лактозы.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Белая продолговатая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с надрезом
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Взрослые и пациенты детского возраста от 6 лет:
- Цетиризин показан для лечения назальных и глазных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
- Цетиризин показан для симптоматического лечения хронической идиопатической крапивницы.
04.2 Дозировка и способ применения
Дети от 6 до 12 лет: 5 мг 2 раза в день (по половине таблетки 2 раза в день).
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг 1 раз в сутки (1 таблетка). Таблетки следует запивать стаканом жидкости.
Пожилые пациентыСогласно имеющимся данным, у пожилых людей с нормальной функцией почек снижение дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени.: нет данных, подтверждающих соотношение эффективность / безопасность у пациентов с почечной недостаточностью. Поскольку цетиризин преимущественно выводится через почки (см. Раздел 5.2), в случаях, когда нельзя использовать альтернативные методы лечения, интервалы между дозами должны быть индивидуализированы в соответствии с функцией почек. Обратитесь к следующей таблице и отрегулируйте дозу, как указано. Для использования этой таблицы дозирования требуется оценка клиренса креатинина пациента (CLcr) в мл / мин. CLcr (мл / мин) можно получить из значения креатинина сыворотки (мг / дл) по следующей формуле:
Корректировка дозировки для взрослых с нарушением функции почек
У педиатрических пациентов с почечной недостаточностью дозу придется подбирать индивидуально с учетом почечного клиренса, возраста и массы тела пациента.
Пациенты с печеночной недостаточностью: Пациентам только с печеночной недостаточностью коррекции дозировки не требуется.
Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью: рекомендуется корректировка дозировки (см. «Пациенты с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести» выше).
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу, любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1, гидроксизину или любому производному пиперазина.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 10 мл / мин.
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы нельзя принимать таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
В терапевтических дозах не было доказательств клинически значимого взаимодействия с алкоголем (при уровне алкоголя в крови 0,5 г / л).Однако следует соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя.
Этот лекарственный препарат следует применять с осторожностью у пациентов с предрасполагающими факторами к задержке мочи (например, травма спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), поскольку цетиризин может увеличить риск задержки мочи.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эпилепсией и пациентам с риском судорог.
Кожные пробы на аллергию подавляются антигистаминными препаратами, и перед их проведением требуется период вымывания (3 дня).
Педиатрическая популяция
Использование таблеток, покрытых пленочной оболочкой, не рекомендуется детям младше 6 лет, так как этот состав не позволяет корректировать дозировку.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Из-за фармакокинетического, фармакодинамического профиля и профиля переносимости цетиризина не ожидается никаких взаимодействий с этим антигистаминным препаратом. Фактически, в исследованиях лекарственного взаимодействия не сообщалось ни о фармакодинамических, ни о значимых фармакокинетических взаимодействиях, в частности с псевдоэфедрином или теофиллином (400 мг / день).
Степень абсорбции цетиризина с пищей не снижается, хотя скорость абсорбции снижается.
04.6 Беременность и кормление грудью
Беременность
Для цетиризина имеется очень мало клинических данных об открытых беременностях. Исследования на животных не показывают прямого или косвенного вредного воздействия на беременность, эмбриональное / внутриутробное развитие, роды или послеродовое развитие. Назначать беременным следует с осторожностью.
Время кормления
Цетиризин выделяется с грудным молоком в концентрациях, составляющих от 25% до 90% от концентраций, измеренных в плазме, в зависимости от времени отбора проб после введения. Поэтому назначать кормящим женщинам следует с осторожностью.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Объективные измерения способности управлять автомобилем, задержки сна и производительности конвейера не продемонстрировали какого-либо клинически значимого эффекта при рекомендуемой дозе 10 мг.
Пациенты, намеревающиеся управлять транспортными средствами, заниматься потенциально опасными видами деятельности или работать с механизмами, не должны превышать рекомендованную дозу и учитывать индивидуальную реакцию на препарат. У чувствительных пациентов одновременный прием цетиризина с алкоголем или другими веществами, угнетающими ЦНС, может вызвать дальнейшее снижение внимания и снижение работоспособности.
04.8 Побочные эффекты
Клинические исследования показали, что цетиризин в рекомендованной дозировке оказывает незначительное нежелательное воздействие на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях сообщалось о парадоксальной стимуляции ЦНС.
Хотя цетиризин является селективным антагонистом периферических рецепторов H1 и относительно лишен холинолитической активности, были редкие сообщения о затруднении мочеиспускания, нарушениях аккомодации глаз и сухости во рту.
Сообщалось о нарушении функции печени с повышением уровня печеночных ферментов, сопровождающимся повышенным билирубином, большинство из которых исчезли после прекращения приема цетиризин дигидрохлорида.
Клинические испытания
В контексте двойных слепых контролируемых клинических испытаний или клинических фармакологических исследований, в которых цетиризин сравнивали с плацебо или другими антигистаминными препаратами в рекомендованной дозировке (10 мг в день для цетиризина), для которых доступны количественные данные по безопасности, более 3200 субъектов подвергались лечению цетиризином.
На основании этих данных в плацебо-контролируемых исследованиях были зарегистрированы следующие побочные эффекты с частотой 1,0% или выше при приеме цетиризина 10 мг:
Хотя статистически частота сонливости была выше у цетиризина, чем у плацебо, в большинстве случаев она была от легкой до умеренной.
Побочные реакции с частотой 1,0% или более у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет в плацебо-контролируемых клинических испытаниях или клинических фармакологических исследованиях:
Постмаркетинговый опыт
К побочным реакциям, обнаруженным в клинических испытаниях, перечисленным в предыдущем абзаце, следует добавить следующие нежелательные эффекты, о которых сообщалось в постмаркетинговом опыте.
Нежелательные эффекты описаны в соответствии с классом органов системы MedDRA и в соответствии с частотой, оцененной на основе постмаркетингового опыта.
Частоты определяются следующим образом: очень часто (≥1 / 10); общие (≥1 / 100,
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко: тромбоцитопения.
Нарушения иммунной системы:
Редко: гиперчувствительность.
Очень редко: анафилактический шок.
Нарушения обмена веществ и питания:
Неизвестно: повышенный аппетит.
Психиатрические расстройства:
Нечасто: возбуждение.
Редко: агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница.
Очень редко: тики
Неизвестно: суицидальные мысли.
Расстройства нервной системы:
Нечасто: парестезия.
Редко: судороги, двигательные нарушения.
Очень редко: дисгевзия, обморок, тремор, дистония, дискинезия.
Неизвестно: амнезия, нарушение памяти.
Заболевания глаз:
Очень редко: нарушение аккомодации, нечеткое зрение, глазное вращение.
Нарушения уха и лабиринта
Неизвестно: головокружение.
Сердечные патологии:
Редко: тахикардия.
Желудочно-кишечные расстройства:
Нечасто: диарея.
Гепатобилиарные расстройства:
Редко: нарушение функции печени (повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, γ-GT и билирубина).
Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
Нечасто: кожный зуд, сыпь.
Редко: крапивница.
Очень редко: ангионевротический отек, фиксированная лекарственная сыпь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень редко: дизурия, энурез.
Неизвестно: задержка мочи.
Общие расстройства и состояния в месте введения:
Нечасто: астения, недомогание.
Редко: отек.
Диагностические тесты:
Редко: прибавка в весе.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях, возникающих после получения разрешения на лекарственный препарат, важно, поскольку оно позволяет осуществлять непрерывный мониторинг баланса пользы и риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности ". Итальянское агентство по лекарственным средствам Веб-сайт: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Передозировка
Симптомы
Симптомы, наблюдаемые после передозировки цетиризина, в основном связаны с воздействием на центральную нервную систему или с эффектами, которые могут указывать на «антихолинергическую активность».
После приема дозы, по крайней мере, в 5 раз превышающей рекомендованную суточную дозу, были зарегистрированы следующие побочные эффекты: спутанность сознания, диарея, головокружение, усталость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор и мочеиспускание. удержание.
Уход
Специфический антидот цетиризину неизвестен.
В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. После недавнего проглатывания рекомендуется промывание желудка. Цетиризин плохо выводится диализом.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: производные пиперазина.
Код УВД R06A E07.
Цетиризин, метаболит гидроксизина у людей, является мощным и селективным антагонистом периферических рецепторов H1. Исследования связывания рецепторов in vitro они не показали измеримого сродства к другим рецепторам, кроме H1.
В дополнение к эффекту анти-H1 цетиризин обладает противоаллергической активностью: в дозе 10 мг один или два раза в день он ингибирует позднюю фазу рекрутирования эозинофилов в коже и конъюнктиве субъектов с атопией, подверженных воздействию аллергенов.
Исследования на здоровых добровольцах показывают, что цетиризин в дозах 5 и 10 мг заметно подавляет волдыри и эритематозные реакции, вызванные очень высокими концентрациями гистамина в коже, но корреляция с эффективностью не установлена.
В 35-дневном исследовании с участием детей в возрасте от 5 до 12 лет не было доказательств толерантности к антигистаминному эффекту (подавлению волдырей и эритемы) цетиризина. После прекращения приема повторных доз цетиризина кожа восстанавливает свою нормальную реактивность. гистамин в течение 3 дней.
В 6-недельном плацебо-контролируемом исследовании с участием 186 пациентов с аллергическим ринитом и сопутствующей астмой легкой и средней степени тяжести цетиризин в дозе 10 мг один раз в день улучшил симптомы ринита без нарушения функции легких. Это исследование подтверждает безопасность применения цетиризина у пациентов с аллергией и астмой легкой или средней степени тяжести.
В плацебо-контролируемом исследовании цетиризин в высокой суточной дозе 60 мг в течение семи дней не вызывал статистически значимого удлинения интервала QT.
Было показано, что цетиризин в рекомендованной дозировке улучшает качество жизни пациентов с сезонным и хроническим аллергическим ринитом.
05.2 Фармакокинетические свойства
Стабильная концентрация в плазме составляет примерно 300 нг / мл и достигается в течение 1,0 0,5 часа. Никакого накопления не наблюдалось после приема доз.
ежедневно 10 мг цетиризина в течение 10 дней. Параметры фармакокинетического распределения, такие как пиковая концентрация в плазме (Cmax) и площадь под кривой (AUC), у здоровых добровольцев являются унимодальными.
Степень абсорбции цетиризина не уменьшается с пищей, хотя скорость абсорбции снижается.Степень биодоступности цетиризина аналогична при приеме в виде раствора, капсулы или таблетки.
Кажущийся объем распределения составляет 0,50 л / кг. Связывание цетиризина с белками плазмы составляет 93 0,3%. Цетиризин не изменяет связывание варфарина с белками плазмы.
Цетиризин не подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении. Около двух третей дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Конечный период полувыведения составлял примерно 10 часов.
Цетиризин демонстрирует линейную кинетику от 5 до 60 мг.
Особые группы населения
Пожилые граждане: У 16 пожилых людей после однократного перорального приема 10 мг период полувыведения увеличился примерно на 50%, а клиренс снизился на 40% по сравнению с нормальными субъектами. Снижение клиренса цетиризина у этих добровольцев пожилого возраста, по-видимому, связано со снижением почечная функция.
Дети: период полувыведения цетиризина составлял примерно 6 часов у детей в возрасте от 6 до 12 лет, 5 часов у детей в возрасте от 2 до 6 лет и снижался до 3,1 часов у детей в возрасте от 6 до 24 месяцев.
Пациенты с почечной недостаточностью: фармакокинетика препарата у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина более 40 мл / мин) была аналогична таковой у здоровых добровольцев. У пациентов с умеренным нарушением функции почек период полувыведения был в 3 раза выше, а клиренс уменьшился на 70% по сравнению со здоровыми добровольцами.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе (клиренс креатинина менее 7 мл / мин), получавшие однократную пероральную дозу 10 мг цетиризина, имели трехкратное увеличение периода полувыведения и снижение клиренса на 70% по сравнению с нормальными субъектами. Цетиризин выводится в небольших количествах при гемодиализе. У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести необходима корректировка дозировки (см. Раздел 4.2).
Пациенты с печеночной недостаточностью: Пациенты с хроническим заболеванием печени (гепатоцеллюлярный, холестатический и билиарный цирроз), получившие однократную дозу 10 или 20 мг цетиризина, имели увеличение периода полувыведения на 50% и снижение клиренса на 40% по сравнению со здоровыми субъектами.
Коррекция дозировки необходима пациентам с печеночной недостаточностью, только если это связано с почечной недостаточностью.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Доклинические данные не показывают особой опасности для человека на основе традиционных исследований фармакология безопасности, токсичность при повторном приеме, генотоксичность, канцерогенный потенциал, репродуктивная токсичность.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
- микрокристаллическая целлюлоза
- лактоза
- Коллоидный безводный кремнезем
- Стеарат магния
- Опадры Y-1-7000
- гидроксипропилметилцеллюлоза (E 464)
- диоксид титана (E 171)
- Макрогол 400
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
5 лет
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Это лекарство не требует особых условий хранения.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Блистер из термоформованного ПВХ, прозрачный, бесцветный, физиологически инертный, термосваренный алюминиевой фольгой, покрытый подходящим лаком, в картонной коробке.
В пачках по 7 и 20 таблеток.
Не все размеры упаковки могут быть проданы.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
ЛУСОФАРМАКО
ISTITUTO LUSO FARMACO D "ITALIA S.p.A.
Миланофиори - Улица 6 - Корпус L - 20089 Роццано (Мичиган)
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
7 таблеток A.I.C. п. 027329034
20 таблеток A.I.C. п. 027329010
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
7 таблеток
25.03.2004/01.06.2010
20 таблеток 01.04.1989 / 01.06.2010
